analyzed by reversed-phase only syn

analyzed by reversed-phase only synephrine, octopamine and
tyramine. Ephedrine alkaloids and synephrine were assayed using
column-switching technique coupled to a cation exchange column
with scanning wavelength ultraviolet and fluorescence detector
(Niemann & Gay, 2003). Penzak, Jann, Cold, Hon, Desai, Gurley, and
Seville (2001) analyzed synephrine and octopamine using IPC (Ion
Pair Chromatography). None of these methods, however, demonstrated
the ability to analyze the compounds of interest with
acceptable validation data. The AOAC official method (Roman et al.,
2004) allows the separation of most Citrus amines, but there are
several problems in applying this method to PFS: efficacy in resolution
is incomplete, the analysis takes too long and is costly, and
chromatographic performance quickly deteriorates. Among published
methods, that by Putzbach, Rimmer, Sharpless, and Sander
(2007) based on ion-pair HPLC and fluorimetric detection (FD)
was considered the most promising, being more sensitive and
specific than other methods using UV detection (Arbo et al., 2008;
Gurley,Wang, & Gardner,1998) However, problems appeared when
it was applied to complex matrices and multi-ingredient samples,
in particular PFS.
Our aim was to develop a simple, inexpensive HPLC method for
quality control of products containing C. aurantium, including PFS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ตามขั้นตอนย้อนกลับเฉพาะ synephrine, octopamine และtyramine เอฟิดรีน alkaloids และ synephrine ที่ assayed ใช้เทคนิคการสลับคอลัมน์ควบคู่กับคอลัมน์ cation exchangeด้วยการสแกนความยาวคลื่นรังสีอัลตราไวโอเลตและจับ fluorescence(Niemann & เกย์ 2003) Penzak แจนน์ เย็น ฮอน Desai, Gurley และSynephrine เซวิลล์ (2001) วิเคราะห์และ octopamine ใช้ IPC (ไอออนคู่ Chromatography) ไม่มีวิธีการเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม สาธิตความสามารถในการวิเคราะห์สารประกอบที่น่าสนใจด้วยข้อมูลการตรวจสอบที่ยอมรับได้ วิธีการอย่างเป็นทางการของ AOAC (โรมัน et al.,2004) ให้แยกของ amines ส้มส่วนใหญ่ แต่มีปัญหาในการใช้วิธีนี้กับรับมือ: ประสิทธิภาพในการแก้ปัญหาไม่สมบูรณ์ การวิเคราะห์ใช้เวลานานเกินไป และมีค่าใช้จ่าย และประสิทธิภาพ chromatographic deteriorates อย่างรวดเร็ว ผู้เผยแพร่วิธี การ Putzbach, Rimmer, Sharpless และแซนเดอร์ตาม (2007) คู่ไอออนตรวจ HPLC และ fluorimetric (FD)ก็ไม่ถือว่ามากที่สุด มีความไวมาก และระบุเฉพาะเจาะจงมากกว่าวิธีอื่น ๆ โดยใช้ตรวจจับ UV (Arbo et al., 2008Gurley วัง และการ์ด เนอร์ 1998) อย่างไรก็ตาม ปัญหาปรากฏเมื่อใช้เมทริกซ์คอมเพล็กซ์และส่วนผสมหลายอย่างในการรับมือจุดมุ่งหมายของเราคือพัฒนาวิธี HPLC ง่าย ราคาไม่แพงสำหรับควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยซี aurantium รวมถึงการรับมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์โดยเฟสกลับรายการเพียง Synephrine, octopamine และ
tyramine อัลคาลอยอีเฟดรีนและ Synephrine ถูก assayed โดยใช้
เทคนิคคอลัมน์สลับคู่กับคอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออน
ที่มีความยาวคลื่นรังสีอัลตราไวโอเลตการสแกนและตรวจจับการเรืองแสง
(Niemann และเกย์, 2003) Penzak, Jann เย็น, ที่รัก, Desai, Gurley และ
เซวิลล์ (2001) การวิเคราะห์ Synephrine และ octopamine ใช้ IPC (ไอออน
คู่โครมา) ไม่มีวิธีการเหล่านี้ แต่แสดงให้เห็นถึง
ความสามารถในการวิเคราะห์สารที่น่าสนใจที่มี
การตรวจสอบข้อมูลที่ยอมรับได้ วิธีการอย่างเป็นทางการ AOAC (. โรมัน, et al,
2004) ช่วยให้การแยกของเอมีนส้มมากที่สุด แต่มี
ปัญหาหลายประการในการใช้วิธีนี้เพื่อ PFS: การรับรู้ความสามารถในการแก้ปัญหา
ไม่สมบูรณ์การวิเคราะห์ใช้เวลานานเกินไปและมีค่าใช้จ่ายและ
ผลการดำเนินงานโครมา ได้อย่างรวดเร็วเสื่อม ในการเผยแพร่
วิธีการว่าด้วยการ Putzbach ริมเมอร์, Sharpless และซานเดอร์
(2007) ขึ้นอยู่กับวิธี HPLC ไอออนคู่และการตรวจสอบ fluorimetric (FD)
ก็ถือว่ามีแนวโน้มมากที่สุดเป็นมากขึ้นที่สำคัญและ
ที่เฉพาะเจาะจงกว่าวิธีการอื่น ๆ ที่ใช้การตรวจจับรังสียูวี (Arbo และคณะ ., 2008;
Gurley วังและการ์ดเนอร์, 1998) อย่างไรก็ตามปัญหาปรากฏขึ้นเมื่อ
มันถูกนำไปใช้ในการฝึกอบรมที่มีความซับซ้อนและตัวอย่างหลายส่วนผสม
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง PFS.
จุดมุ่งหมายของเราคือการพัฒนาวิธีที่ง่าย HPLC ราคาไม่แพงสำหรับ
การควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ มี Aurantium ซีรวมทั้ง PFS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ โดยเฉพาะไซเนปฟริน reversed-phase , ไทรามินกโทพามีนและ
. อัลคาลอยด์ของอีเฟดรีนและไซเนปฟรินถูก assayed โดยใช้
คอลัมน์เปลี่ยนเทคนิคควบคู่กับคอลัมน์แลกเปลี่ยนประจุกับรังสีอัลตราไวโอเลตความยาวคลื่นและ

