de Vriens and colleagues [81, 82] o

de Vriens and colleagues [81, 82] on accommodation of hamster hearts in nude rats, this is clearly an area of research that needs to be further explored. Simeonovic and colleagues [73] published a detailed analysis of such antibody responses in immunocompetent mice and reported that the capacity of such hyperimmune sera to induce rejection of pig proislets (recently transplanted intoCD4T-cell-depletedrecipients)afteradoptivetransfer was highly dependent on levels of IgG3. In contrast, Gourlay and colleagues [36] reported that adoptive transfer of hyperimmune anti-pig antibodies into nude mice bearing subcapsular porcine islets for more than 70 days failed to induce islet destruction. Transfer of immune T-cells did induce rejection, whereas naïve T-cells had no effect. In neither of these studies did the authors measure the complement competence in the recipients. These studies suggest that once revascularized islet xenotransplants become relatively insensitive to antibody destruction, particularly T-independent antibody. A detailed analysis of the elements involved in providing protection to these islets could well provide evidence for genetically engineering pigs that would give better survival in this interesting new approach to cell therapy.
Clinical Neural Xenotransplantation
Another potential area for developing genetically engineered pigs is the supply of fetal neurons for the treatment of Parkinson’s disease and Huntington’s disease. Theobservationthathumanfetalneuronsareabletosurvive and function when allografted into the adult brain without the use of immunosuppressive drugs suggests that cellular therapy is a promising approach to achieve neuronal replacement for treatment of diseases of the adult central nervous system (CNS). The use of human fetal tissue is limited by ethical, infectious, regulatory, and practical concerns. Pigs are a reasonable alternative source of fetal neuronal tissue because of their brain size, large litters, and the extensive experience in rearing them in captivity under controlled conditions. Fink and colleagues [31] have reported preliminary clinical studies of porcine fetal neural cells grafted unilaterally into Parkinson’s disease patients. Clinical improvement of 19% was reported in10 patients assessed 12 months after unilateral striatal transplantation of 12 million fetal porcine ventral mesencephalic cells. In a single autopsied patient, some porcine cells were detected 7 months after transplantation [27]. Twelve Huntington’s disease
patients showed no change in total functional capacity score 1 year after unilateral striatal placement of up to 24 million fetal porcine striatal cells. Xenotransplantation of fetal porcine neurons is a promising approach to delivery of healthy neurons to the CNS. However, minimizing rejection remains a significant challenge in which genetic engineering of the donor species could play an important part.
Other Transgenic Pigs Generated for Xenotransplantation
There have been a number of other genetically engineered pig lines developed for xenotransplantation. Although these have been produced primarily with organ transplantation as the goal, their potential in cell therapy should not be neglected.Abrief summary of the current status of these pigs is included here.
