AGS and L929 cells were obtained fr

AGS and L929 cells were obtained from National Cell Bank of Iran (NCBI). Cells were cultivated in a 1:1 mixture of Dulbeccos Modified Eagles Medium (DMEM), supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) and 1% penicillin-streptomycin solution. The cultured were humidified at atmosphere and fed 2-3 times a week until they approached confluence. Then, cell aggregates were treated with 0.25% trypsin-EDTA solutions. EDTA solutions mechanically were dispersed using a 10ml pipette. Trypsin activity was inhibited by adding growth medium and cells were centrifuged at 1000 rpm for 5min. Supernatant was removed and cell pellet was seeded into seven 50cm2- flasks. After 24h, both cells were incubated with different concentrations of the extract into the flasks. Cells were observed under light inverted microscope for shape, granulation and suspension from 24 to 72h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AGS และ L929 เซลล์ได้รับจากเซลล์ ธนาคารแห่งชาติของอิหร่าน (NCBI) เซลล์ถูกปลูกในส่วนผสม 1:1 ของ Dulbeccos แก้ไขนกอินทรีขนาดกลาง (DMEM), เสริม ด้วยโซลูชันยาเพนนิซิลลิน streptomycin 1% และ 10% ทารกวัวซีรั่ม (FBS) การล้างณอุณหภูมิที่บรรยากาศ และอาหาร 2 - 3 ครั้งต่อสัปดาห์จนกว่าพวกเขาเข้าบรรจบ แล้ว ผลเซลล์ได้รับการรักษาด้วย EDTA ปซิ 0.25% EDTA โซลูชันกลไกได้กระจายโดยใช้ปิเปต 10ml ทริปซินกิจกรรมถูกยับยั้ง โดยการเพิ่มการเจริญเติบโตปานกลาง และเซลล์ถูกจากที่ 1000 rpm 5 นาที Supernatant ถูกเอาออก และเซลล์เม็ดเป็นทีมวางในเซเว่น 50 ซม. 2 ขวด หลังจาก 24 ชม. เซลล์ทั้งสองได้รับการกกกับความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดลงในเบ้า เซลล์ถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงคว่ำสำหรับรูปร่าง แกรนูล และระงับจาก 24 ถึง 72 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AGS และ L929 เซลล์ที่ได้รับจากมือถือธนาคารแห่งชาติของประเทศอิหร่าน (NCBI) เซลล์ที่ถูกปลูกใน 1: 1 ผสม Dulbeccos ดัดแปลงอินทรีปานกลาง (DMEM) เสริมด้วย 10% ของทารกในครรภ์วัวซีรั่ม (FBS) และ 1% วิธีการแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ-streptomycin เพาะเลี้ยงได้รับความชื้นในบรรยากาศและเลี้ยงสัปดาห์ละ 2-3 ครั้งจนกว่าพวกเขาจะเดินเข้ามาบรรจบกัน จากนั้นมวลเซลล์ได้รับการรักษาด้วย 0.25% โซลูชั่น trypsin-EDTA โซลูชั่น EDTA กลก็แยกย้ายกันใช้หลอด 10ml กิจกรรม trypsin ถูกยับยั้งโดยการเพิ่มการเจริญเติบโตและขนาดกลางเซลล์ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 1000 รอบต่อนาที 5 นาที สารละลายจะถูกลบออกและเซลล์เม็ดเป็นเมล็ดเป็นเจ็ด 50cm2- ขวด หลังจาก 24 ชั่วโมง, เซลล์ทั้งสองถูกบ่มที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดลงในขวด เซลล์ที่ถูกตั้งข้อสังเกตภายใต้แสงคว่ำกล้องจุลทรรศน์สำหรับรูปร่างเม็ดและระงับจาก 24 72H

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

l929 AGS และเซลล์ที่ได้จากเซลล์ของธนาคารแห่งชาติอิหร่าน ( ncbi ) เซลล์ที่ปลูกในอัตราส่วน 1 : 1 ผสม dulbeccos แก้ไขนกอินทรีขนาดกลาง ( dmem ) เสริมด้วย 10% fetal bovine serum ( FBS ) และ 1 % ยา streptomycin โซลูชั่น เพาะเลี้ยงมีบรรยากาศ humidified และเลี้ยง 2-3 ครั้งต่อสัปดาห์ จนกว่าพวกเขาจะเข้าหาบรรจบกัน แล้วเซลล์กลุ่มได้รับการรักษาด้วย EDTA 0.25% ซินโซลูชั่น โซลูชั่นการกระจายโดยใช้ EDTA จำนวน 10 หลอด กิจกรรมของเอนไซม์ถูกยับยั้งโดยการเพิ่มการเจริญเติบโตปานกลาง และระดับเซลล์อยู่ที่ 1000 รอบต่อนาที 5 นาที นำออก และเซลล์เม็ดได้เมล็ดเป็นเจ็ด 50cm2 - ขวด . หลังจาก 24 ชั่วโมง ทั้งเซลล์ถูกบ่มกับระดับความเข้มข้นของสารในขวด . เซลล์ที่พบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงกลับสำหรับรูปร่าง ขนาด และระงับจาก 24 72h .