4.2. Mechanisms associated with the

4.2. Mechanisms associated with the restriction of Naþ entry into
cells
PMP3 proteins have been shown to control the excessive uptake
of Naþ in yeast (Navarre and Goffeau, 2000), implying that PMP3
proteins can potentially contribute to Naþ exclusion from cells.
Regulation of Naþ entry in cells was proven by the overexpression
of PMP3 homologous genes isolated from Arabidopsis and sheep
grass (Nylander et al., 2001; Inada et al., 2005). In the present study,
the expression of the rice PMP3 orthologs, OsLti6a and OsLti6b, was
analyzed in both cultivars (Fig. 6(C) and (D)). The results revealed
marked induction of OsLti6b expression in the roots of Egyptian
Yasmine, but it was not induced in Sakha 102 roots. These results
clearly indicate that this gene may contribute to the regulation of
Naþ entry in the roots of Egyptian Yasmine, whereas such a function
would be unlikely in the Sakha 102 cultivar. Just as the loss of
PMP3 function facilitated Naþ accumulation in yeast cells (Navarre
and Goffeau, 2000), increased Naþ entry may be caused by the
repression of OsLti6b in the roots of Sakha 102.
Furthermore, another factor contributing to enhanced adaptation
to salinity stress in Egyptian Yasmine relative to Sakha 102
could reside in the expression of OsCNGC1. This gene is involved in
Naþ influx in the roots and has been shown to be up-regulated in
the sensitive IR29 rice cultivar and down-regulated in the tolerant
Pokkali cultivar (Senadheera et al., 2009). Its induction in the root of
Sakha 102 in the current study indicates yet another facilitated Naþ
uptake route with subsequent delivery to the leaf. In contrast, its
lower expression levels in Egyptian Yasmine suggest tight control
of Naþ uptake at the root level (Fig. 6(G)). OsHKT2;1 is known to
mediate Naþ influx in yeast and plants under salt stress conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2 การเกี่ยวข้องกับข้อจำกัดของรายการ Naþ เป็นกลไกเซลล์มีการแสดงโปรตีน PMP3 ควบคุมการดูดซับมากเกินไปของ Naþ ในยีสต์ (นาวาร์และ Goffeau, 2000), หน้าที่ที่ PMP3โปรตีนสามารถอาจมีส่วน Naþ แยกจากเซลล์กฎระเบียบของรายการ Naþ ในเซลล์ถูกพิสูจน์ overexpression ที่ของยีน homologous PMP3 ที่แยกต่างหากจาก Arabidopsis และแกะหญ้า (Nylander et al., 2001 Inada et al., 2005) ในการศึกษาปัจจุบันมีค่าของข้าว PMP3 orthologs, OsLti6a และ OsLti6bวิเคราะห์ในทั้งสองพันธุ์ (Fig. 6(C) และ (D)) เปิดเผยผลเหนี่ยวนำทำเครื่องหมายของค่า OsLti6b ในรากของอียิปต์Yasmine แต่มันได้เกิดในราก 102 ซาฮา ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุอย่างชัดเจนว่า ยีนนี้อาจนำไปข้อบังคับรายการ Naþ ในรากของอียิปต์ Yasmine ในขณะที่ฟังก์ชันดังกล่าวจะน่าใน cultivar 102 ซาฮา ก็สูญเสียPMP3 ฟังก์ชันอำนวยความสะดวก Naþ สะสมในเซลล์ยีสต์ (นาวาร์และ Goffeau, 2000), เพิ่ม Naþ รายการอาจเกิดจากการปราบปรามของ OsLti6b ในรากของซาฮา 102นอกจากนี้ อีกปัจจัยเอื้อต่อการปรับปรุงปรับกับความเครียดเค็มในอียิปต์ Yasmine สัมพันธ์ 102 ซาฮาสามารถอยู่ในนิพจน์ของ OsCNGC1 ยีนนี้มีส่วนร่วมในNaþ ไหลเข้าในราก และจะมีควบคุมขึ้นในIR29 สำคัญข้าว cultivar และ ควบคุมลงในการป้องกันความผิดพลาดPokkali cultivar (Senadheera et al., 2009) ความเหนี่ยวนำในรากของซาฮา 102 ในการศึกษาในปัจจุบันบ่งชี้ว่า สภาพปานกลาง Naþ อีกกระบวนการดูดซับพร้อมค่าจัดส่งต่อใบ ในทางตรงกันข้าม มันระดับที่ต่ำกว่านิพจน์ในอียิปต์ Yasmine แนะนำควบคุมแน่นของการดูดซับ Naþ ที่ระดับราก (Fig. 6(G)) OsHKT2; 1 เป็นที่รู้จักกันบรรเทาอีก Naþ ในยีสต์และพืชภายใต้เงื่อนไขของความเครียดเกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 กลไกที่เกี่ยวข้องกับข้อ จำกัด
ของรายการภูมิพลอดุลยเดชเข้าไปในเซลล์โปรตีน
PMP3
ได้รับการแสดงในการควบคุมการดูดซึมที่มากเกินไปของภูมิพลอดุลยเดชในยีสต์(นาฟและ Goffeau, 2000) หมายความว่า PMP3
โปรตีนที่อาจเกิดขึ้นสามารถนำไปสู่การยกเว้นภูมิพลอดุลยเดชจากเซลล์.