สแกนตรวจจับการเรืองแสง ( นี&เกย์ , 2003 ) penzak Jann , เย็น , ที่รัก , Desai เกอร์ลีย์ , และ
เซบียา ( 2001 ) และวิเคราะห์ไซเนปฟรินใช้ IPC ( ไอออน
กโทพามีนโครมาโตกราฟีคู่ ) ไม่มีวิธีการเหล่านี้ แต่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการวิเคราะห์สารประกอบ

สนใจกับความถูกต้องของข้อมูลที่ยอมรับได้ องศา เซลเซียส วิธีทางการโรมัน et al . ,
2004 ) ช่วยให้การแยกของเอมีนส้มมากที่สุด แต่มีปัญหาหลายในการใช้วิธีนี้

ไป pfs : ประสิทธิภาพในความไม่สมบูรณ์และใช้เวลานานเกินไป และราคาแพง และ
ประสิทธิภาพและรวดเร็วเสื่อม ของตีพิมพ์
วิธีที่ putzbach Rimmer , โดย , ชาร์ปเลส และขัด
( 2007 ) ตามคู่ไอออนและการตรวจสอบและ fluorimetric ( FD )
ถือว่าแนวโน้มมากที่สุด มีความอ่อนไหวและ
เฉพาะกว่าวิธีอื่นใช้ตรวจจับแสงยูวี ( arbo et al . , 2008 ;
เกอร์ลีย์ , วัง , &การ์ดเนอร์ 1998 ) อย่างไรก็ตาม ปัญหาที่ปรากฏเมื่อ
มันใช้กับเมทริกซ์ที่ซับซ้อนและหลายตัวอย่างวัตถุดิบ โดยเฉพาะ pfs
.
จุดประสงค์ของเราคือการ พัฒนาง่าย วิธี HPLC เพื่อควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ ราคาไม่แพง
ประกอบด้วย C aurantium รวมทั้ง pfs .