1. IntroductionThe oxides of nitrog

1. Introduction
The oxides of nitrogen found in the air are
consisted mainly by nitrogen monoxide and nitrogen
dioxide, most of which in the urban air are
from exhausted gases emitted by internal-combustion
engines. It has been reported that the concentration
of nitrogen oxides in the air caused by
heavy-automobiles crossing the road can reach
above a concentration of 80 mg m3. Results on
laboratory animal tests show that oxides of nitrogen
can affect the respiratory organs and cause the
extension of bronchial asthma and other diseases.
Nitrogen oxides also play an important role in the
generation of photochemical smog and photochemical
oxidants such as ozone and peroxyacetyl nitrate (PAN) [1].
A number of methods for the measurement of
NOx have been developed in the past decades.
NOx is usually absorbed in a suitable solution first
and converted into nitrite, followed by the determination
of nitrite [2/7], in which a diazo coupling
reaction is often employed, and the spectrophotometric
method established by Saltzman [2] is used
as one of standard reference methods worldwide.
Still some of the above-mentioned methods suffer
from a poor sensitivity and need to extract the azo
dye formed to improve the detection limits [3,4].
Chemiluminescence (CL) methods are also widely
applied, which are based either on the catalytic or
photolytic reduction of NO2 to NO and subsequent
gas-phase reaction with ozone [8,9], or on
the chemiluminescence reaction of NO2 with an
alkaline solution of luminol [10,11]. However,
some of the methods encounter the interference
from species such as SO2, H2S, CO2 and O3. In
addition, complex and costly instrumentation is
required, and due to the limited stability of the
luminol reagent, the systems need to be recalibration
rather frequently.
Recently an in situ laser-induced fluorescence
detection for NO2 was proposed which showed
advantages [12], but the high-cost could prevent it
from current monitoring use. Direct determination
of NOx in the air by fluorimetry is rarely reported
although a large volume of methods were developed
to detect nitrite ion fluorimetrically [13/16],
in which fluorescent dyes such as 5-aminofluorescein,
2,6-diaminopyridine, 3-amino-4-hydroxycoumarin
and 3-aminonaphthalene-1,5-disulphonic
acid were used. However, the abovementioned
dyes have a fluorescence excitation and
emission in the visible region (300/600 nm), thus
being subject to the interference from the background
fluorescence and scattering light of the
matrix.
Metal phthalocyanines compounds have been
reported for developing suitable sensors for gasphase
NOx detection [17,18], but their applicability
is still in its infancy. In this work, we developed
a simple, sensitive and selective method for the
determination of NOx . This method used a tube
filled with chromium trioxide to oxidize NO to
NO2, NO2 was then absorbed by sodium hydroxide solution in a fritted glass bubbler with a
suction pump. Nitrite was produced and followed
by diazotization with tetra-substituted amino aluminum
phthalocyanine (named in short as
TAAlPc in the following) in 0.48 mol l1 HCl.
The fluorescence of TAAlPc was quenched and the
degree of fluorescence quenching was proportional
to the concentration of nitrite present. Since the
determination is performed in highly strong acidic
medium, it is beneficial to the selectivity of the
method because of less interference from foreign
substances in such a medium. In addition, the
application of a fluorescent dye emitting in the
red-region is of help to the sensitivity of the
detection because scattering light and the fluorescence
from background could be reduced obviously.