KNOCKOUT PIGS
The antibody response induced by pigs in humans is predominantly against the Gal epitope. For this reason several groups [38, 42, 44, 59, 63, 77] have knocked out the galactosyl transferase gene (Gal-KO), which controls its expression. The presumption that this would prevent vascular rejection was by no means certain because aggressive vascular rejection will occur between Gal-positive donors and recipients such as hamster to rat and pig to dog. There is a unanimous consensus that this manipulation prevents hyperacute rejection [19, 43, 91] even in porcine lungs [70]. This observation eliminates the concept that in pigto-primate transplantation hyperacute rejection could be induced by activation of the alternative pathway of complement. The most complete analysis of the effect of this knockout on graft survival has come from the Sachs group. Hearts from Gal-KO pigs transplanted heterotopically into baboons using an antiCD154monoclonalantibody-basedimmunosuppressive regime regimen survived between 2 and 6 months, with a median of 78 days [43]. The predominant lesion associated with graft failure was a thrombotic microangiopathy, with resulting ischemic injury. Four baboons receiving either xeno-thymokidneys or vascularized thymic lobe plus kidney from Gal-KO pigs all survived longer than 2 months. Furthermore, none

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เด Vriens และเพื่อนร่วมงาน [81, 82] บนของหัวใจหนูแฮมสเตอร์หนูเปลือย นี้อย่างชัดเจนของงานวิจัยที่ต้องการสำรวจ Simeonovic และเพื่อนร่วมงาน [73] การวิเคราะห์รายละเอียดของการตอบสนองเช่นแอนติบอดีในหนู immunocompetent และรายงานว่า กำลังการผลิตของจะ hyperimmune ดังกล่าวเพื่อก่อให้เกิดการปฏิเสธของหมู proislets (เพิ่งมา intoCD4T-เซลล์-depletedrecipients) afteradoptivetransfer ไม่สูงขึ้นอยู่กับระดับของ IgG3 คมชัด Gourlay และเพื่อนร่วมงาน [36] รายงานว่า โอน adoptive hyperimmune แอนตี้ต่อต้านหมูในหนูเปลือยที่แบก subcapsular porcine เวียดนามมากกว่า 70 วันไม่สามารถก่อให้เกิดการทำลายอิสเล็ท โอน T เซลล์ภูมิคุ้มกันไม่ก่อให้เกิดการปฏิเสธ ในขณะที่หน่อมแน้ม T เซลล์ไม่มีผล ในของการศึกษาเหล่านี้ ได้ผู้เขียนวัดทักษะเสริมในผู้รับ การศึกษาเหล่านี้แนะนำให้ทาง revascularized อิสเล็ทเป็นค่อนข้างตายไปแอนติบอดีทำลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งอิสระ T แอนติบอดี การวิเคราะห์รายละเอียดขององค์ประกอบเกี่ยวข้องในการป้องกันการเวียดนามเหล่านี้ดีสามารถให้หลักฐานพันธุกรรมวิศวกรรมหมูที่จะทำให้อยู่รอดดีขึ้นในแนวทางใหม่เพื่อการบำบัดเซลล์ที่น่าสนใจคลินิกระบบประสาท Xenotransplantationอีกพื้นที่ที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาวิศวกรรมพันธุกรรมสุกรเป็นอุปทานของเซลล์ประสาทในการรักษาโรคพาร์กินสันและโรคฮันติงตัน Theobservationthathumanfetalneuronsareabletosurvive และฟังก์ชันเมื่อ allografted ในสมองผู้ใหญ่โดยไม่ใช้ยา immunosuppressive แสดงให้เห็นว่า เซลล์บำบัดเป็นวิธีการรักษาโรคแทนเส้นประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ผู้ใหญ่ที่สัญญา การใช้เนื้อเยื่อทารกมนุษย์ถูกจำกัด ด้วยเรื่องจริยธรรม ติดเชื้อ กฎระเบียบ และการปฏิบัติ สุกรเป็นแหล่งทางเลือกเหมาะสมของเนื้อเยื่อเส้นประสาททารกในครรภ์เนื่องจากขนาดของสมอง ครอกขนาดใหญ่ และมีประสบการณ์ในการเลี้ยงให้ถูกกักขังภายใต้เงื่อนไขการควบคุม นกกระจอกและเพื่อนร่วมงาน [31] ได้รายงานทางการแพทย์เบื้องต้นของเซลล์ประสาท