Six sample preparation procedures,

Six sample preparation procedures, i.e., the total decomposition in a HNO3 and H2O2 mixture by microwave-
assisted or hot-plate heating, a partial decomposition by means of solubilisation in aqua regia or
tetramethyl ammonium hydroxide and simple dissolution in diluted HNO3 or in H2O, for the determination
of the total content of Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, P, Pb, Sr and Zn in slim instant coffees using
inductively coupled plasma optical emission spectrometry were compared. The performance of procedures
was determined based on the precision and the accuracy of results and limits of detection of elements.
It was found that the extraction with aqua regia provides the best results, i.e., limits of detection of
elements within 0.11–108 ng mL1, the precision of 0.6–5% and the accuracy better than 5%. Elements’
concentrations agree with those after the wet digestion in the HNO3 and H2O2 mixture, therefore this procedure
is a simple and fast alternative to complete sample decomposition procedures and can be easily
applied for routine analyses. Six commercial slim coffee products were analysed with the proposed
procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หกตัวอย่างขั้นตอนการเตรียม เช่น การเน่ารวมส่วนผสม HNO3 และ H2O2 ด้วยไมโครเวฟ-
ช่วย หรือ จานร้อนร้อน แยกส่วนประกอบบางส่วนจาก solubilisation ใน aqua regia หรือ
tetramethyl แอมโมเนียไฮดรอกไซด์และเรื่องยุบ HNO3 แตกออก หรือ H2O ในการกำหนดการ
เนื้อหารวมของ Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, P, Pb Sr และ Zn ในกาแฟสำเร็จรูปบางที่ใช้
ท่านควบคู่พลาสม่า spectrometry เล็ดรอดแสงได้เปรียบเทียบ ประสิทธิภาพของกระบวนการ
กำหนดขึ้นอยู่กับความแม่นยำและความถูกต้องของผลลัพธ์และข้อจำกัดของการตรวจสอบขององค์ประกอบ
พบว่า สกัดกับ aqua regia ให้ผลดีที่สุด เช่น จำกัดของ
องค์ประกอบภายใน 0.11 – 108 ng mL 1 ความแม่นยำของ 0.6 – 5% และความถูกต้องดีกว่า 5% องค์ประกอบของ
ความเข้มข้นตรงกับที่หลังจากย่อยอาหารเปียกส่วนผสม HNO3 และ H2O2 ดังนั้นขั้นตอนนี้
เป็นทางเลือกง่าย และรวดเร็วเพื่อดำเนินการขั้นตอนตัวอย่างแยกส่วนประกอบ และสามารถ
ใช้สำหรับวิเคราะห์ประจำ ผลิตภัณฑ์กาแฟสลิมค้าหกถูก analysed กับนำเสนอ
ขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หกขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างเช่นการสลายตัวทั้งหมดใน HNO3 และมีส่วนผสม H2O2 โดยไมโครเวฟ
ช่วยหรือความร้อนร้อนแผ่นสลายตัวบางส่วนโดยการ solubilisation ในกรดกัดทองหรือ
ไฮดรอกไซแอมโมเนียม tetramethyl และสลายตัวง่ายใน HNO3 เจือจางหรือใน H2O, สำหรับการกำหนด
ของเนื้อหาที่รวมของบา, CA, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, P, Pb, Sr และ Zn ในกาแฟสำเร็จรูปบางใช้
inductively คู่พลาสมา spectrometry การปล่อยแสงถูกนำมาเปรียบเทียบ ประสิทธิภาพการทำงานของขั้นตอน
ที่ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับความแม่นยำและความถูกต้องของผลและข้อ จำกัด ของการตรวจสอบขององค์ประกอบ
พบว่าการสกัดด้วยกรดกัดทองให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือข้อ จำกัด ของการตรวจสอบของ
องค์ประกอบภายใน .11-108 ศึกษามิลลิลิตร? 1, ความแม่นยำของ 0.6-5% และความถูกต้องดีกว่า 5% องค์ประกอบ '
เข้มข้นเห็นด้วยกับผู้ที่หลังจากการย่อยอาหารเปียกใน HNO3 และ H2O2 ส่วนผสมดังนั้นขั้นตอนนี้
เป็นทางเลือกที่ง่ายและรวดเร็วในการดำเนินการขั้นตอนการสลายตัวอย่างและสามารถนำมาได้ง่าย
นำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ประจำ หกเชิงพาณิชย์ผลิตภัณฑ์กาแฟบางถูกนำมาวิเคราะห์กับที่เสนอ
ขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หกขั้นตอนการเตรียมตัว เช่น การย่อยสลาย และส่วนผสมทั้งหมดในกรดดินประสิว H2O2 ด้วยไมโครเวฟ -
ช่วยหรือร้อนจานร้อน , การย่อยสลายบางส่วน โดย solubilisation ในน้ำประสานทอง หรือน้ำผลและง่าย
โซดาไฟการสลายตัวในกรดดินประสิวเจือจางหรือ H2O , การหา
ของเนื้อหาทั้งหมดของบา แคลิฟอร์เนีย ซีดี , CR , Cu , Fe , Mg , MN , N , P , PB ,SR และสังกะสี ในกาแฟสำเร็จรูปลดน้ำหนักโดยใช้อุปนัยพลาสมารีแสงคู่
การเปรียบเทียบ . ประสิทธิภาพของกระบวนการ
ตั้งใจขึ้นอยู่กับความแม่นยำและความถูกต้องของผลลัพธ์ และขอบเขตของการตรวจสอบขององค์ประกอบ .
พบว่า การสกัดด้วยน้ำประสานทองแสดงผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือ ขีดจำกัดของการตรวจหา
องค์ประกอบภายใน 0.11 – 108 ของมล  1ความแม่นยำของ 0.6 – 5% และความถูกต้องมากกว่า 5% องค์ประกอบ '
) เห็นด้วยกับคนหลังการย่อยอาหารเปียกในกรดดินประสิวและส่วนผสมของแบตเตอรี่ ดังนั้นขั้นตอนนี้
เป็นทางเลือกที่ง่ายและรวดเร็วเพื่อเสร็จสิ้นขั้นตอนการย่อยสลายตัวอย่างและสามารถได้อย่างง่ายดาย
ประยุกต์สำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน 6 โฆษณาผลิตภัณฑ์กาแฟสลิม วิเคราะห์ข้อมูล ด้วยการนำเสนอ
ขั้นตอน