An amount of0.5 g of biomass and 0.

An amount of
0.5 g of biomass and 0.5 g of diatomaceous earth was
macerated for 10 min using a pestle in a mortar, to which
6 mL of acetone were added. (3) Abrasion with glass
pearls: This technique was performed by adapting the
method proposed by Medeiros et al. (18). Tubes containing
0.5 g of biomass and 6 mL of acetone were added with a
load of 1.1 g/mL glass pearls (0.5-0.59 mm) and agitated
vigorously for 10 min in vortex agitator. (4) Immersion in
liquid nitrogen: Tubes containing 0.5 g of biomass were
added with 6 mL of acetone, followed by immersion in
liquid nitrogen and subsequent maceration of the frozen
mixture using pestle in a mortar for 1 min. After applying
the techniques of cell disruption, the supernatant was
separated by centrifugation (1,745×g for 10 min) for
subsequent extraction of carotenoids.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นจำนวนเงินคือ 0.5 กรัมชีวมวล และ 0.5 กรัมของดินเบาmacerated 10 นาทีใช้เป็นสากครก ที่มีเพิ่ม 6 mL ของอะซิโตน (3) ขัดถูกับกระจกไข่มุก: เทคนิคนี้ทำ โดยการปรับการวิธีที่เสนอโดย Medeiros et al. (18) หลอดที่ประกอบด้วยชีวมวล และ 6 mL ของอะซิโตน 0.5 กรัมถูกเพิ่มด้วยการโหลดของมุก 1.1 g/mL (0.5 0.59 mm) และละลายสำหรับ 10 นาทีในการกวน vortex อย่างจริงจัง (4) แช่ในไนโตรเจน: หลอดที่ประกอบด้วย 0.5 กรัมชีวมวลเพิ่ม 6 mL ของอะซิโตน ตาม ด้วยแช่ในไนโตรเจนเหลวและ maceration ตามมาของการแช่แข็งส่วนผสมที่ใช้สากครกสำหรับ 1 นาที หลังจากการใช้เทคนิคของทรัพยเซลล์ supernatant ถูกแยก โดยการหมุนเหวี่ยง (1, 745 × g 10 นาที) สำหรับการสกัดแคโรทีนอยด์ในเวลาต่อมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนเงินของ
0.5 กรัมของชีวมวลและ 0.5 กรัมของดินเบาถูก
หมักเป็นเวลา 10 นาทีโดยใช้สากในครกที่
6 มลอะซีโตนถูกเพิ่ม (3) การขัดถูกับแก้ว
ไข่มุก: เทคนิคนี้ได้ดำเนินการโดยการปรับ
วิธีการที่เสนอโดย Medeiros et al, (18) ท่อที่มี
0.5 กรัมของสารชีวมวลและ 6 มลอะซีโตนถูกเพิ่มด้วยการ
โหลด 1.1 g / ml ไข่มุกแก้ว (0.5-0.59 มิลลิเมตร) และตื่นเต้น
อย่างจริงจังเป็นเวลา 10 นาทีในน้ำวนกวน (4) การแช่ใน
ไนโตรเจนเหลว: ท่อที่มี 0.5 กรัมของชีวมวลที่ถูก
เพิ่มเข้ามาด้วย 6 มลอะซีโตนตามด้วยการแช่ใน
ไนโตรเจนเหลวและยุ่ยตามมาของการแช่แข็ง
ผสมโดยใช้สากในครกเป็นเวลา 1 นาที หลังจากใช้
เทคนิคของการหยุดชะงักเซลล์ใสถูก
แยกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยง (1,745 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที) สำหรับ
การสกัดที่ตามมาของนอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จํานวน0.5 กรัมของน้ำหนักและดินเบาเป็น 0.5 กรัมmacerated 10 นาทีใช้สากโขลกซึ่ง6 มิลลิลิตร ) มีการเพิ่ม ( 3 ) การเสียดสีกับกระจกไข่มุก : เทคนิคนี้ทำโดยการปรับวิธีที่เสนอโดย Medeiros et al . ( 18 ) หลอดที่มี0.5 กรัม ปริมาณ 6 มิลลิลิตร สำหรับเพิ่มด้วยน้ำหนัก 1.1 กรัมต่อมิลลิลิตรไข่มุกแก้ว ( 0.5-0.59 มม. ) และปั่นป่วนแรงสำหรับ 10 นาทีกวน . . ( 4 ) แช่ในไนโตรเจนเหลว : หลอดที่มี 0.5 กรัมมวลชีวภาพคือเพิ่มด้วย 6 มิลลิลิตร ) , ตามด้วยการแช่ในไนโตรเจนเหลวและยุ่ยที่ตามมาของแช่แข็งส่วนผสมที่ใช้ตำในครก 1 นาที หลังจากใช้เทคนิคของการเซลล์ นำ คือแยกจากกันโดยการปั่นเหวี่ยง ( 1745 × G 10 นาที ) สำหรับการสกัดคาโรทีนอยด์ที่ตามมา .