Mass spectrometryNanoelectrospray m

Mass spectrometryNanoelectrospray mass spectrometry was performed offline on a Quadrupole Time-Of-Flight (Q-TOF) mass spectrometer (QSTAR Pulsar-i, Applied Biosystems, Foster City, CA) fitted with a Protana nanospray inlet system (Protana, Odense, Denmark). Spectra were recorded using the Analyst QS software (Applied Biosystems). Parameters were adjusted as follows: ion spray voltage (IS), 900V; curtain gas (CUR), 25; declustering potential (DP), 10–45V; focusing potential (FP), 265V; declustering potential 2 (DP2), 15V. Fragmentation experiments (CID) were performed in the collision cell using nitrogen gas on the doubly or triply charged ions detected, with a collision energy profile optimized individually (20–65 V). Before being placed in the source tip holder, capillaries (Protana, Odense, Denmark) were loaded with the desalted samples according to a described procedure [14]. Briefly, a 2 l aliquot ofchromatrographically-purified cassiicolin was loaded on Poros 20 R2 (Applied Biosystems) packed in a gel-loader pipette tip and, washed with 1% formic acid (2l) and eluted with 2l of 50:50:1 methanol/water/formic acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มวลสาร
Nanoelectrospray มวลสารที่ได้ดำเนินการแบบออฟไลน์บน Quadrupole เวลาของเที่ยวบิน (Q-TOF) สเปกโตรมิเตอร์มวล (QSTAR Pulsar-i, Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ซิตี, แคลิฟอร์เนีย) ติดตั้งระบบ nanospray เข้า Protana (Protana, Odense, เดนมาร์ก) Spectra ถูกบันทึกไว้โดยใช้ซอฟแวร์นักวิเคราะห์ QS (Applied Biosystems) พารามิเตอร์มีการปรับดังนี้แรงดันสเปรย์ไอออน (IS), 900V; ก๊าซม่าน (CUR), 25; declustering ศักยภาพ (DP) 10-45V; มุ่งเน้นไปที่มีศักยภาพ (FP) 265V; declustering ศักยภาพ 2 (DP2) 15V การกระจายตัวของการทดลอง (CID) ได้ดำเนินการในเซลล์ชนใช้ก๊าซไนโตรเจนในไอออนทวีคูณหรือ triply เรียกเก็บตรวจพบมีรายละเอียดการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงานการปะทะกันเป็นรายบุคคล (20-65 V) ก่อนที่จะถูกวางไว้ในฐานะผู้ถือแหล่งปลายเส้นเลือดฝอย (Protana, โอเดนเซ เดนมาร์ก) ถูกโหลดด้วยตัวอย่าง desalted ให้เป็นไปตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ [14] สั้น ๆ 2? ลิตรหารของ
cassiicolin chromatrographically บริสุทธิ์ถูกโหลดใน Poros 20 R2 (Applied Biosystems) บรรจุในเจลสำหรับรถตักดินปลายปิเปตและล้างด้วยกรด 1% ฟอร์มิค (2 ลิตร) และชะมี 2 ลิตร 50: 50: 1 เมทานอล / น้ำ / กรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Crab, boiled egg, bread, marble, tuna, cream, cheese, and chicken.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มวลสาร
นาโนสเปรย์ไฟฟ้ามวลสารวิธีดำเนินการใน qstar-poulsar-i ใช้ระบบชีวภาพในเมืองฟอสเตอร์และแคลิฟอร์เนียซึ่งเป็นอุปกรณ์ที่มีโปรทาน่านาโนสเปรย์ทางเข้าระบบ การบันทึกสเปกตรัมโดยใช้ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์คุณภาพ การปรับค่าพารามิเตอร์ดังนี้คือแรงดันไฟฟ้าของไอออนเจ็ท 900V 、 CUR 、 25 、 DP 10-45v 、 FP 、 265V 、 DP2 、 15V 、ในถังชนและใช้ไนโตรเจนเพื่อตรวจสอบค่าใช้จ่ายคู่หรือสามประจุไอออน การเพิ่มประสิทธิภาพการกระจายพลังงานของแต่ละบุคคล ก่อนที่จะใส่ลงในแหล่งที่มาของเข็มยึดตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ในบทความนี้เพื่อโหลดตัวอย่างของการกำจัดเกลือจากเส้นเลือดฝอย เพียงแค่พูด 2-l เท่ากัน
แคซซี่คอร์ปินบริสุทธิ์โดยโครมาโตกราฟีจะถูกโหลดลงในระบบชีวภาพของ portos-20-r2 ติดตั้งบนปลายท่อดูดเจลโหลดล้างด้วย 1-% กรดคาร์บอกซิกและล้างด้วย 2-l-50 58850 เมทานอลน้ำล้างกรด