Time-course studies have been carri

Time-course studies have been carried out by real-time PCR, to
determine the temporal pattern ofWSSV growth in L. vannamei.WSSV
load in surviving L. vannamei samples can range from 2.70×102 to
1.47×106copies/ng DNA (Durand et al., 2003), while moribund
juveniles contained 7.50×105–2.50×106copies/ng DNA (Durand and
Lightner, 2002). It is suggested that a minimum of 105 WSSV copies is
needed to transmitWSSV in shrimpby immersion, and that a maximum
of 104 WSSV copieswould be enough to result in an acute infection and
disease by injection (Durand and Lightner, 2002). In the present study,
based onWSSV infection loads detected in autumn and the subsequent
shrimpharvest—when there is an infection load ofmore than 103 WSSV
copies/ngDNA—only a poor shrimp harvest can be anticipated (Table 4).
Differences can be explained by viral dose, route of infection, and the
incubation period between pilot-scale trials and field studies. Experimental
shrimp are usually injected or bathed with high doses of viral
extracts, and the related experiments are conducted over only a number
of days. The incubation period is about 3 to 7 d (Durand and Lightner,
2002; Durand et al., 2003); in shrimp, viral replication can be detected
by common PCR as early as 6 h post-injection (Kanchanaphun et al.,
1998) and even 1 h by real-time PCR (Powell et al., 2006). In
comparison, cultivation in commercial ponds can last about four to
fivemonths. The incubation period forWSSV in ponds is 40 to 45 d, if the
initial viral challenge is low (Withyachumnarnkul, 1999). During this
period, shrimp in commercial ponds can encounter more complicated
conditions than those found in pilot-scale trials, especially those
involving uncontrolled temperature fluctuations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งหลักสูตรการศึกษามีการดำเนินการ โดย PCR แบบเรียลไทม์ การตรวจสอบการเจริญเติบโต ofWSSV รูปแบบชั่วคราวใน L. vannamei การตรวจโหลดในรอดตัวอย่าง L. vannamei สามารถช่วงจาก 2.70 × 102 การ1.47 × 106copies/ng ดีเอ็นเอ (Durand และ al., 2003), ในขณะที่ moribundjuveniles อยู่ 7.50×105–2.50×106copies/ng ดีเอ็นเอ (Durand และLightner, 2002) แนะนำว่า อย่างน้อย 105 ตรวจสำเนาเป็นจำเป็นต้อง transmitWSSV ใน shrimpby แช่ ที่สูงสุดตรวจ 104 copieswould ได้พอที่จะทำให้ติดเชื้อเฉียบพลัน และโรค โดยการฉีด (Durand และ Lightner, 2002) ในการศึกษาปัจจุบันใช้ onWSSV โหลดติดเชื้อที่พบในฤดูใบไม้ร่วงและในเวลาต่อมาshrimpharvest – เมื่อมีการ ofmore โหลดติดเชื้อกว่า 103 การตรวจสำเนา/ngDNA — เพียงเก็บเกี่ยวกุ้งจนสามารถคาดการณ์ไว้ (ตาราง 4)ความแตกต่างที่สามารถอธิบาย โดยไวรัสยา เส้นทางของการติดเชื้อ และระยะฟักตัวระหว่างการทดลองนำร่องขนาดและฟิลด์การศึกษา ทดลองกุ้งมักจะฉีด หรืออาบน้ำ ด้วยปริมาณสูงของไวรัสสารสกัดจาก และการทดลองที่เกี่ยวข้องจะดำเนินการผ่านหมายเลขของวันนั้น ระยะฟักตัวอยู่ประมาณ 3-7 d (Durand และ Lightner2002 Durand และ al., 2003); ในกุ้ง จำลองแบบไวรัสสามารถตรวจพบโดยทั่วไป PCR ก่อนที่เป็น 6 h หลังฉีด (Kanchanaphun et al.,ปี 1998) และ h 1 โดย PCR แบบเรียลไทม์ (พาวเวลและ al., 2006) ในเปรียบเทียบ เพาะปลูกในบ่อค้าสามารถล่าสุดเกี่ยวกับสี่ไปfivemonths ForWSSV ระยะเวลาฟักตัวในบ่อเป็น 40-45 d การความท้าทายไวรัสเริ่มต้นคือ ต่ำ (อาจารย์ 1999) ในระหว่างนี้ระยะเวลา กุ้งในบ่อค้าสามารถพบความซับซ้อนมากขึ้นเงื่อนไขมากกว่าที่พบในการทดลองระดับนำร่อง โดยเฉพาะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางอุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาเวลาที่แน่นอนได้รับการดำเนินการโดยวิธี PCR แบบ real-time
เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตแบบชั่วคราวในofWSSV ลิตร vannamei.WSSV
โหลดที่รอดตายในตัวอย่างกุ้งขาวได้ตั้งแต่ 2.70 ×ไป 102
1.47 × 106copies / งะดีเอ็นเอ (Durand et al., 2003)
ในขณะที่ย่ำแย่หนุ่มสาวที่มีอยู่7.50 × 105-2.50 × 106copies / งะดีเอ็นเอ (Durand และ
Lightner, 2002) มันบอกว่าอย่างน้อย 105 เล่ม WSSV
เป็นสิ่งจำเป็นที่จะtransmitWSSV ในการแช่ shrimpby และสูงสุด
104 ตัวแดงดวงขาว copieswould
จะเพียงพอที่จะส่งผลให้เกิดการติดเชื้อเฉียบพลันและโรคโดยการฉีด(Durand และ Lightner, 2002) ในการศึกษาปัจจุบันตามโหลดติดเชื้อ onWSSV ตรวจพบในฤดูใบไม้ร่วงและต่อมา shrimpharvest เมื่อมีการโหลดการติดเชื้อ ofmore กว่า 103 ตัวแดงดวงขาวcopies / ngDNA เท่านั้นเก็บเกี่ยวกุ้งที่ไม่ดีสามารถคาดการณ์ (ตารางที่ 4). ความแตกต่างสามารถอธิบายได้ด้วยไวรัส ปริมาณเส้นทางของการติดเชื้อและระยะฟักตัวระหว่างการทดลองนำร่องขนาดและการศึกษาภาคสนาม การทดลองเลี้ยงกุ้งมักจะฉีดหรืออาบน้ำที่มีปริมาณสูงของไวรัสสารสกัดและการทดลองที่เกี่ยวข้องจะดำเนินการมากกว่าเพียงจำนวนวัน ระยะฟักตัวประมาณ 3-7 d (Durand และ Lightner, 2002; Durand et al, 2003.); ในกุ้งเชื้อไวรัสสามารถตรวจพบโดยวิธี PCR ร่วมกันเป็นช่วงต้น 6 ชั่วโมงหลังฉีด (Kanchanaphun et al., 1998) และแม้กระทั่งเวลา 1 ชั่วโมงโดยวิธี PCR ในเวลาจริง (พาวเวล et al., 2006) ในการเปรียบเทียบการเพาะปลูกในบ่อเชิงพาณิชย์สามารถมีอายุการใช้ประมาณสี่ถึงfivemonths forWSSV ระยะฟักตัวในบ่อเป็น 40-45 d ถ้าท้าทายไวรัสเริ่มต้นอยู่ในระดับต่ำ(Withyachumnarnkul, 1999) ในช่วงระยะเวลาการเลี้ยงกุ้งในบ่อเชิงพาณิชย์สามารถพบความซับซ้อนมากขึ้นเงื่อนไขกว่าที่พบในการทดลองนำร่องระดับโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับความผันผวนของอุณหภูมิที่ไม่สามารถควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาเวลาได้ดําเนินการโดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ เพื่อกำหนดรูปแบบ ofwssv
ชั่วคราวการเจริญเติบโตใน L . vannamei . ีรอด L . vannamei
โหลดตัวอย่างสามารถช่วงจาก 2.70 × 102

