all of the secondary ions on the su

all of the secondary ions on the surface of aerosol particles were
identified. Thus, a more comprehensive analysis of the surface
compositions of aerosol particles will need to be carried out in
future work.
2.2. Characteristics of static TOF-SIMS peaks
The characteristics of a static TOF-SIMS spectrum are relevant
to establishing the surface compositions and atomic concentrations
on the surfaces of the aerosol particles. They depend
on the stability of the measured substances, the energy of
the ion beam, the size of the ion group bombarded, and the
yield of secondary ions. Therefore, the intensities of the static
TOF-SIMS peaks can reflect the surface structure of the
measured substances (Li et al., 2010; Rita et al., 2002; Dai et
al., 2000).
The normalized secondary ion results for aerosol particles
measured under the positive ion mode are shown in (Fig. 2).
The results demonstrate that the positive ions on the surfaces
of the aerosol particles collected in this study had similar peak
intensities. C3H3
+ had the strongest peak intensity, followed by
Mg+
, and then Na+ and NH4
+
. The peak intensities of C7H7
+ and
Li+ were weak.
The peak intensities of secondary ions with mass to charge
ratio larger than 200 (m/z = 214, 219, 239) also were quite weak.
On the surfaces of PM1.1–2.1 and PM3.3–4.7, C3H3
+ and C7H7
+
accounted for a high proportion of peak intensities, although
they were detected more frequently on the surfaces of PM3.3–4.7.
The peak intensities of ions or ion groups with mass to
charge ratio of 73 were also intense. The peak intensities of
other secondary organic ion groups with larger mass to charge
ratios were relatively weak. There were a number of interesting
patterns observed for particular samples. The peak intensities
of C3H3
+ and Mg+ on the surface of aerosol particles were strong.
Na+ was frequently found on the surface of the PM3.3–4.7, which
indicates that a sodium salt is usually attached to the cluster of
particles called Na-rich particles (Li et al., 2011). The reason
for the strong peaks of C3H3
+ might be that there were many
organic compounds in the measured area of the samples. On
the surfaces of samples 020, 028, 060 and 062, the normalized
concentrations of Na+ were relatively high; although this ion
was detected more frequently on the surfaces of PM3.3–4.7,
suggesting there were many sodium compounds on the
surfaces of sample particles. It was raining while these
samples were collected, with high relative humidity, but weak
wind (Table 1). Thus, sodium compounds in the atmosphere
appear to accumulate on the surfaces of PM3.3–4.7 more easily
when relative humidity is high.
Normalized static TOF-SIMS peak intensities for aerosol
particle samples under the negative ion mode are shown in
Fig. 3. These spectra demonstrate that negative ions on the
surfaces of PM1.1–2.1 and PM3.3–4.7 had similar peak intensities
for samples collected in this study. The peak intensities of O−
and OH− were strongest. Their intensities accounted for more
than 85% of the total peak intensities of all secondary ions.