To our knowledge, this is the first report
for the use of TAAlPc as a fluorescent reagent for
the determination of nitrogen oxides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำออกไซด์ของไนโตรเจนที่พบในอากาศจะประกอบด้วยส่วนใหญ่โดยก๊าซไนโตรเจนและไนโตรเจนไดออกไซด์ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในอากาศในเขตเมืองมีจากก๊าซหมดปล่อยออกมาจากการเผาไหม้ภายในเครื่องยนต์ มันได้รับรายงานว่ามีความเข้มข้นของไนโตรเจนออกไซด์ในอากาศที่เกิดจากรถยนต์หนักข้ามถนนที่สามารถเข้าถึงดังกล่าวข้างต้นมีความเข้มข้น80 มิลลิกรัมของเมตร 3 ผลการทดสอบสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าออกไซด์ของไนโตรเจนจะมีผลต่ออวัยวะทางเดินหายใจและทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดลมหอบหืดและโรคอื่นๆ . ไนโตรเจนออกไซด์นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการสร้างหมอกควันแสงและแสงอนุมูลอิสระเช่นโอโซนและไนเตรทperoxyacetyl (PAN ) [1]. จำนวนของวิธีการวัดNOx ได้รับการพัฒนาในทศวรรษที่ผ่านมา. NOx จะถูกดูดซึมมักจะอยู่ในวิธีการแก้ปัญหาที่เหมาะสมเป็นครั้งแรกและเปลี่ยนเป็นไนไตรท์ตามมาด้วยความมุ่งมั่นของไนไตรท์[2 /? 7] ใน ที่มีเพศสัมพันธ์ Diazo ปฏิกิริยามักจะมีงานและสเปกวิธีการที่จัดตั้งขึ้นโดย Saltzman [2] ถูกนำมาใช้เป็นหนึ่งในวิธีการอ้างอิงมาตรฐานทั่วโลก. ยังคงบางส่วนของวิธีการดังกล่าวข้างต้นต้องทนทุกข์ทรมานจากความไวยากจนและต้องแยก azo สีย้อมที่เกิดขึ้น ข้อ จำกัด ในการปรับปรุงการตรวจสอบ [3,4]. chemiluminescence (CL) นอกจากนี้ยังมีวิธีการอย่างกว้างขวางใช้ซึ่งจะขึ้นอยู่ทั้งบนตัวเร่งปฏิกิริยาหรือลดphotolytic ของ NO2 จะไม่มีและต่อมาเกิดปฏิกิริยาเฟสก๊าซโอโซน[8,9] หรือ เกี่ยวกับปฏิกิริยาของchemiluminescence NO2 กับสารละลายด่างของลูมินอล[10,11] แต่บางส่วนของวิธีการที่พบการรบกวนจากสายพันธุ์เช่นSO2, H2S, CO2 และ O3 ในนอกจากนี้เครื่องมือที่ซับซ้อนและค่าใช้จ่ายที่ถูกต้องและเนื่องจากความมั่นคงจำกัด ของสารลูมินอลระบบจะต้องrecalibration ค่อนข้างบ่อย. เมื่อเร็ว ๆ นี้ในแหล่งกำเนิดแสงเลเซอร์เหนี่ยวนำให้เกิดการตรวจสอบสำหรับNO2 เสนอซึ่งแสดงให้เห็นข้อได้เปรียบ[12] แต่ค่าใช้จ่ายสูงสามารถป้องกันไม่ให้มันจากการใช้การตรวจสอบในปัจจุบัน ความมุ่งมั่นโดยตรงของ NOx ในอากาศโดย fluorimetry มีรายงานไม่ค่อยแม้ว่าปริมาณมากของวิธีการที่ได้รับการพัฒนาในการตรวจสอบไอออนไนไตรท์fluorimetrically [13? / 16] ซึ่งในสีเรืองแสงเช่น 5 aminofluorescein, 2,6-diaminopyridine, 3 อะมิโน-4-hydroxycoumarin และ 3 aminonaphthalene-1,5-disulphonic กรดถูกนำมาใช้ อย่างไรก็ตามที่กล่าวมาข้างต้นสีมีการกระตุ้นการเรืองแสงและการปล่อยก๊าซเรือนกระจกในภูมิภาคที่มองเห็นได้(300? / 600 นาโนเมตร) จึงถูกรบกวนจากพื้นหลังเรืองแสงและแสงกระจายของเมทริกซ์. โลหะ phthalocyanines สารได้รับการรายงานการพัฒนาเซ็นเซอร์ที่เหมาะสมสำหรับ gasphase การตรวจสอบ NOx [17,18] แต่การบังคับใช้ของพวกเขายังอยู่ในวัยเด็กของตน ในงานนี้เราพัฒนาง่ายวิธีการที่มีความสำคัญและเลือกสำหรับการตัดสินใจของNOx วิธีนี้ใช้หลอดที่เต็มไปด้วยโครเมียมออกไซด์ออกซิไดซ์ไม่มีการNO2, NO2 ถูกดูดซึมแล้วโดยวิธีโซดาไฟใน bubbler แก้ว fritted กับปั๊มดูด ไนไตรท์ได้รับการผลิตและปฏิบัติตามโดย diazotization กับอะมิโน Tetra-แทนอลูมิเนียม phthalocyanine (ชื่อในระยะสั้นเป็นTAAlPc ในต่อไปนี้) ใน 0.48 โมลต่อลิตร 1 HCl. เรืองแสงของ TAAlPc ถูกดับและระดับของการดับเรืองแสงเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของปัจจุบันไนไตรท์ เนื่องจากความมุ่งมั่นที่จะดำเนินการในที่แข็งแกร่งเป็นกรดสูงกลางก็จะเป็นประโยชน์ต่อการเลือกของวิธีการเพราะการแทรกแซงจากต่างประเทศน้อยกว่าสารดังกล่าวในสื่อ นอกจากนี้ยังมีการประยุกต์ใช้สีย้อมเรืองแสงเปล่งในภูมิภาคแดงคือการช่วยให้ความไวของการตรวจสอบเพราะการกระจายแสงและเรืองแสงจากพื้นหลังอาจจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด. เพื่อความรู้ของเรานี้เป็นรายงานครั้งแรกสำหรับการใช้งานของTAAlPc เป็นสารเรืองแสงสำหรับการตัดสินใจของออกไซด์ของไนโตรเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ออกไซด์ของไนโตรเจนที่พบในอากาศ
ประกอบด้วยส่วนใหญ่โดยไนโตรเจนโมนอกไซด์และไนโตรเจนไดออกไซด์
ซึ่งส่วนใหญ่ในอากาศมีก๊าซที่ปล่อยออกมาจากเมือง

