As in most PCR reactions, two prime

As in most PCR reactions, two primers -one for each end- are used per sequence. To splice two DNA molecules, special primers are used at the ends that are to be joined. For each molecule, the primer at the end to be joined is constructed such that it has a 5' overhang complementary to the end of the other molecule. Following annealing when replication occurs, the DNA is extended by a new sequence that is complementary to the molecule it is to be joined to. Once both DNA molecules are extended in such a manner, they are mixed and a PCR is carried out with only the primers for the far ends. The overlapping complementary sequences introduced will serve as primers and the two sequences will be fused. This method has an advantage over other gene splicing techniques in not requiring restriction sites.

To get higher yields, some primers are used in excess as in asymmetric PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เช่นในปฏิกิริยา PCR มากที่สุด มีใช้ไพรเมอร์สอง -หนึ่งสำหรับแต่ละสิ้น - ต่อลำดับ ตัดต่อดีเอ็นเอ 2 โมเลกุล ไพรเมอร์พิเศษจะใช้ปลายที่จะเข้าร่วม สำหรับแต่ละโมเลกุล รองพื้นในตอนท้ายที่จะเข้าร่วมจะถูกสร้างขึ้นซึ่งมีแบบ 5' ททำการสิ้นสุดของโมเลกุลอื่น ๆ ต่อหลอมเมื่อการจำลองแบบเกิดขึ้น ขยายดีเอ็นเอ โดยลำดับใหม่ในโมเลกุลก็สามารถเข้าร่วมกับ เมื่อขยายโมเลกุลดีเอ็นเอทั้งสองในลักษณะ มีผสม และ PCR จะดำเนินการกับเฉพาะไพรเมอร์สำหรับปลายสุด ลำดับเสริมทับซ้อนกันที่แนะนำจะทำหน้าที่เป็นไพรเมอร์ และลำดับที่สองที่จะหลอมรวม วิธีนี้มีข้อได้เปรียบกว่าเทคนิคอื่น ๆ splicing ยีนในไม่จำเป็นต้องจำกัดเว็บไซต์เพื่อให้ได้ผลผลิตสูง ไพรเมอร์บางอย่างที่ใช้ในส่วนเกินเช่น PCR ไม่สมมาตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะที่ในส่วนปฏิกิริยา PCR สองไพรเมอร์ -One สำหรับแต่ละสิ้นจะใช้ต่อลำดับ ที่จะประกบกันสองโมเลกุลดีเอ็นเอไพรเมอร์พิเศษที่ใช้ในปลายที่จะเข้าร่วม สำหรับแต่ละโมเลกุลไพรเมอร์ในตอนท้ายที่จะเข้าร่วมมีการก่อสร้างดังกล่าวว่ามี 'แขวน 5 ประกอบกับตอนท้ายของโมเลกุลอื่น ๆ ต่อไปนี้เมื่อหลอมจำลองแบบเกิดขึ้นดีเอ็นเอจะขยายออกไปโดยลำดับใหม่ที่เป็นที่เกื้อกูลต่อโมเลกุลก็คือการสามารถเข้าร่วมกับ เมื่อทั้งสองโมเลกุลดีเอ็นเอจะขยายในลักษณะที่พวกเขาจะผสมและ PCR จะดำเนินการมีเพียงไพรเมอร์สำหรับปลายไกล ลำดับเสริมทับซ้อนแนะนำจะทำหน้าที่เป็นไพรเมอร์และลำดับสองจะถูกหลอมละลาย วิธีการนี้จะมีความได้เปรียบมากกว่าเทคนิคยีนประกบอื่น ๆ ในเว็บไซต์ที่ไม่ต้องมีข้อ จำกัด .

ที่จะได้รับผลตอบแทนสูง, ไพรเมอร์บางส่วนถูกนำมาใช้ในส่วนที่เกินในขณะที่ไม่สมมาตร PCR