However, because the peak intensities of O− and OH− on the
surfaces of blank samples were also quite strong, they were
clearly affected by artifacts and were not included in this
study. We focused our analysis on the other 17 secondary
ions analyzed. Among these ions, C2H− had the greatest peak

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของไอออนรองบนพื้นผิวของอนุภาคระบุว่า ดังนั้น การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้นของพื้นผิวองค์ประกอบของอนุภาคจะต้องดำเนินในการทำงานในอนาคต2.2. ลักษณะของ TOF ซิมส์คงยอดลักษณะของสเปกตรัมเป็น TOF ซิมส์คงจะเกี่ยวข้องการสร้างองค์ประกอบพื้นผิวและความเข้มข้นของอะตอมบนพื้นผิวของอนุภาคละอองลอย ขึ้นกับเรื่องความเสถียรของสารวัด พลังงานของลำแสงไอออน ขนาดของไอออนกลุ่มระดมยิง และผลผลิตของไอออนรอง ดังนั้น ความเข้มของคงยอด TOF ซิมส์สามารถสะท้อนโครงสร้างพื้นผิวของการวัดสาร (Li et al. 2010 Rita et al. 2002 ไดเอ็ดal., 2000)ผลลัพธ์สำหรับอนุภาคไอออนรองมาตรฐานวัดภายใต้โหมดไอออนบวกใน (2 รูป)ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าประจุบวกบนพื้นผิวของละอองในอากาศ อนุภาคที่รวบรวมในการศึกษานี้มีสูงสุดคล้ายความเข้ม C3H3+ มีแข็งแกร่งจุดสูงสุด ตามด้วยมก. +และจากนั้น Na + และ NH4+. ความเข้มสูงสุดของ C7H7+ และLi + ได้อ่อนแอความเข้มสูงสุดของรองไอออนมีมวลการชาร์จมีขนาดใหญ่กว่า 200 อัตรา (m/z = 214, 219, 239) ยัง ถูกค่อนข้างอ่อนแอบนพื้นผิวของ PM1.1 – 2.1 และ PM3.3 – 4.7, C3H3+ และ C7H7+คิดเป็นสัดส่วนของความเข้มสูงสุด แม้ว่าพวกเขาตรวจพบบ่อยมากขึ้นบนพื้นผิวของ PM3.3 – 4.7ความเข้มสูงสุดของไอออนหรือกลุ่มไอออน มีมวลไปอัตราค่าธรรมเนียมของ 73 ก็รุนแรง ความเข้มสูงสุดของกลุ่มไอออนอินทรีย์รองอื่น ๆ ที่ มีมวลขนาดใหญ่เพื่อชาร์จอัตราส่วนค่อนข้างอ่อนแอ มีของน่าสนใจรูปแบบปฏิบัติสำหรับตัวอย่างเฉพาะ ความเข้มสูงสุดของ C3H3+ และ Mg + บนผิวของอนุภาคแข็งแกร่งNa + มักพบบนพื้นผิวของ PM3.3 – 4.7 ซึ่งบ่งชี้ว่า เกลือโซเดียมมักติดกับคลัสเตอร์ของอนุภาคที่เรียกว่าอนุภาคนาริช (Li et al. 2011) เหตุผลสำหรับยอดเขาแข็งแกร่งของ C3H3+ อาจจะว่า เป็นพระสารประกอบอินทรีย์ในพื้นที่วัดตัวอย่าง บนพื้นผิวของตัวอย่าง 020, 028, 060 และ 062 มาตรฐานการความเข้มข้นของ Na + มีค่อนข้างสูง แม้ว่าไอออนนี้พบบ่อยมากขึ้นบนพื้นผิวของ PM3.3 – 4.7บอกมีสารประกอบจำนวนมากอยู่บนตัวพื้นผิวของอนุภาคตัวอย่าง บรรยากาศในขณะนี้ตัวอย่างที่ถูกรวบ รวม มีความชื้นสัมพัทธ์สูง