เหนื่อยโดยเผาไหม้–ภายในเครื่องยนต์ มันได้รับรายงานว่า ความเข้มข้นของไนโตรเจนออกไซด์ในอากาศ

หนักที่เกิดจากรถยนต์ข้ามถนนสามารถเข้าถึง
ข้างบนความเข้มข้น 80 มก. M  3 ผลลัพธ์บน
การทดสอบในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า ออกไซด์ของไนโตรเจน
สามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะในระบบทางเดินหายใจ และโรคหืดหลอดลมขยายให้

ไนโตรเจนออกไซด์และโรคอื่น ๆมีบทบาทสำคัญในการสร้างหมอกควันพิษจากสารเคมีและเคมี

สารอนุมูลอิสระ เช่น โอโซนและ peroxyacetyl ไนเตรท ( แพน ) [ 1 ]
จำนวนของวิธีการวัด
ดังกล่าวได้รับการพัฒนาในทศวรรษที่ผ่านมา มักจะถูกดูดซึมในน๊

เหมาะโซลูชั่นแรกและเปลี่ยนเป็นไนไตรท์ ตามด้วยการกำหนดคุณสมบัติของ 
[ 2 / 7 ] ซึ่งในได โซ Coupling
ปฏิกิริยามักจะใช้และวิธีการที่จัดตั้งขึ้นโดย Saltzman )

