The present study was conducted at

The present study was conducted at Genetics Department, Hazara University Garden Campus and during
2008-09 as a part of PhD study. Seed dormancy breaking, germination tests of 2 wild speciesi.e., O.
longistaminata and O. rufipogon and 3 local cultivated rice varieties/ germplasm i.e., Swat-1, F. Malakand
and JP-5 were conducted under different treatments. Hulled seeds were exposed to: constant temperatures of
28 degree celsius to 38 degree celsius & room temperature (25#1 degree celsius); and alternating temperatures
of 40/30 degree celsius to 45/35 degree celsius (12 hours/12 hours) and at a room temperature(25# degree
celsius). Third treatment ,intact seeds were exposed to dry heat at 50 degree celsius for 7 and 14 days before
germination of hulled and intact seeds under the maximum temperature for each wild species determined from
treatments 1 - 2 species that showed minimum % of germination , various chemical treatment, for
germination of intact seeds in 0.001M potassium nitrate, presoaking the seeds for 24 or 48 hours in (0.1 or 0.2
M Nitric acid , I M Hydrogen peroxide , 1000 ppm Gibberellic acid (GA3) and in-combination of 0.1 M HNO,
and 1 M H , 0.2 MHNO2O2 , 0.2 M HNO3 and 1 M3H2O2 were conducted . It was observed that: removal of the
seed hull is extremely effective for breaking seed dormancy while species respond differently to various
constant / alternating temperatures and heat generally promotes germination of the species that respond to
certain constant and alternating temperature but no consistent differences observed in seed germination of
most species between heat treatments at 50 degree celsius for 7 or 14 days. O rufipogon and Swat-1 both
respond to certain chemical treatments effectively under the optimum temperature regimes. An appropriate
combination of seed hull removal, dry heat or chemical treatments, and germination under the optimum
temperature regimes individual species provides the best results for braking seed dormancy of rice species

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบันการวิจัย ที่ภาค วิชาพันธุศาสตร์ Hazara มหาวิทยาลัยสวนวิทยาเขต และในระหว่าง2008-09 เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาระดับปริญญาเอก เมล็ด dormancy ทำลาย ทดสอบการงอกของ 2 ป่า speciesi.e, O.longistaminata และโอ rufipogon และพันธุ์ข้าวที่ปลูกในท้องถิ่น 3 / germplasm เช่น หน่วย Swat-1, F. Malakandและ JP-5 ได้ดำเนินการภายใต้การรักษาแตกต่างกัน มีตากเมล็ด hulled: อุณหภูมิคงที่ของ28 องศาเซลเซียสถึง 38 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส #1); และสลับอุณหภูมิ40/30 องศาเซลเซียส 45/35 องศาเซลเซียส (12 ชั่วโมง/12 ชั่วโมง) และ ที่อุณหภูมิห้อง (#ที่ 25 องศาเซลเซียส) รักษาสาม เมล็ดเหมือนเดิมได้สัมผัสกับความร้อนแห้งที่ 50 องศาเซลเซียส 7 และ 14 วันก่อนการงอกของเมล็ด hulled และเหมือนเดิมภายใต้อุณหภูมิสูงสุดในแต่ละสายพันธุ์ป่าที่กำหนดจากรักษา 1-2 ชนิดที่พบ%ต่ำสุดของการงอก กำจัดสารเคมีต่าง ๆ สำหรับการงอกของเมล็ดเช่นเดิมใน 0.001M โพแทสเซียมไนเตรต presoaking เมล็ดพันธุ์ 24 หรือ 48 ชั่วโมง (0.1 หรือ 0.2กรด