แต่อ่อนแอลม (ตาราง 1) ดังนั้น สารประกอบโซเดียมในชั้นบรรยากาศปรากฏการ สะสมบนพื้นผิวของ PM3.3 – 4.7 ได้ง่ายขึ้นเมื่อความชื้นสัมพัทธ์จะสูงมาตรฐานคง TOF ซิมส์สูงความเข้มสำหรับสเปรย์แสดงตัวอย่างของอนุภาคภายใต้โหมดไอออนลบรูป 3 สเปกตรัมเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเป็นประจุลบในการพื้นผิวของ PM1.1 – 2.1 และ PM3.3 – 4.7 มีความเข้มสูงสุดคล้ายตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในการศึกษานี้ ความเข้มสูงสุดของ O−และ OH− ที่แข็งแกร่ง ความเข้มของการลงบัญชีสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกว่า 85% ของความเข้มสูงสุดรวมของไอออนทั้งสองอย่างไรก็ตาม เนื่องจากความเข้มสูงสุดของ O− และ OH− ในการพื้นผิวของตัวอย่างว่างเปล่าก็ค่อนข้างแข็งแกร่ง พวกเขารับผลกระทบอย่างชัดเจนจากสิ่งประดิษฐ์ และไม่รวมอยู่ในนี้การศึกษา เรามุ่งเน้นวิเคราะห์อื่น ๆ 17 รองไอออนที่วิเคราะห์ ระหว่างประจุไฟฟ้าเหล่านี้ C2H− ได้สูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดของไอออนรองบนพื้นผิวของอนุภาคละอองลอยที่ถูก
ระบุ ดังนั้นการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้นของพื้นผิว
องค์ประกอบของอนุภาคละอองจะต้องมีการดำเนินการใน
การทำงานในอนาคต
2.2 ลักษณะของแบบคงที่ TOF-SIMS ยอด
ลักษณะของแบบคงที่ TOF-SIMS สเปกตรัมมีความเกี่ยวข้อง
ที่จะสร้างองค์ประกอบพื้นผิวและความเข้มข้นของอะตอม
บนพื้นผิวของอนุภาคละอองที่ พวกเขาขึ้นอยู่
กับความมั่นคงของสารที่วัดพลังงานของ
ลำแสงไอออนขนาดของกลุ่มไอออนถล่มและ
อัตราผลตอบแทนของไอออนรอง ดังนั้นความเข้มของคง
ยอด TOF-SIMS สามารถสะท้อนให้เห็นถึงโครงสร้างพื้นผิวของ
สารวัด (Li et al, 2010;. Rita, et al., 2002; Dai et
al., 2000)
ให้เป็นมาตรฐานผลรองไอออนสำหรับอนุภาคละออง
วัดภายใต้โหมดไอออนบวกจะแสดงใน (รูปที่. 2)
ผลการแสดงให้เห็นว่าประจุบวกบนพื้นผิว
ของอนุภาคละอองเก็บในการศึกษาครั้งนี้มีจุดสูงสุดที่คล้ายกัน
เข้ม C3H3
+ มีความหนาแน่นสูงสุดที่แข็งแกร่งตามด้วย
Mg +
แล้ว + นาและ NH4 +

ความเข้มสูงสุดของ C7H7
+ และ
Li + อ่อนแอ
ความเข้มสูงสุดของไอออนรองที่มีมวลเรียกเก็บเงินจาก
อัตราส่วนขนาดใหญ่กว่า 200 (m / z = 214, 219, 239) นอกจากนี้ยังมีค่อนข้างอ่อนแอ
บนพื้นผิวของ PM1.1-2.1 และ PM3.3-4.7 ที่ C3H3
+ และ C7H7
+
คิดเป็นสัดส่วนที่สูงของความเข้มสูงสุดถึงแม้ว่า
พวกเขาจะถูกตรวจพบบ่อยครั้งมากขึ้นบนพื้นผิวของ PM3.3-4.7
ความเข้มสูงสุดของไอออนหรือกลุ่มไอออนที่มีมวลที่จะ
เรียกเก็บเงินจากอัตราส่วนของ 73 ก็มีความรุนแรง ความเข้มสูงสุดของ