[ 2 ] ใช้ เป็นหนึ่งในวิธีการอ้างอิงมาตรฐานทั่วโลก .
ยังบางส่วนของวิธีการดังกล่าวประสบ
จากความยากจนและต้องสกัดสีย้อม azo
รูปแบบเพื่อปรับปรุงการจำกัด [ 3 , 4 ] .
เคมีลูมิเนสเซนต์ ( CL ) วิธีการนอกจากนี้ยังมีกันอย่างแพร่หลาย
ประยุกต์ ซึ่งมีพื้นฐานบนการลดหรือ
photolytic ของ NO2 และแก๊สไม่มีปฏิกิริยากับโอโซนตามมา
[ ]
8,9 หรือใน เคมีลูมิเนสเซน ปฏิกิริยาของ NO2 กับ
สารละลายด่างของฆ้องมอญ [ 10,11 ] อย่างไรก็ตาม
บางส่วนของวิธีการที่พบการรบกวน
จากป่า เช่น ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ h2s , CO2 และ O3 . ใน
นอกจากนี้ ซับซ้อนและค่าใช้จ่ายสูง เครื่องมือวัดคือ
ที่ต้องการ และเนื่องจากความจํากัดของ
ลูมินอลใส่สารเคมี ระบบต้อง recalibration

ค่อนข้างบ่อย เมื่อเร็ว ๆ นี้ในแหล่งกำเนิด laser-induced เรืองแสง
ตรวจจับ NO2 เสนอซึ่งพบ
ข้อดี [ 12 ]แต่ค่าใช้จ่ายสูงสามารถป้องกัน
จากใช้ตรวจสอบในปัจจุบัน โดยการหา
ออกไซด์ในอากาศ โดยการวัดการวาวแสงรายงานไม่ค่อย
ถึงแม้ว่าปริมาณขนาดใหญ่ของวิธีการพัฒนา
ตรวจจับไอออนไน fluorimetrically [ 13  / 16 ]
ที่สีย้อมเรืองแสง เช่น 5-aminofluorescein 2,6-diaminopyridine 3-amino-4-hydroxycoumarin

, ,
3-aminonaphthalene-1,5-disulphonic กรดและการใช้อย่างไรก็ตาม ดังกล่าวข้างต้น
สีมีการกระตุ้นการมองเห็นและ
ในภูมิภาค ( 300  / 600 nm ) จึงเป็นเรื่องการแทรกแซงจาก

เรืองแสงพื้นหลังและการกระเจิงแสงของ

phthalocyanines สารประกอบโลหะเมทริกซ์ ได้รับรายงานการพัฒนาเซ็นเซอร์เหมาะสำหรับ

[ 17,18 ตรวจจับ gasphase น๊ ] แต่จะประยุกต์ใช้
ยังอยู่ในวัยทารกในงานนี้เราพัฒนา
ง่าย ไว และเลือกวิธีการ
กำหนดดังกล่าว วิธีนี้ใช้หลอด
เติมโครเมียมไตรอ็อกไซด์จะออกซิไดซ์ไม่

ถูกดูดซึมโดย NO2 NO2 , สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ใน fritted ฟองแก้วกับปั๊มดูด

ไนไตรท์ถูกผลิต และตามด้วยไดอะโซไทเซชันกับสี่แทน

มีอลูมิเนียม ( ชื่อสั้นๆเช่น
ไซยานีนtaalpc ในต่อไปนี้ ) 0.48 โมล L  1 HCL .
เรืองแสงของ taalpc ก็ดับ และดับ คือ ระดับนี้

ไปตามความเข้มข้นของไนไตรท์ ปัจจุบัน ตั้งแต่การกำหนดจะดำเนินการในที่แข็งแกร่งมาก

เป็นกรดปานกลาง มันเป็นประโยชน์กับการเลือกสรรของ
วิธีเพราะน้อยลง การแทรกแซงจากสารต่างประเทศ
ขนาดปานกลาง นอกจากนี้
การประยุกต์ใช้สีเรืองแสงเปล่งใน
เขตสีแดงช่วยให้ความไวของการกระเจิงแสง และเพราะ

จากเรืองแสงพื้นหลังอาจจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด
ความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรกสำหรับการใช้รายงาน

taalpc ยาซัดเรืองแสงสำหรับการหาปริมาณไนโตรเจนออกไซด์เช่น