ระเบียบของรายการภูมิพลอดุลยเดชใน
เซลล์ได้รับการพิสูจน์โดยการแสดงออกของPMP3 ยีนคล้ายคลึงกันที่แยกได้จาก Arabidopsis
และแกะหญ้า(Nylander et al, 2001;.. Inada et al, 2005) ในการศึกษาปัจจุบันแสดงออกของ orthologs PMP3 ข้าว OsLti6a OsLti6b และได้รับการวิเคราะห์ทั้งในสายพันธุ์(รูปที่. 6 (ค) และ (ง)) ผลการศึกษาพบการเหนี่ยวนำการทำเครื่องหมายในการแสดงออก OsLti6b ในรากของอียิปต์ Yasmine แต่มันก็ไม่ได้เหนี่ยวนำให้เกิดในซาฮา 102 ราก ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่ายีนนี้อาจนำไปสู่การควบคุมของรายการภูมิพลอดุลยเดชในรากของอียิปต์Yasmine ในขณะที่ฟังก์ชั่นดังกล่าวจะไม่น่าอยู่ในซาฮา102 พันธุ์ เช่นเดียวกับการสูญเสียของฟังก์ชั่นอำนวยความสะดวก PMP3 สะสมภูมิพลอดุลยเดชในเซลล์ยีสต์ (นาฟและGoffeau, 2000) เพิ่มรายการภูมิพลอดุลยเดชอาจจะเกิดจากการปราบปรามของOsLti6b ในรากของซาฮา 102 นอกจากนี้อีกปัจจัยหนึ่งที่เอื้อต่อการปรับตัวเพิ่มขึ้นต่อความเครียดความเค็มในอียิปต์ญาติ Yasmine ไปซาฮา 102 สามารถอาศัยอยู่ในการแสดงออกของ OsCNGC1 ยีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องในการไหลเข้าภูมิพลอดุลยเดชในรากและได้รับการแสดงที่จะมีขึ้นควบคุมในพันธุ์ข้าวIR29 ที่สำคัญและควบคุมลงในใจกว้างพันธุ์Pokkali (Senadheera et al., 2009) การเหนี่ยวนำในรากของซาฮา 102 ในการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นอีกภูมิพลอดุลยเดชอำนวยความสะดวกเส้นทางการดูดซึมด้วยการส่งมอบภายหลังจากใบ ในทางตรงกันข้ามของระดับการแสดงออกที่ต่ำกว่าในอียิปต์ Yasmine แนะนำให้ควบคุมสถานการณ์ของการดูดซึมภูมิพลอดุลยเดชที่ระดับราก(รูปที่. 6 (G)) OsHKT2 1 เป็นที่รู้จักกันเป็นสื่อกลางในการไหลเข้าภูมิพลอดุลยเดชในยีสต์และพืชภายใต้เงื่อนไขความเครียดเกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2 . กลไกที่เกี่ยวข้องกับข้อ จำกัด ของนาþเข้า

pmp3 เซลล์โปรตีนได้รับการแสดงเพื่อควบคุมการดูดซึมมากเกินไป
นาþในยีสต์ ( นาฟ และ goffeau , 2000 ) หมายถึง โปรตีน pmp3
สามารถอาจส่งผลให้ นา þออกจากเซลล์ .
ระเบียบนาþรายการในเซลล์ถูกพิสูจน์โดย overexpression
ของ pmp3 โฮโมโลกัสยีนที่แยกจาก Arabidopsis และแกะ
หญ้า ( ความเคลื่อนไหว et al . , 2001 ; นะดะ et al . , 2005 ) ในการศึกษา
การแสดงออกของข้าว pmp3 orthologs oslti6a oslti6b , และ ,
วิเคราะห์ทั้ง 2 พันธุ์ ( ภาพที่ 6 ( ค ) และ ( ง ) ) ผลการ oslti6b เปิดเผย
เครื่องหมายการแสดงออกในรากของอียิปต์
ยาสมีนค่ะ แต่มันไม่ได้เกิดในสาขาของราก ผลลัพธ์เหล่านี้
clearly indicate that gene this may contribute to the regulation เก็บกวาด na þ entry in the ย้ายของ Destiny yasmine , การแต่งงาน such a 10
ทันที : Free in the หนึ่ง 102 cultivar . เช่นเดียวกับการสูญเสียของฟังก์ชั่น pmp3 ความสะดวก na þ
สะสมในเซลล์ยีสต์ ( และนาวาร์
goffeau , 2000 ) เพิ่มนา þรายการอาจจะเกิดจาก
ปราบปราม oslti6b ในรากของสาขา 102 .
นอกจากนี้อีกปัจจัยที่เอื้อต่อการปรับตัวเพื่อเพิ่มความเค็ม
ความเครียดในอียิปต์ยาสมีนค่ะเทียบกับสาขา 102
อาจอาศัยอยู่ในการแสดงออกของ oscngc1 . ยีนที่เกี่ยวข้องใน
na þไหลเข้าในราก และได้ถูกแสดงเป็น คา
ir29 ข้าวพันธุ์ไวลง ระเบียบในพันธุ์พอคคาลีใจกว้าง
( senadheera et al . , 2009 ) การเหนี่ยวนำในรากของ
สาขา 102 ในการศึกษาปัจจุบันพบว่าพื้นที่นาอีกþ
เส้นทางการจัดส่งตามใบ ในทางตรงกันข้าม ,
ลดระดับการแสดงออกในอียิปต์ยาสมีนค่ะแนะนำให้แน่นควบคุม
นาþพันธุ์ที่ระดับราก ( ภาพที่ 6 ( ช ) ) OsHKT2;1 is known to
mediate Naþ influx in yeast and plants under salt stress conditions