S. minimaplants were collected according to uniform size from
a non-polluted artificial pond located in the Campus of the School
of Natural Sciences (26
◦
50
N, 65◦
12
W, Tucumán, Argentina). After
collection, plants were immediately transferred to 1L polystyrene
pots containing 800mL of tap water for 3 days under outdoor con-ditions (recuperation period). Healthy plants with fully expanded
leaves and uniform weight were selected, thoroughly rinsed with
running tap water in order to eliminate any remains of sediment
and microalgae and transferred to clean plastic boxes. Boxes were
made with polycarbonate that has a low Cr adsorption capacity
(San Diego Plastics, CA, USA). Ten plants (25.0±1.1g wet plant
biomass)werefloated ineachbox (20×15×5cm) containing1Lof
1/32 diluted Hoagland’s nutrient solution[33]. Plants were grown
in a temperature controlled chamber with a 14/10h (day/night)
photoperiod, 25/20
◦
C (day/night) temperature regime, 60% rel-ative humidity, and 190molm−2
s
−1
photosynthetically active
radiation (PAR) (measured with a quantum sensor LI-COR, Lin-coln, NE, USA) at the plant level) (acclimation period) [34]. PAR
irradiation was providing by 12 white fluorescent lamps (Philips
TL40, Argentina). After 2 days, acclimated plants were rinsed
with running tap water and transferred to clean polycarbonate
boxes containing either tap water corresponding to the control
(Cr-untreated plants), or 2, 5, and 10mgL
−1
Cr concentrations
(Cr-treated plants) (treatment period). Cr was provided as potas-sium dichromate (K2Cr2O7) and Cr solutions were prepared in
tap water. Tap water was used in order to get a similar aquatic
medium than the pond whereSalviniaplants were collected. In
addition, there was no difference in plant growth using a dis-tilled water Cr solution [23]. Plants under Cr treatment were
not cultivated in Hoagland’s solution to avoid chelation and/or
cation competition between Hoagland salts and potassium dichro-mate. Tap water physico–chemical characteristics according to
regulation of the SEPAPYS (Servicio Provincial de Agua Potable y
Saneamiento, Tucumán, Argentina) were: pH 7.3; EC (Scm
−1
)
200; DO (mgL
−1
) 3.0; TDS (mgL
−1
) 100; Turbidity (NTU)
Minimaplants s ได้ถูกรวบรวมตามขนาดรูปตั้งอยู่ในวิทยาเขตของโรงเรียนบ่อเทียมไม่เสียธรรมชาติวิทยา (26◦50N, 65◦12W, Tucumán อาร์เจนติน่า) หลังจากคอลเลกชัน พืชถูกโอนย้ายทันทีโฟม 1Lหม้อประกอบด้วย 800mL ของน้ำประปา 3 วันภายใต้กลางคอน-ditions (ระยะเวลาแท้) พืชเพื่อสุขภาพพร้อมขยายทั้งหมดใบไม้และน้ำหนักสม่ำเสมอได้เลือก rinsed ด้วยอย่างละเอียดใช้น้ำประปาเพื่อกำจัดการยังคงอยู่ของตะกอนและ microalgae และโอนย้ายไปยังกล่องพลาสติกทำความสะอาด มีกล่องทำ ด้วยโพลีคาร์บอเนตที่มีความจุการดูดซับ Cr ต่ำ(San Diego พลาสติก CA สหรัฐอเมริกา) สิบพืช (25.0±1.1 g น้ำพืชชีวมวล) werefloated ineachbox (20 × 15 × 5 ซม.) containing1Lof1/32 ผสมธาตุอาหารโซลูชันของ Hoagland [33] พืชที่ปลูกอุณหภูมิการควบคุมหอกับ h 14/10 (กลางวัน/กลางคืน)ชั่วโมง 25/20◦ระบอบการปกครอง (กลางวัน/กลางคืน) อุณหภูมิ C ความชื้น 60% rel ative และ 190 molm−2s−1photosynthetically activeรังสี (หุ้น) (วัด ด้วยควอนตัมเซน LI-ประกอบ ลิ coln, NE สหรัฐอเมริกา) ในระดับโรงงาน) (ระยะเวลา acclimation) [34] ราคาพาร์วิธีการฉายรังสีถูกให้ โดย 12 สีขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์ (ฟิลิปส์TL40 อาร์เจนติน่า) หลังจาก 2 วัน พืช acclimated ถูก rinsedกับวิ่งแตะน้ำให้ และดีโพลีคาร์บอเนตกล่องที่ประกอบด้วยน้ำประปาใดที่สอดคล้องกับตัวควบคุม(Cr ไม่ถูกรักษาพืช), หรือ 2, 5 และ 10mgL−1ความเข้มข้นของ Cr(ถือว่า Cr พืช) (รักษารอบระยะเวลา) ให้ Cr เป็น potas sium dichromate (K2Cr2O7) และโซลูชั่น Cr ถูกเตรียมในน้ำประปา ใช้น้ำประปาเพื่อให้ได้น้ำที่คล้ายคลึงกันขนาดกลางมากกว่าบ่อ whereSalviniaplants ถูกเก็บรวบรวม ในนอกจากนี้ มีไม่แตกต่างในการเจริญเติบโตของพืชที่ใช้น้ำ tilled dis-Cr โซลูชัน [23] พืชภายใต้รักษา Cr ได้ไม่ปลูกในโซลูชันของ Hoagland เพื่อหลีกเลี่ยงการ chelation และ/หรือcation แข่งขันระหว่างเกลือ Hoagland และโพแทสเซียม dichro เมท ลักษณะและฟิสิกส์เคมีน้ำประปาตามระเบียบของ SEPAPYS (Servicio จังหวัดเดเอกัวใช้ ySaneamiento, Tucumán อาร์เจนตินา) ถูก: pH 7.3 EC ห่วง−1)200 ทำ (mgL−1) 3.0 TDS (mgL−1) 100 ความขุ่น (NTU) < 1เป็น (gL−1) 0.20 Cu (gL−1) 2.2 เฟ (gL−1) 12 Mn (gL−1)0.2 NH4+(mgL−1) < 0.02 NO2−(mgL−1) < 0.05 NO3−(mgL−1) 9.0PO42−(mgL−1) < 0.2 HCO3−(mgL−1) 50.0 SO42−(mgL−1) 10.0Cl−(mgL−1) 12.0 Ca2 +(mgL−1) 10.0 มิลลิกรัม2 +(mgL−1) 5.0 นา+(mgL−1) 20.0 K+(mgL−1) 5.0 Cr (gL−1) < 1.2 Ag+(gL−1)0.05 Pb (gL−1) 2.1 Hg (gL−1) < 0.01 ซีดี2 +(gL−1) 2.5CN−(gL−1) < 0.001 Zn2 +(gL−1) 3.5 ความแข็ง (mgL−1) 212=ปริมาณออกซิเจนละลาย EC =ค่าการนำไฟฟ้า TDS =รวม solutes แก้ไข dis- NTU =หน่วยความขุ่น nephelometric) ในระหว่างทดลอง ประปาเพิ่มถึงระดับเริ่มต้นที่ช่วงแน่นอน (2 วัน) เพื่อชดเชยการสูญเสียน้ำ โดย transpira สเตรชันและระเหย เนื่องจาก remotion Cr จากน้ำน้ำmacrophytes รวดเร็วกระบวนการ [3], Cr ได้ขยายโซลูชั่นที่ 3วันเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงมากเกินไปในความเข้มข้นของ Cr PH ของ Crแก้ไขปัญหาและควบคุมน้ำที่อยู่ในช่วงระหว่าง 6.8 และ 7.0 dur-ing ระยะทดลองเคาะ และได้ทุกวันที่วัดโดยใช้แบบแก้วชุดอิเล็กโทรด pH สำคัญควบคู่กับ pH ดิจิตอลเมตร (Hanna เครื่อง เยอรมนี) ที่นี้ค่า pH ค่า sponta neous ลด Cr(VI) กับ Cr(III) / Cr(III) ฝนได้ไม่พบ [35] พืชที่โตภายใต้ 6 วันก่อนหน้านี้อธิบายเงื่อนไข เป็นอย่างไรก็ตามที่ เราเลือกเป็น experi จิตในรอบระยะเวลา 6 วันเนื่องจากดำเนินการทดลองเบื้องต้นในระหว่างวันที่ 9 พบเล็กน้อยอาการ chlorosis และการตายเฉพาะส่วนในพืชที่ถือว่า Cr Determinations เคมีและหายใจเก็บเกี่ยว plantswere วัด rinsed ในน้ำกลั่น และแยกในใบไม้ลอยน้ำ และน้ำท่วม เพื่อลดผลใด ๆ diurnal เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตตัวอย่างทั้งหมดได้รวบรวมเที่ยงชีวมวลพืชเปียก (FW) มีสิทธิ์พึง immediatelydeterminedafterhar ในขณะที่ชีวมวลพืชแห้ง (DW) ถูกกำหนดโดยทำให้แห้งชั่งน้ำหนักตัวอย่างเปียกที่ 80◦C ในเตาอบอากาศร้อน 4 วันและชั่งน้ำหนักอีกครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..