porcine ทารกที่ทาบ unilaterally ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน ปรับปรุงทางคลินิก 19% มีรายงานผู้ป่วย in10 ประเมิน 12 เดือนหลังจากปลูก striatal ฝ่าย 12 ล้านครรภ์ porcine ท้อง mesencephalic เซลล์ ในผู้ป่วย autopsied เดียว บางเซลล์ porcine พบ 7 เดือนหลังจากปลูก [27] โรคฮันติงตันสิบสองผู้ป่วยที่พบว่าไม่มีการเปลี่ยนคะแนนรวมกำลังการผลิตทำงาน 1 ปีหลังจากวาง striatal ฝ่ายเซลล์ทารก porcine striatal ถึง 24 ล้าน Xenotransplantation ของเซลล์ประสาท porcine ที่ทารกในครรภ์เป็นวิธีการแนวโน้มการของเซลล์ประสาทที่มีสุขภาพดี CNS อย่างไรก็ตาม การลดการปฏิเสธยังคง ท้าทายงมากในพันธุวิศวกรรมซึ่งของบริจาคพันธุ์อาจเล่นเป็นส่วนสำคัญอื่น ๆ หมูจำลองที่สร้างขึ้นสำหรับ Xenotransplantationมีหมายเลขบรรทัดอื่น ๆ วิศวกรรมพันธุกรรมหมูที่พัฒนาขึ้นสำหรับ xenotransplantation แม้ว่าเหล่านี้ได้รับการผลิต ด้วยการปลูกถ่ายอวัยวะเป็นเป้าหมายหลัก ศักยภาพในการบำบัดเซลล์ไม่ควรละเลย Abrief สรุปของสถานะปัจจุบันของสุกรเหล่านี้มีอยู่ที่นี่หมูน่าพิศวงการตอบสนองของแอนติบอดีที่เกิดจากสุกรในมนุษย์จะเป็นกับ Gal epitope ด้วยเหตุนี้กลุ่มหลาย [38, 42, 44, 59, 63, 77] มีลบออก galactosyl transferase ยีน (สาวเกาะ), ซึ่งควบคุมการแสดงออก ข้อสันนิษฐานที่ว่า นี้จะป้องกันไม่ให้การปฏิเสธของหลอดเลือดได้โดยไม่บาง เพราะการปฏิเสธของหลอดเลือดที่รุนแรงจะเกิดขึ้นระหว่างบวก Gal ผู้บริจาคและผู้รับเช่นหนูแฮมสเตอร์หนูและหมูกับสุนัข มีมติเป็นเอกฉันท์ว่า จัดการนี้ป้องกันไม่ให้การปฏิเสธ hyperacute [19, 43, 91] แม้ในปอด porcine [70] สังเกตนี้ขจัดแนวคิดว่าในการปฏิเสธเจ้าคณะ pigto ปลูก hyperacute อาจเกิดจากการทำงานของทางเดินทางของส่วนเติมเต็ม การวิเคราะห์ผลของน่าพิศวงนี้ศัลยกรรมที่สมบูรณ์ที่สุดได้มาจากกลุ่มแซคส์ หัวใจจากสาวเกาะสุกรปลูก heterotopically เป็นบาบูนที่ใช้การปกครองระบอบ antiCD154monoclonalantibody basedimmunosuppressive รอดระหว่าง 2 และ 6 เดือน มัธยฐาน 78 วัน [43] รอยโรคเด่นที่เกี่ยวข้องกับกราฟความล้มเหลวถูก microangiopathy มีหลอดเลือดดำอุดตัน กับการบาดเจ็บการขาดเลือดได้ บาบูนสี่รับ xeno thymokidneys หรือเบี้ยว thymic vascularized บวกไตจาก Gal-เกาะสุกรทั้งหมดรอดชีวิตนานเกิน 2 เดือน นอกจากนี้ ไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เด Vriens และเพื่อนร่วมงาน [81, 82] เกี่ยวกับที่พักของหัวใจของหนูแฮมสเตอร์ในหนูเปลือยนี้เป็นอย่างชัดเจนในพื้นที่ของการวิจัยที่จะต้องมีการสำรวจเพิ่มเติม Simeonovic และเพื่อนร่วมงาน [73] เผยแพร่การวิเคราะห์รายละเอียดของการตอบสนองเช่นแอนติบอดีในหนู immunocompetent และมีการรายงานว่ากำลังการผลิตของซีรั่ม hyperimmune ดังกล่าวจะทำให้เกิดการปฏิเสธของ proislets หมู (เมื่อเร็ว ๆ นี้การปลูกถ่ายเซลล์ intoCD4T-depletedrecipients) afteradoptivetransfer ก็สูงขึ้นอยู่กับระดับของ IgG3 ในทางตรงกันข้าม Gourlay และเพื่อนร่วมงาน [36] รายงานว่าการถ่ายโอนบุญธรรมของ hyperimmune แอนติบอดีต่อต้านหมูเข้าไปในหนูเปลือยแบริ่งเกาะสุกร subcapsular มานานกว่า 70 วันล้มเหลวที่จะก่อให้เกิดการทำลายเกาะ การโอนภูมิคุ้มกัน T-เซลล์ไม่ก่อให้เกิดการปฏิเสธขณะที่ไร้เดียงสา T-เซลล์ไม่มีผล ในค่าของการศึกษาเหล่านี้ไม่เขียนวัดความสามารถในการเติมเต็มผู้รับ การศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า revascularized ครั้งเดียว xenotransplants เกาะกลายเป็นความรู้สึกที่ค่อนข้างแอนติบอดีทำลายแอนติบอดีโดยเฉพาะอย่างยิ่ง T-อิสระ การวิเคราะห์รายละเอียดขององค์ประกอบที่เกี่ยวข้องในการให้ความคุ้มครองกับเกาะเล็กเกาะน้อยเหล่านี้เป็นอย่างดีสามารถให้หลักฐานทางพันธุกรรมวิศวกรรมสุกรที่จะให้มีชีวิตอยู่รอดได้ดีขึ้นในวิธีการใหม่นี้น่าสนใจที่จะรักษาด้วยเซลล์.
