Tissues selected for culture were t

Tissues selected for culture were those considered likely to harbor bacteria (1). Tissues selected for light micro- scopic examination, including submitted placental and fetal tissue, were routinely fixed in 10% buffered formalin, embed- ded in paraffin, sectioned, and stained with hematoxylin-eosin. Samples of the cultured isolate were sent for confirmation of species to the United States Department of Agriculture (USDA), National Veterinary Services Laboratory, Ames, Iowa, USA; the National Microbiology Laboratory of the Canadian Science Centre for Human and Animal Health (CSCHAH), Health Canada, Winnipeg; the Canadian Food Inspection Agency (CFIA), Brucellosis Centre of Expertise, Ottawa, and from there, to the Department for Environment, Food and Rural Affairs, Veterinary Laboratories Agency (VLA), Surrey, UK.
Serum from all seropositive dogs (20/33) was pooled and diluted with a solution of 1% ovalbumin in neutral phosphate buffered saline to a concentration of 1:200. Following the method of Haines and Chelack (2), this pooled serum was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อเยื่อสำหรับวัฒนธรรมผู้พิจารณาจะท่าแบคทีเรีย (1) เลือกแสงไมโคร - scopic ตรวจสอบ รวมทั้งการส่งและทารกในครรภ์ และรกลอกเนื้อเยื่อ เนื้อเยื่ออยู่เป็นประจำคงใน 10% buffered formalin ฝัง ded ในพาราฟิน ส่วน ๆ และทิ้งคราบกับ hematoxylin eosin มีส่งตัวอย่างของแยกอ่างสำหรับการยืนยันสายพันธุ์ไปยังสหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตร (จาก), ห้อง ปฏิบัติบริการสัตวแพทย์แห่งชาติ เอมส์ รัฐไอโอวา สหรัฐ อเมริกา ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาแห่งชาติของแคนาดาวิทยาศาสตร์ศูนย์สุขภาพมนุษย์ และสัตว์ (CSCHAH), ประเทศแคนาดาสุขภาพ วินนิเพ ก แคนาดาอาหารตรวจสอบหน่วยงาน (CFIA), Brucellosis ศูนย์ความเชี่ยว ชาญ ออตตาวา และ มี แผนกสิ่งแวดล้อม อาหาร และ กิจการชนบท สัตวแพทย์ห้องปฏิบัติสำนักงาน (VLA), เซอร์เรย์ อังกฤษเซรั่มจากสุนัข seropositive (20/33) ถูกทางถูกพู และผสมกับโซลูชันของ ovalbumin 1% ในน้ำเกลือฟอสเฟตกลาง buffered ให้เข้มข้น 1: 200 เซรั่มนี้รวมได้ตามวิธีของ Haines และ Chelack (2),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อที่เลือกไว้สำหรับวัฒนธรรมเหล่านั้นถือว่ามีแนวโน้มที่จะปิดบังแบคทีเรีย (1) เนื้อเยื่อเลือกสำหรับแสงไมโครตรวจสอบ Scopic รวมทั้งส่งรกและเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ได้รับการแก้ไขเป็นประจำใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ embed- เด็ดในพาราฟินตัดและย้อมด้วยสี hematoxylin-Eosin ตัวอย่างของการเพาะเลี้ยงเชื้อถูกส่งสำหรับการยืนยันของสายพันธุ์ที่สหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตร (USDA) แห่งชาติสัตวแพทย์บริการห้องปฏิบัติการ, อาเมสไอโอวาสหรัฐอเมริกา; ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาแห่งชาติของแคนาดาศูนย์วิทยาศาสตร์เพื่อสุขภาพของมนุษย์และสัตว์ (CSCHAH), สาธารณสุขแคนาดา, วินนิเพก; สำนักงานตรวจสอบอาหารแคนาดา (CFIA) Brucellosis ศูนย์เชี่ยวชาญออตตาวาและจากที่นั่นไปยังกรมสิ่งแวดล้อมอาหารและกิจการชนบทสัตวแพทย์สำนักงานห้องปฏิบัติการ (VLA), Surrey, UK.
เซรั่มจากสุนัขติดเชื้อทั้งหมด (20 / 33) ได้รับการรวบรวมและเจือจางด้วยการแก้ปัญหาของ ovalbumin 1% ฟอสเฟตเป็นกลางน้ำเกลือบัฟเฟอร์กับความเข้มข้นของ 1: 200 ตามวิธีการของเฮนส์และ Chelack (2), เซรั่ม pooled นี้คือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อที่วัฒนธรรมนั้นถือว่าอาจท่าเรือแบคทีเรีย ( 1 ) เนื้อเยื่อเลือกแสงไมโคร - scopic สอบ รวมทั้งส่งคนไทยเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ , ตรวจซ่อมใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ , - เด็ดในฝังพาราฟิน , ตัด , และเปื้อนย้อม eosinตัวอย่างของสูตรแยกส่งการยืนยันของสายพันธุ์ไปยังสหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตร ( USDA ) , ห้องปฏิบัติการสัตวแพทย์แห่งชาติ เอมส์ , ไอโอวา , สหรัฐอเมริกา ; แห่งชาติห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาของศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพสัตว์และมนุษย์ชาวแคนาดา ( cschah ) , สาธารณสุขแคนาดา Winnipeg ; สำนักงานตรวจสอบอาหารของแคนาดา ( cfia ) อาหาร , ศูนย์ความเชี่ยวชาญ , ออตตาวาและจากที่นั่นไปยังกรมสิ่งแวดล้อมอาหารและกิจการชนบท หน่วยงานห้องปฏิบัติการทางสัตวแพทย์ ( fla ) , Surrey , UK .
เซรั่มจากสุนัข ) ( 20 / 33 ) และรวมเจือจางด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่เป็นกลางโอวัลบูมิน 1% ในน้ำเกลือเพื่อความเข้มข้นของ 1:200 . ตามวิธีของเฮนส์ และ chelack ( 2 ) นี้ รวมเซรั่มคือ