minimaplants
เอสถูกเก็บตามขนาดสม่ำเสมอจากบ่อเทียมที่ไม่ปนเปื้อนอยู่ในวิทยาเขตของโรงเรียนวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ
(26
◦
50? N, 65◦ 12? W, Tucumán, อาร์เจนตินา) หลังจากที่คอลเลกชัน, พืชถูกย้ายทันทีเพื่อ 1L สไตรีนหม้อที่มี800ml น้ำประปาเป็นเวลา 3 วันภายใต้สภาวะแวดล้อมนักโทษกลางแจ้ง (ระยะเวลาพักฟื้น) พืชเพื่อสุขภาพที่มีการขยายตัวได้อย่างเต็มที่ใบและน้ำหนักเครื่องแบบได้รับการคัดเลือกล้างให้สะอาดด้วยการใช้น้ำประปาเพื่อที่จะกำจัดซากใดๆ ของตะกอนและสาหร่ายและย้ายไปทำความสะอาดกล่องพลาสติก กล่องถูกทำด้วยโพลีคาร์บอเนตที่มีความสามารถในการดูดซับโครเมียมต่ำ(ซานดิเอโกพลาสติก, CA, USA) สิบพืช (25.0 ± 1.1g พืชเปียกชีวมวล) werefloated ineachbox (20 × 15 × 5 ซม) containing1Lof 1/32 เจือจางสารละลาย Hoagland ของ [33] พืชที่ปลูกในห้องควบคุมอุณหภูมิที่มี 14 / 10h (วัน / คืน) แสง, 25/20 ◦ C (วัน / คืน) ระบอบการปกครองอุณหภูมิความชื้น 60% rel-ative และ 190? molm-2 s -1 สังเคราะห์ ใช้งานรังสี(PAR) (วัดที่มีเซ็นเซอร์ควอนตัม LI-COR, หลิน Coln, NE, สหรัฐอเมริกา) ในระดับโรงงาน) (ระยะเวลาการปรับตัว) [34] PAR การฉายรังสีให้ได้ 12 หลอดสีขาว (ฟิลิปส์TL40, อาร์เจนตินา) หลังจากที่ 2 วัน, พืชปรับตัวถูกล้างด้วยใช้น้ำประปาและย้ายไปโพลีคาร์บอเนตทำความสะอาดกล่องที่มีทั้งน้ำประปาที่สอดคล้องกับการควบคุม(Cr-พืชได้รับการรักษา) หรือ 2, 5, และ 10mgL -1 ความเข้มข้นโครเมียม(Cr พืชที่ได้รับ) (ระยะเวลาการรักษา) Cr ถูกจัดให้เป็น potas-Sium dichromate (K2Cr2O7) และการแก้ปัญหา Cr ได้จัดทำน้ำประปา น้ำประปาที่ใช้ในการสั่งซื้อเพื่อให้ได้น้ำที่คล้ายกันกลางกว่า whereSalviniaplants บ่อเก็บรวบรวม ในนอกจากนี้ยังมีความแตกต่างในการเจริญเติบโตของพืชใช้โรคไร่แก้ปัญหา Cr ไม่มีน้ำ [23] พืชภายใต้การรักษา Cr ถูกไม่ได้รับการปลูกฝังในการแก้ปัญหาของHoagland เพื่อหลีกเลี่ยงการขับและ / หรือการแข่งขันระหว่างไอออนบวกเกลือHoagland และโพแทสเซียม dichro เพื่อนร่วม แตะน้ำลักษณะทางกายภาพและทางเคมีตามระเบียบของ SEPAPYS (Servicio จังหวัด Agua ดื่ม y ที่ Saneamiento, Tucumán, อาร์เจนตินา) พบว่าค่า pH 7.3; EC (SCM? -1) 200; DO (MGL -1) 3.0 TDS (MGL -1) 100; ความขุ่น (NTU) <1; เป็น (GL-1? 