1,2-bis((2-ethynylphenyl)ethynyl)be

1,2-bis((2-ethynylphenyl)ethynyl)benzene (1) A 100 mL roundbottom flask was
charged with 8 (985 mg, 2.1 mmol) and K2CO3 (58 mg, 0.42 mmol) in a mixture of
THF/MeOH (1:1, 10 mL). The reaction mixture was stirred at 24 °C for 18 h. The
reaction mixture was diluted with DCM, washed with 1 N aqueous HCl solution, dried
over MgSO4, and concentrated on a rotary evaporator. Column chromatography (SiO2;
hexane) yielded 1 (587 mg, 88%) as an orange oil. 1
H NMR (600 MHz, CDCl3): δ = 7.62
(dd, J = 5.8, 3.3 Hz, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.2 Hz, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.3 Hz, 2H),
7.36–7.28 (m, 6H), 3.24 (s, 2H) ppm; 13C NMR (151 MHz, CDCl3): δ = 132.5, 132.4,
132.3, 128.4, 128.1, 128.0, 126.4, 125.5, 124.6, 92.2, 91.8, 82.0, 81.4 ppm; EI-HR-MS:
m/z: 326.1099 (M+
, C26H14+
, calc. 326.1096).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1, 2-bis ((2-ethynylphenyl) ethynyl) เบนซีน (1) ได้เป็น 100 มล roundbottom หนาวโดน 8 (985 มิลลิกรัม 2.1 mmol) และ K2CO3 (58 มิลลิกรัม 0.42 mmol) ในส่วนผสมของTHF/ทา นอ (1:1, 10 mL) มีกวนผสมปฏิกิริยาที่ 24 ° C สำหรับ 18 h. การปฏิกิริยาผสมได้ผสมกับ DCM ล้าง ด้วย 1 N HCl ละลาย แห้งกว่า MgSO4 และเข้มข้นใน evaporator โรตารี่ คอลัมน์ chromatography (SiO2ให้ผลเป็นตัวส้มน้ำมัน 1 เฮกเซน) 1 (587 มิลลิกรัม 88%)H NMR (600 MHz, CDCl3): δ = 7.62(dd, J = 5.8, 3.3 Hz, 2H), 7.60 (dd, J = 7.5, 1.2 Hz, 2H), 7.54 (dd, J = 7.5, 1.3 Hz, 2H),7.36 – 7.28 (m, 6H), (s, 2H) 3.24 ppm 13C NMR (151 MHz, CDCl3): δ = 132.5, 132.4132.3, 128.4, 128.1, 128.0, 126.4, 125.5, 124.6, 92.2, 91.8, 82.0, 81.4 ppm EI-HR-MS:m/z: 326.1099 (M +, C26H14 +คำนวณ 326.1096)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1,2-ทวิ ((2-ethynylphenyl) ethynyl) น้ำมันเบนซิน (1) 100 มิลลิลิตรขวด roundbottom ถูก
เรียกเก็บเงินกับ 8 (985 มก., 2.1 mmol) และ K2CO3 (58 มิลลิกรัม 0.42 mmol) ในส่วนผสมของ
THF / เมธานอล ( 1: 1, 10 มิลลิลิตร) ผสมปฏิกิริยาถูกกวนที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง
ผสมปฏิกิริยาถูกเจือจางด้วย DCM ล้างด้วย 1 N สารละลาย HCl แห้ง
มากกว่า MgSO4 และจดจ่ออยู่กับการระเหยแบบหมุน คอลัมน์ (SiO2;
เฮกเซน) ให้ผลที่ 1 (587 มก., 88%) ในขณะที่น้ำมันสีส้ม 1
H NMR (600 MHz, CDCl3): δ = 7.62
(DD, J = 5.8, 3.3 Hz, 2H), 7.60 (DD, J = 7.5, 1.2 Hz, 2H), 7.54 (DD, J = 7.5, 1.3 เฮิร์ตซ์ , 2H)
7.36-7.28 (ม, 6H) 3.24 (s, 2H) แผ่นต่อนาที; 13C NMR (151 MHz, CDCl3): δ = 132.5, 132.4,
132.3, 128.4, 128.1, 128.0, 126.4, 125.5, 124.6, 92.2, 91.8, 82.0, 81.4 แผ่นต่อนาที; EI-HR-MS:
M / Z: 326.1099 (M +
, C26H14 +
. Calc 326.1096)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1,2-bis ( ( 2-ethynylphenyl ) ethynyl ) เบนซิน ( 1 ) 100 ml ขวดลองบอตทอลคือ
ตั้งข้อหา 8 ( 985 มก 2.1 มิลลิโมล ) และ K2CO3 ( 58 mg , 0.42 มิลลิโมล ) ในการผสมของเตตระไฮโดรฟูแรน ( 1 : 1 1 :
/ ปริมาณ 10 ml ) ปฏิกิริยาผสมกวน 24 ° C 18 H .
ปฏิกิริยาผสมเจือจางกับ DCM , ล้างด้วยสารละลาย HCl 1 N สารละลาย MgSO4 ใ
เหนือ , แห้ง และเข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุน คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( SiO2 ;
เฮกเซน ) และ 1 ( 587 มิลลิกรัม , 88 % ) เช่น น้ำมันส้ม 1
H NMR ( 600 MHz cdcl3 ) : δ = 7.62
( DD , J = 5.8 3.3 Hz 2H ) 7.60 ( DD , J = 7.5 , 1.2 Hz 2H ) 7.54 ( DD , J = 7.5 , 1.3 Hz 2H ) – 10 ( M ,
7.36 6H ) 3.24 ( S , 2H ) ppm ; 13C NMR ( 151 MHz cdcl3 ) : δ = 132.5 132.4 132.3 128.4
, , , , 128.0 128.1 126.4 125.5 , , , , อาจพบท 124.6 , , , คงเป็น ppm , ei-hr-ms :
; M / Z : 326.1099 ( M

c26h14 , Calc 326.1096 )