คลินิกประสาท Xenotransplantation
อีกพื้นที่ที่มีศักยภาพในการพัฒนาสุกรดัดแปลงพันธุกรรมคือการจัดหาของ เซลล์ประสาทของทารกในครรภ์สำหรับการรักษาโรคพาร์กินสันและโรคฮันติงตันของ ฟังก์ชั่น Theobservationthathumanfetalneuronsareabletosurvive และเมื่อ allografted เข้าไปในสมองของผู้ใหญ่โดยไม่ใช้ยาเสพติดภูมิคุ้มกันที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยโทรศัพท์มือถือเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มที่จะบรรลุการเปลี่ยนเส้นประสาทสำหรับการรักษาโรคของผู้ใหญ่ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) การใช้เนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ของมนุษย์จะถูก จำกัด ด้วยจริยธรรมติดเชื้อกฎระเบียบและการปฏิบัติความกังวล สุกรเป็นแหล่งทางเลือกที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อเส้นประสาทของทารกในครรภ์เพราะขนาดของสมองลูกครอกที่มีขนาดใหญ่และประสบการณ์ในการเลี้ยงดูพวกเขาในการถูกจองจำภายใต้สภาวะควบคุม ตำรวจและเพื่อนร่วมงาน [31] มีรายงานการศึกษาทางคลินิกเบื้องต้นของสุกรเซลล์ประสาทของทารกในครรภ์ทาบเพียงฝ่ายเดียวลงในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน อาการดีขึ้น 19% มีรายงานผู้ป่วย IN10 ประเมิน 12 เดือนหลังการปลูก striatal ฝ่ายเดียว 12 ล้านของทารกในครรภ์หมูเซลล์ mesencephalic หน้าท้อง ในผู้ป่วย autopsied เดียวบางเซลล์สุกรตรวจพบ 7 เดือนหลังจากปลูกถ่าย [27] สิบสองฮันติงตันโรค
ผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในการทำงานความจุรวมไม่มีคะแนน 1 ปีนับจากตำแหน่ง striatal ฝ่ายเดียวได้ถึง 24 ล้านเซลล์ของทารกในครรภ์ striatal สุกร Xenotransplantation ของเซลล์ประสาทของทารกในครรภ์หมูเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มในการจัดส่งของเซลล์ประสาทเพื่อสุขภาพระบบประสาทส่วนกลาง อย่างไรก็ตามการลดการปฏิเสธยังคงเป็นความท้าทาย Fi ลาดเทมีนัยสำคัญในการที่พันธุวิศวกรรมของสายพันธุ์ที่ผู้บริจาคจะได้เล่นเป็นส่วนสำคัญ.
สุกรพันธุ์อื่น ๆ ที่สร้างขึ้นสำหรับ Xenotransplantation
มีจำนวนของสายอื่น ๆ หมูดัดแปลงพันธุกรรมที่พัฒนาขึ้นสำหรับ xenotransplantation ถึงแม้ว่าเหล่านี้ได้รับการผลิตที่เกี่ยวเนื่องกับการปลูกถ่ายอวัยวะเป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพในการรักษาด้วยเซลล์ไม่ควรจะเป็นบทสรุปของ neglected.Abrief สถานะปัจจุบันของสุกรเหล่านี้จะรวมอยู่ที่นี่.