กลุ่มไอออนอินทรีย์รองอื่น ๆ ที่มีมวลขนาดใหญ่ที่จะเรียกเก็บเงินจาก
อัตราส่วนค่อนข้างอ่อนแอ มีจำนวนของที่น่าสนใจมี
รูปแบบการปฏิบัติสำหรับตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความเข้มสูงสุด
ของ C3H3
+ และแมกนีเซียม + บนพื้นผิวของอนุภาคละอองแข็งแรง
+ นาก็พบบ่อยบนพื้นผิวของ PM3.3-4.7 ซึ่ง
แสดงให้เห็นว่าเกลือโซเดียมมักจะยึดติดอยู่กับคลัสเตอร์ของ
อนุภาคที่เรียกว่านาที่อุดมไปด้วยอนุภาค (Li et al. 2011) เหตุผล
สำหรับยอดที่แข็งแกร่งของ C3H3
+ อาจเป็นไปได้ว่ามีหลาย
สารประกอบอินทรีย์ในพื้นที่วัดของกลุ่มตัวอย่าง บน
พื้นผิวของกลุ่มตัวอย่าง 020, 028, 060 และ 062 ที่ปกติ
เข้มข้น + นาค่อนข้างสูง แม้ว่าไอออนนี้
พบบ่อยมากขึ้นบนพื้นผิวของ PM3.3-4.7 ที่
บอกมีสารโซเดียมจำนวนมากใน
พื้นผิวของอนุภาคตัวอย่าง มันก็มีฝนตกในขณะที่เหล่านี้
เก็บตัวอย่างมีความชื้นสัมพัทธ์สูง แต่อ่อนแอ
ลม (ตารางที่ 1) ดังนั้นสารโซเดียมในบรรยากาศ
ปรากฏที่จะสะสมบนพื้นผิวของ PM3.3-4.7 ได้ง่ายขึ้น
เมื่อความชื้นสัมพัทธ์สูง
ปกติคง TOF-SIMS ความเข้มสูงสุดสำหรับละออง
ตัวอย่างอนุภาคภายใต้โหมดไอออนลบจะแสดงใน
รูป 3. สเปกตรัมเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าประจุลบบน
พื้นผิวของ PM1.1-2.1 และ PM3.3-4.7 มีความเข้มสูงสุดที่คล้ายกัน
สำหรับตัวอย่างที่เก็บในการศึกษาครั้งนี้ ความเข้มสูงสุดของ O-
และ OH- เป็นที่แข็งแกร่ง ความเข้มของพวกเขาคิดเป็น
กว่า 85% ของความเข้มสูงสุดรวมของไอออนมัธยม
อย่างไรก็ตามเนื่องจากความเข้มสูงสุดของ O- และ OH- บน
พื้นผิวของตัวอย่างว่างเปล่าก็มีความแข็งแกร่งมากที่พวกเขาได้
รับผลกระทบอย่างชัดเจนโดยสิ่งประดิษฐ์และไม่รวมอยู่ในนี้
การศึกษา เรามุ่งเน้นไปที่การวิเคราะห์ของเราในที่อื่น ๆ 17 รอง
ไอออนวิเคราะห์ ท่ามกลางไอออนเหล่านี้ C2H- มียอดเขาที่ยิ่งใหญ่ที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดของไอออนทุติยภูมิบนพื้นผิวของอนุภาคแอโรซอลคือระบุ ดังนั้น การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมมากขึ้นของพื้นผิวองค์ประกอบของอนุภาคละอองลอยจะต้องมีการดําเนินการในงานในอนาคต2.2 . ลักษณะของ tof-sims ยอดคงที่ลักษณะของสเปกตรัม tof-sims คงที่เกี่ยวข้องการสร้างพื้นผิวองค์ประกอบและปริมาณของอะตอมบนพื้นผิวของละอองอนุภาค มันขึ้นอยู่กับต่อเสถียรภาพของวัด สสาร พลังงานลำแสงไอออน ขนาดของไอออนและกลุ่มระดมยิงผลของไอออนทุติยภูมิ ดังนั้น ความเข้มของไฟฟ้าสถิตtof-sims ยอดสามารถสะท้อนให้เห็นถึงโครงสร้างผิวของวัดสาร ( Li