0.20); Cu (GL-1) 2.2; เฟ (GL-1) 12 Mn (GL-1) 0.2; NH4 + (MGL -1) <0.02; NO2 - (MGL -1) <0.05; NO3 - (MGL -1) 9.0; PO4 2 (MGL -1) <0.2; HCO3 - (MGL -1) 50.0; SO4 2- (MGL -1) 10.0; Cl - (MGL -1) 12.0; Ca 2+ (MGL -1) 10.0; Mg 2+ (MGL -1) 5.0; นา+ (MGL -1) 20.0; K + (MGL -1) 5.0; Cr (GL-1) <1.2; Ag + (GL-1) 0.05; Pb (GL-1) 2.1; ปรอท (GL-1) <0.01; Cd 2 + (GL-1) 2.5; CN - (GL-1 <0.001;) Zn 2+ (GL-1) 3.5; ความแข็ง (MGL -1) 212 DO = ออกซิเจนละลาย; EC = การนำไฟฟ้า; TDS = รวม solutes แก้ไข-นี้; NTU = หน่วยความขุ่น nephelometric) ในระหว่างการทดลองน้ำประปาถูกบันทึกไปถึงระดับปริมาณการเริ่มต้นในช่วงเวลาที่แน่นอน(2 วัน) เพื่อชดเชยการสูญเสียน้ำจากการ transpira-และการระเหย เพราะ Cr ReMotion จากน้ำโดยน้ำmacrophytes เป็นกระบวนการที่รวดเร็ว [3] การแก้ปัญหา Cr ฟื้นฟูที่ 3 วันที่จะหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงที่มากเกินไปในความเข้มข้น Cr พีเอชของโครเมียมวิธีการแก้ปัญหาและการควบคุมน้ำประปาอยู่ระหว่าง 6.8 และ 7.0 เธไอเอ็นจีระยะเวลาการทดลองและเป็นวัดประจำวันโดยใช้อิเล็กโทรดไวต่อค่าpH รวมกันแก้วคู่กับค่า pH ดิจิตอลเมตร(ฮันนาตราสารเยอรมนี) ตอนนี้ค่าพีเอชลด sponta-neous ของโครเมียม (VI) เพื่อ Cr (III) และ / หรือโครเมียม (III) การเร่งรัดถูกตรวจไม่พบ[35] พืชที่ปลูกเป็นเวลา 6 วันก่อนหน้านี้อยู่ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ มันเป็นที่น่าสังเกตว่าเราเลือกเป็นช่วงเวลาที่ประสบจิต 6 วันเพราะการทดลองเบื้องต้นดำเนินการในช่วง9 วันพบว่ามีอาการเล็กน้อย chlorosis และเนื้อร้ายในพืชCr-รับการรักษา สำหรับการหาความสารเคมีและการหายใจวัด plantswere เก็บเกี่ยวล้างในน้ำกลั่นและแยกใบลอยและจมอยู่ใต้น้ำ เพื่อลดผลกระทบต่อรายวันใด ๆ เกี่ยวกับเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บที่น. ชีวมวลของพืชเปียก (FW) เป็น immediatelydeterminedafterhar-vesting ขณะที่ชีวมวลของพืชแห้ง (DW) ถูกกำหนดโดยการอบแห้งชั่งน้ำหนักตัวอย่างเปียกที่80 ◦ซีในร้อนเตาอบลมเป็นเวลา 4 วันและชั่งน้ำหนักอีกครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