สิ่งที่น่าพิศวงสุกร
การตอบสนองของแอนติบอดีที่เกิดจากสุกรในมนุษย์เป็นส่วนใหญ่กับ epitope Gal ด้วยเหตุนี้หลายกลุ่ม [38, 42, 44, 59, 63, 77] ได้เคาะออกมา galactosyl transferase ยีน (Gal-KO) ซึ่งควบคุมการแสดงออกของ ข้อสันนิษฐานที่ว่านี้จะป้องกันไม่ให้หลอดเลือดปฏิเสธโดยไม่ได้หมายความบางอย่างเพราะก้าวร้าวปฏิเสธหลอดเลือดจะเกิดขึ้นระหว่างผู้บริจาค Gal บวกและผู้รับเช่นหนูแฮมสเตอร์หนูและหมูกับสุนัข มีมติเป็นเอกฉันท์ว่าการจัดการนี้จะป้องกัน hyperacute ปฏิเสธ [19, 43, 91] แม้ในปอดหมู [70] คือ ข้อสังเกตนี้จะช่วยขจัดแนวคิดที่ว่าใน pigto-เจ้าคณะปลูก hyperacute ปฏิเสธอาจจะเกิดจากการกระตุ้นการทำงานของทางเดินทางเลือกของการเติมเต็ม การวิเคราะห์ที่สมบูรณ์ที่สุดของผลกระทบของสิ่งที่น่าพิศวงนี้ในการอยู่รอดการปลูกถ่ายอวัยวะที่มีมาจากกลุ่มแซคส์ ฮาร์ทส์จากสุกร Gal-KO ปลูก heterotopically เข้าลิงบาบูนใช้ antiCD154monoclonalantibody-basedimmunosuppressive ระบบการปกครองระบอบการปกครองรอดชีวิตระหว่าง 2 และ 6 เดือนที่มีค่ามัธยฐานของ 78 วัน [43] เป็น แผลเด่นที่เกี่ยวข้องกับความล้มเหลวในการรับสินบนเป็น Microangiopathy หลอดเลือดดำอุดตันด้วยส่งผลให้ได้รับบาดเจ็บขาดเลือด สี่ลิงบาบูนที่ได้รับอย่างใดอย่างหนึ่ง Xeno-thymokidneys หรือกลีบ thymic vascularized บวกไตจากสุกร Gal-KO ทั้งหมดรอดชีวิตมานานกว่า 2 เดือน นอกจากนี้ไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดอ vriens และเพื่อนร่วมงาน [ 81 , 82 ] บนที่พักของหัวใจในหนูแฮมสเตอร์เปลือยนี้เห็นได้ชัดว่าพื้นที่ของการวิจัยที่ต้องเพิ่มเติมเข้าไปได้เลย simeonovic และเพื่อนร่วมงาน [ 73 ] เผยแพร่การวิเคราะห์ข้อมูลเช่นการตอบสนองแอนติบอดีในหนู และ immunocompetent รายงานว่า ความจุ เช่น เอ เซร่าเพื่อก่อให้เกิดการ proislets หมู ( ย้ายเมื่อเร็ว ๆนี้ intocd4t เซลล์ depletedrecipients ) afteradoptivetransfer อย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับระดับของ igg3 . ในทางตรงกันข้าม , ฟุตบอลและเพื่อนร่วมงาน [ 36 ] รายงานว่าโอนบุญธรรมของแอนติบอดีในหมู เอป้องกันหนูเรือง subcapsular เลือดหมูเปลือยแก่งกว่า 70 วัน ล้มเหลวในการก่อให้เกิดการทำลายแก่ง . เซลล์ภูมิคุ้มกันทำให้เกิดการปฏิเสธ ในขณะที่นาเซลล์ไตได้ไม่มีผล ในการศึกษานี้ผู้เขียนก็ไม่ได้วัดเสริมความสามารถในผู้รับ การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเมื่อ revascularized แก่ง xenotransplants กลายเป็นค่อนข้างอ่อนไหวที่จะทำลายแอนติบอดี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง t-independent แอนติบอดี การวิเคราะห์รายละเอียดขององค์ประกอบที่เกี่ยวข้องในการให้ความคุ้มครองเกาะแก่งเหล่านี้ดีอาจให้หลักฐานพันธุกรรมสุกรที่จะให้อยู่รอดที่ดีกว่าในนี้ใหม่ที่น่าสนใจของวิธีการเซลล์บำบัดxenotransplantation คลินิกประสาทอีกพื้นที่ที่มีศักยภาพในการพัฒนาวิศวกรรมทางพันธุกรรมหมูเป็นอุปทานของทารกในครรภ์เซลล์ประสาทในการรักษาพาร์กินสันและโรคฮันทิงตันส์โรค theobservationthathumanfetalneuronsareabletosurvive