1.47 × 106copies / ของ DNA ( ดูแรนด์ et al . , 2003 ) ในขณะที่ร่อแร่
เยาวชนที่มีอยู่ 7.50 × 105 – 2.50 × 106copies / ของ DNA ( ดูแรนด์และ
ไลท์เนอร์ , 2002 ) มันชี้ให้เห็นว่าอย่างน้อย 105 ีสำเนาคือ
ต้องการ transmitwssv ใน shrimpby แช่ และสูงสุด
104 ี copieswould จะเพียงพอที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อเฉียบพลันและโรคโดยการฉีด ( ดูแรนด์
และ ไลท์เนอร์ , 2002 ) ในการศึกษาเชื้อที่ตรวจพบใน onwssv
ตามโหลดในฤดูใบไม้ร่วงและ shrimpharvest ตามมา
เมื่อมีการติดเชื้อของมาดากัสการ์กว่า 103 ี
โหลดสำเนา / ngdna แค่คนจน กุ้งเก็บเกี่ยวสามารถคาดการณ์ไว้ ( ตารางที่ 4 ) .
ความแตกต่างที่สามารถอธิบายได้ด้วยปริมาณไวรัส , เส้นทางของการติดเชื้อ และระยะเวลาการทดลองนำร่อง
ระหว่างศึกษาดูงาน กุ้งทดลอง
มักจะฉีดหรืออาบน้ำด้วยในปริมาณสูงสารสกัดไวรัส
และที่เกี่ยวข้องกับการทดลองดำเนินการมากกว่าเพียงแค่ตัวเลข
วันระยะฟักตัวประมาณ 3 - 7 D ( ดูแรนด์ และดวงไฟ
, 2002 ; ดูแรนด์ et al . , 2003 ; ในกุ้ง เชื้อไวรัสสามารถตรวจพบโดยทั่วไป
โดยเร็วหลังจากการฉีด 6 H ( kanchanaphun et al . ,
1998 ) และ 1 ชั่วโมง โดยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ ( พาวเวลล์ et al , . , 2006 ) ในการเพาะในบ่อ
, เชิงพาณิชย์สามารถล่าสุดเกี่ยวกับสี่

fivemonths . 4 ระยะ forwssv ในบ่อ 40 ถึง 45 วันถ้า
ท้าทายไวรัสเริ่มต้นต่ำ ( วิทยชำนาญกุล , 1999 ) ในช่วงเวลานี้
, กุ้งในบ่อเลี้ยงในเชิงพาณิชย์สามารถพบเงื่อนไขที่ซับซ้อนมากขึ้นกว่าที่พบในการทดลอง
นำร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งบรรดา
เกี่ยวข้องกับความผันผวนของอุณหภูมิที่ควบคุมไม่ได้ .