et al . , 2010 ; ริต้า et al . , 2002 ; ไดและal . , 2000 )มาตรฐานทุติยภูมิผลอนุภาคละอองไอออนวัดที่อยู่ภายใต้โหมดของประจุบวกจะถูกแสดงใน ( รูปที่ 2 )ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าประจุบวกบนพื้นผิวของละอองอนุภาคที่รวบรวมในการศึกษานี้มียอดคล้ายความเข้ม . c3h3+ มีความเข้มสูงสุด สูงสุด รองลงมา คือมก. +แล้วนา NH4 + และ+. ความเข้มของ c7h7 พีค+ และLi + อ่อนแอยอดความเข้มของไอออนทุติยภูมิที่มีมวลเพื่อชาร์จอัตราส่วนกว่า 200 ( M / Z = 214 , 219 , 239 ) ยังค่อนข้างอ่อนแอบนพื้นผิวของ pm1.1 – 2.1 และ pm3.3 – 4.7 , c3h3+ และ c7h7+คิดเป็นสัดส่วนของความเข้มสูงสุด แม้ว่าพวกเขาถูกพบบ่อยมากบนพื้นผิวของ pm3.3 – 4.7 .ยอดความเข้มของไอออนหรือไอออนกับมวลชนกลุ่มอัตราส่วนค่าใช้จ่ายของ 73 ยังเข้ม ความเข้มของพีคอื่น ๆระดับกลุ่มไอออนอินทรีย์ที่มีมวลขนาดใหญ่เพื่อชาร์จอัตราส่วนยังค่อนข้างอ่อนแอ มีจำนวนของที่น่าสนใจตัวอย่างแบบสังเกตโดยเฉพาะ ยอดความเข้มของ c3h3+ และ Mg + บนพื้นผิวของอนุภาคละอองลอยเข้มแข็งนา + มักพบบนพื้นผิวของ pm3.3 – 4.7 ซึ่งแสดงว่าเป็นเกลือโซเดียมมักจะติดกลุ่มอนุภาคอนุภาคที่เรียกว่า นาอุดม ( Li et al . , 2011 ) เหตุผลสำหรับยอดที่แข็งแกร่งของ c3h3+ อาจจะเห็นว่ามีหลายสารอินทรีย์ในการวัดพื้นที่ตัวอย่าง บนพื้นผิวของตัวอย่างและ 020 028 , 060 , 062 , มาตรฐานความเข้มข้นของ Na + ได้ค่อนข้างสูง แม้ว่ารายละเอียดนี้ที่ตรวจพบบ่อยบนพื้นผิวของ pm3.3 – 4.7 ,แนะนำมีสารประกอบโซเดียมมากบนพื้นผิวของอนุภาคตัวอย่าง ฝนตกในขณะที่เหล่านี้ตัวอย่างที่มีความชื้นสัมพัทธ์สูง แต่อ่อนแอลม ( ตารางที่ 1 ) ดังนั้นสารประกอบโซเดียมในชั้นบรรยากาศปรากฏ ที่จะสะสมบนพื้นผิวของ pm3.3 – 4.7 ได้ง่ายขึ้นเมื่อความชื้นสัมพัทธ์สูงปกติ tof-sims สูงสุดความเข้ม ของไฟฟ้าสถิตอนุภาคตัวอย่างภายใต้โหมดไอออนลบจะถูกแสดงในรูปที่ 3 สเปกตรัมเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า ประจุลบในพื้นผิวของ pm1.1 – 2.1 และ pm3.3 – 4.7 มีความเข้มสูงสุด คล้ายสำหรับการเก็บตัวอย่างในการศึกษา ยอดความเข้มของ O −และ OH −ที่แข็งแกร่ง . ความเข้มของพวกเขาเป็นมากกว่ากว่า 85% ของทั้งหมดของความเข้มสูงสุดไอออนทุติยภูมิทั้งหมดอย่างไรก็ตาม เนื่องจากยอดความเข้มของ O −และ OH −บนพื้นผิวของตัวอย่างที่ว่างเปล่ายังแข็งแกร่งมาก พวกเขาคือชัดเจนว่าผลกระทบจากสิ่งประดิษฐ์และไม่ได้ถูกรวมอยู่ในนี้การศึกษา เรามุ่งเน้นการวิเคราะห์ของเราในอื่น ๆ 17 รองไอออนวิเคราะห์ ระหว่างไอออนเหล่านี้ c2h −มีจุดสูงสุดที่ยิ่งใหญ่ที่สุด