และการทำงานเมื่อ allografted เป็นผู้ใหญ่สมองโดยไม่ต้องใช้ยากดภูมิคุ้มกัน ชี้ให้เห็นว่า เซลล์บำบัด เป็นวิธีการเพื่อให้บรรลุการเปลี่ยนสัญญาและในการรักษาโรคของผู้ใหญ่ในระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) การใช้เยื่อของมนุษย์จะถูก จำกัด โดยจริยธรรม , ติดเชื้อ , กฎระเบียบ , และความกังวลในทางปฏิบัติ สุกรเป็นแหล่งทางเลือกที่เหมาะสมของทารกในครรภ์และเนื้อเยื่อเพราะขนาดสมองลูกหนูขนาดใหญ่และประสบการณ์ในการเลี้ยงดูพวกเขาในการเป็นเชลย ภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมได้ ฟิงค์และเพื่อนร่วมงาน [ 31 ] มีรายงานเบื้องต้นในการศึกษาทางคลินิกของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาทโดยฝ่ายเดียวเป็นสาเหตุของโรค ผู้ป่วย การปรับปรุงทางคลินิกของ 19% รายงานผู้ป่วยต่างประเมิน 12 เดือนหลังการปลูก striatal ฝ่ายเดียวของทารกในครรภ์จากล่าง mesencephalic 12 ล้านเซลล์ ในผู้ป่วยเดี่ยวเก็บไว้บางส่วนจากเซลล์และตรวจพบ 7 เดือนหลังการปลูก [ 27 ] สิบสองฮันทิงตันส์โรคไม่พบการเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยรวมคะแนน 1 ปีความจุการทำงานหลังการ striatal ฝ่ายเดียวถึง 24 ล้าน striatal ทารกในครรภ์จากเซลล์ xenotransplantation ของทารกในครรภ์จากเซลล์ประสาทเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มที่จะส่งมอบเซลล์ประสาทมีสุขภาพดีกับระบบประสาทส่วนกลาง อย่างไรก็ตาม บริษัทยังคง signi จึงไม่สามารถปฏิเสธความท้าทายในการที่พันธุวิศวกรรมของผู้บริจาคคือสามารถเล่นส่วนหนึ่งที่สำคัญสุกรพันธุ์อื่น ๆ ที่สร้างขึ้นเพื่อ xenotransplantationมีหลายอื่น ๆหมูเส้นดัดแปลงพันธุกรรมพัฒนา xenotransplantation . แม้ว่าเหล่านี้ได้ถูกผลิตเป็นหลัก ด้วยการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพของพวกเขาในเซลล์บำบัดไม่ควรละเลย สรุป abrief ของสถานะปัจจุบันของสุกรเหล่านี้จะรวมอยู่ที่นี่โดยหมูสร้างแอนติบอดีตอบสนองของสุกรในมนุษย์เด่นกับสาวไวรัส . สำหรับเหตุผลนี้ หลายกลุ่ม [ 38 , 42 , 44 , 59 , 63 , 77 ] มีล้มออก galactosyl ของยีน ( gal เกาะ ) ซึ่งควบคุมการแสดงออก . ข้อสันนิษฐานนี้จะป้องกันไม่ให้หลอดเลือดปฏิเสธก็ไม่มีทางปฏิเสธแน่นอนเพราะบีบรัดหลอดเลือดจะเกิดขึ้นระหว่างผู้บริจาคและผู้รับแกลลอนบวกเช่นแฮมสเตอร์ให้หนูและหมูหมา มีมติเป็นเอกฉันท์ว่า การจัดการนี้จะช่วยป้องกัน hyperacute ปฏิเสธ [ 19 , 43 , 91 ] แม้จากปอด [ 70 ] การสังเกตนี้ขจัดแนวคิดในการ pigto เจ้าคณะ hyperacute ปฏิเสธอาจจะเกิดจากการกระตุ้นทางอื่นเสริม การวิเคราะห์ที่สมบูรณ์ที่สุดของผลกระทบของสิ่งมหัศจรรย์นี้รอดชีวิตตอนกิ่งมาจากกลุ่ม Sachs ใจจากสาวเกาะสุกรการ heterotopically เป็นบาบูนใช้ anticd154monoclonalantibody basedimmunosuppressive การปกครองระบอบรอดระหว่าง 2 และ 6 เดือน โดยเฉลี่ยของ 78 วัน [ 43 ] เด่นที่เกี่ยวข้องกับความล้มเหลวของการเป็น microangiopathy ลึกกับผลเลือดบาดเจ็บ สี่บาบูนได้รับให้ต่างด้าว thymokidneys หรือ vascularized thymic ซีกบวกไตจากสาวเกาะสุกรทั้งหมดรอดชีวิตได้นานกว่า 2 เดือน นอกจากนี้ไม่มี