M Nitric ฉัน M ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 1000 ppm กแอ (GA3) และในชุดของ 0.1 M, HNOและได้ดำเนินการ 1 M H, MHNO2O2, 0.2 0.2 M HNO3 และ 1 M3H2O2 ได้สังเกตที่: เอาของฮัลล์เมล็ดมีประสิทธิภาพสูงมากสำหรับการแบ่ง dormancy เมล็ดในขณะที่พันธุ์ตอบสนองแตกต่างกันให้ความร้อนและอุณหภูมิคง / สลับทั่วไปส่งเสริมการงอกของสายพันธุ์ที่ตอบสนองค่าคงแน่นอนและสลับอุณหภูมิแต่ในการงอกของเมล็ดพืชของความแตกต่างไม่สอดคล้องกันสปีชีส์ส่วนใหญ่ระหว่างรักษาความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส 7 หรือ 14 วัน O rufipogon และหน่วย Swat-1 ทั้งสองตอบการบำบัดเคมีบางอย่างมีประสิทธิภาพภายใต้ระบอบอุณหภูมิเหมาะสม ที่เหมาะสมเอาเมล็ดฮัลล์ ความร้อนแห้ง หรือเคมีบำบัด และการงอกภายใต้มีประสิทธิภาพสูงสุดอุณหภูมิระบอบแต่ละชนิดให้ผลดีสุดสำหรับเบรค dormancy เมล็ดพันธุ์ข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการที่พันธุศาสตร์กรม Hazara มหาวิทยาลัยวิทยาเขตการ์เด้นและในช่วง
2008-09 เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาระดับปริญญาเอก ทำลายการพักตัวของเมล็ดพันธุ์การทดสอบการงอกของ 2 speciesi.e ป่า. O.
rufipogon longistaminata และทุมและ 3 ที่ปลูกในท้องถิ่นพันธุ์ข้าว / พันธุ์เช่นสวาท-1 เอฟ Malakand
และ JP-5 ได้รับการดำเนินการภายใต้การรักษาที่แตกต่างกัน เมล็ดพันธุ์ปลาได้สัมผัสกับ: อุณหภูมิคงที่
28 องศาเซลเซียสถึง 38 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิห้อง (25 # 1 องศาเซลเซียส); และสลับอุณหภูมิ
ของ 40/30 องศาเซลเซียสเพื่อ 45/35 องศาเซลเซียส (12 ชั่วโมง / 12 ชั่วโมง) และที่อุณหภูมิห้อง (25 องศา #
เซลเซียส) ประการที่สามการรักษาเมล็ดเหมือนเดิมได้สัมผัสกับความร้อนแห้งที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 และ 14 วันก่อนการ
งอกของเมล็ดพันธุ์ปลาและครบถ้วนภายใต้อุณหภูมิสูงสุดสำหรับแต่ละพันธุ์ป่ากำหนดจาก
การรักษา 1 - 2 สปีชีส์ที่แสดงให้เห็น% ต่ำสุดของการงอกของสารเคมีต่างๆ การรักษาสำหรับ
การงอกของเมล็ดเหมือนเดิมใน 0.001M ไนเตรตโพแทสเซียม presoaking เมล็ดพันธุ์สำหรับ 24 หรือ 48 ชั่วโมง (0.1 หรือ 0.2
M กรดไนตริก, เปอร์ออกไซด์ไฮโดรเจน IM, 1000 ppm Gibberellic กรด (GA3) และในการรวมกันของ 0.1 M HNO,
1 MH, MHNO2O2 0.2, 0.2 M HNO3 และ 1 M3H2O2 ได้ดำเนินการมันถูกตั้งข้อสังเกตว่า:. การกำจัดของ
เรือเมล็ดมีประสิทธิภาพมากสำหรับการทำลายการพักตัวของเมล็ดพันธุ์ในขณะที่สายพันธุ์ที่ตอบสนองแตกต่างกันไปต่าง ๆ
อย่างต่อเนื่อง / สลับอุณหภูมิและความร้อนโดยทั่วไปส่งเสริมการงอกของ สายพันธุ์ที่ตอบสนองต่อ
บางอย่างคงที่และอุณหภูมิสลับ แต่ไม่มีความแตกต่างที่สอดคล้องกันตั้งข้อสังเกตในการงอกของเมล็ดของ
สายพันธุ์มากที่สุดระหว่างการรักษาความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 หรือ 14 วัน O rufipogon และ Swat-1 ทั้ง
ตอบสนองต่อสารเคมีบางอย่างมีประสิทธิภาพภายใต้ระบอบการปกครองที่อุณหภูมิที่เหมาะสม เหมาะสม
การรวมกันของการกำจัดตัวเรือเมล็ดแห้งความร้อนหรือสารเคมีและการงอกที่เหมาะสมภายใต้
ระบอบการปกครองที่อุณหภูมิแต่ละชนิดให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับการพักตัวของเมล็ดเบรกของสายพันธุ์ข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่ภาควิชาพันธุศาสตร์ , Hazara มหาวิทยาลัยสวนวิทยาเขตและในระหว่าง
2008-09 เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาระดับปริญญาเอก . การทำลายการงอกของเมล็ด แบบ 2 speciesi ป่า . . .
longistaminata และ o . rufipogon 3 ท้องถิ่นปลูกข้าวพันธุ์ / สายพันธุ์ เช่น SWAT-1 , F .
jp-5 Malakand และการทดลองภายใต้การรักษาที่แตกต่างกัน hulled เมล็ดได้รับ :อุณหภูมิคงที่ของ
28 องศาเซลเซียส ถึง 38 องศาเซลเซียส &อุณหภูมิห้อง ( 25 # 1 องศาเซลเซียส ) และอุณหภูมิสลับ
40 / 30 องศาเซลเซียสถึง 45 / 35 องศาเซลเซียส ( 12 ชม. / 12 ชั่วโมง ) และที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศาองศาเซลเซียส #
) กรรมวิธีที่ 3 , เมล็ดยังคงมีการเปิดรับความร้อนแห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันและ 14 วันก่อน
การงอกของเมล็ด HULLED และสมบูรณ์ภายใต้อุณหภูมิสูงสุดสำหรับแต่ละชนิดจากป่ามุ่งมั่น
รักษา 1 - 2 ชนิดที่พบน้อย เปอร์เซ็นต์ความงอก สารเคมีต่าง ๆ สำหรับการงอกของเมล็ดอยู่เหมือนเดิม
0.001m ดินประสิว presoaking เมล็ด 24 หรือ 48 ชั่วโมง ( 0.1 หรือ 0.2
M กรดไนตริก , ผม ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์1 , 000 ppm เรลลิค แอซิด ( GA3 ) และในการรวมกันของ 0.1 M HNO
1 M , และ , mhno2o2 0.2 0.2 M กรดดินประสิวและ 1 m3h2o2 มีวัตถุประสงค์เพื่อ พบว่า : การกำจัด
เมล็ดเปลือกจะมีประสิทธิภาพมากสำหรับการทำลายระยะพักตัวของเมล็ดในขณะที่สายพันธุ์ตอบสนองแตกต่างกันไปต่างๆ
คงที่ / สลับอุณหภูมิและความร้อนโดยทั่วไปส่งเสริมการงอกของชนิดที่ตอบสนองต่อ
บางอย่างคงที่และอุณหภูมิสลับ แต่ไม่สอดคล้องกัน ความแตกต่างที่พบในเมล็ดของ
ที่สุดชนิดระหว่างความร้อนที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 หรือ 14 วัน และ O rufipogon SWAT-1 ทั้ง
ตอบบางสารเคมีได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้ระบอบที่อุณหภูมิที่เหมาะสม การรวมกันที่เหมาะสมของเปลือกเมล็ด
การกำจัดความร้อนแห้งหรือเคมีบำบัดการงอกที่เหมาะสมและภายใต้แต่ละชนิดมีอุณหภูมิ
b ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับการเบรกระยะพักตัวของเมล็ดของข้าวพันธุ์