2.5. Analytical methodsCOD, MLSS (m

2.5. Analytical methods
COD, MLSS (mixed liquid suspended solids), ammonium
(NH4 + -N), total nitrogen (TN) and total phosphorus (TP) were analyzed
following the procedures in the standard methods. Nitrite
(NO2
-N) and nitrate (NO3
-N) were determined using N-(1-naphthyl)-
ethylene diamine spectrophothometry and ultraviolet
spectrophothometry, respectively. Dissolved oxygen (DO) concentration
was determined by a DO meter (YSI-550A, YSI, USA).
Activated sludge suspension was serially diluted with sterile
distilled water and spread onto beef-extract peptone agar plates
in duplicate. The number of bacterial colonies was counted after
the plates were incubated at 30 C for 3 days.
Limited by specific PCR primers for PCN bacteria, bromothymol
blue (BTB) plating method were used to demonstrate the possible
abundance of PCN bacteria, which was initially proposed by Takeya
et al. (2003) for the purpose of isolating aerobic denitrifiers. The
plates contained nitrate and the pH indicator BTB. If there were
aerobic denitrifiers, the pH value in the medium would increase
due to the depletion of nitrate by denitrification and the colonies
would turn blue. The pH of the medium was initially controlled
within 7.0–7.3. The plates inoculated with the activated sludge
suspension were aerobically incubated at 30 C for 3 days, and then
aerobic bacteria for nitrate metabolism were monitored by examining
the blue colonies or halos formed owing to the increasing pH
of the medium. The number of positive strains were counted and
regarded as the possible abundance of PCN bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การวิเคราะห์วิธีCOD แอมโมเนีย MLSS (ผสมเหลวระงับของแข็ง)(NH4 + -N), รวมไนโตรเจน (TN) และมีวิเคราะห์ฟอสฟอรัสรวม (TP)ขั้นตอนในวิธีมาตรฐาน ไนไตรต์(NO2-N) และไนเตรต (NO3-N) ได้กำหนดใช้ N-(1-naphthyl) -เอทิลีน spectrophothometry diamine และรังสีอัลตราไวโอเลตspectrophothometry ตามลำดับ ความเข้มข้นของออกซิเจนละลาย (DO)ถูกกำหนด โดยเครื่องวัดโด (YSI 550A, YSI สหรัฐอเมริกา)ระงับการเปิดใช้งานถูกผสมกับกอซ seriallyน้ำกลั่นและแพร่กระจายบนแผ่นเนื้อสารสกัด peptone agarในซ้ำ มีนับจำนวนแบคทีเรียอาณานิคมหลังจากแผ่นก็ incubated ที่ 30 C วัน 3จำกัด(มหาชน) โดยเฉพาะไพรเมอร์ PCR สำหรับแบคทีเรีย PCN, bromothymolใช้วิธีการชุบ (BTB) สีฟ้าแสดงให้เห็นถึงสุดความอุดมสมบูรณ์ของแบคทีเรีย PCN ซึ่งเริ่มมีการนำเสนอ โดย Takeyaal. ร้อยเอ็ด (2003) เพื่อแยก denitrifiers แอโรบิก ที่แผ่นประกอบด้วยไนเตรตและตัวบ่งชี้ค่า pH BTB ถ้าไม่มีdenitrifiers แอโรบิก ค่า pH ในการจะเพิ่มเนื่องจากการลดลงของของไนเตรต denitrification และอาณานิคมจะเปิดสีน้ำเงิน เริ่มมีควบคุม pH ของตัวกลางใน 7.0-7.3 แผ่น inoculated กับตะกอนเรียกใช้งานระงับได้ aerobically incubated ที่ 30 C วัน 3 แล้วแบคทีเรียแอโรบิกสำหรับเผาผลาญไนเตรตถูกตรวจสอบ โดยการตรวจสอบบลูอาณานิคมหรือ halos เกิดขึ้นเนื่องจากค่า pH เพิ่มขึ้นของกลาง มีนับจำนวนสายพันธุ์บวก และถือว่าเป็นมาย PCN แบคทีเรียได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 วิธีการวิเคราะห์
COD, MLSS (ของเหลวผสมสารแขวนลอย), แอมโมเนียม
(NH4 + -N) ไนโตรเจนทั้งหมด (TN) และฟอสฟอรัสรวม (TP) ถูกนำมาวิเคราะห์
ต่อไปนี้ขั้นตอนวิธีการมาตรฐาน ไนไตรท์
(NO2
? -N) และไนเตรท (NO3
? -N) ได้รับการพิจารณาโดยใช้ N- (1-naphthyl) -
เอทิลีน diamine spectrophothometry และรังสีอัลตราไวโอเลต
spectrophothometry ตามลำดับ ออกซิเจนละลาย (DO) ความเข้มข้น
ถูกกำหนดโดยเมตร DO (YSI-550A, YSI สหรัฐอเมริกา).
ระงับการเปิดใช้งานตะกอนถูกเจือจางลำดับผ่านการฆ่าเชื้อด้วย
น้ำกลั่นและการแพร่กระจายลงบนเนื้อสารสกัดเปปโตนแผ่นวุ้น
ในที่ซ้ำกัน จำนวนแบคทีเรียนับหลังจาก
แผ่นถูกบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน.
ไพรเมอร์ จำกัด โดยวิธี PCR ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแบคทีเรีย PCN, bromothymol
สีฟ้า (BTB) วิธีการชุบถูกนำมาใช้เพื่อแสดงให้เห็นความเป็นไปได้
ความอุดมสมบูรณ์ของแบคทีเรีย PCN ซึ่งเป็นครั้งแรก ที่เสนอโดย Takeya
et al, (2003) สำหรับวัตถุประสงค์ของการแยก denitrifiers แอโรบิก
ไนเตรตที่มีอยู่จานและค่า pH ตัวบ่งชี้ BTB ถ้ามี
denitrifiers แอโรบิก, ค่าพีเอชในกลางจะเพิ่มขึ้น
เนื่องจากการลดลงของไนเตรตโดย denitrification อาณานิคมและ
จะเปลี่ยนเป็นสีฟ้า ค่า pH ของกลางที่ถูกควบคุมในขั้นต้น
ภายใน 7.0-7.3 แผ่นเชื้อด้วยกากตะกอน
ระงับถูกบ่ม aerobically วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันและจากนั้น
แบคทีเรียแอโรบิกสำหรับการเผาผลาญไนเตรตได้รับการตรวจสอบโดยการตรวจสอบ
อาณานิคมสีฟ้าหรือรัศมีที่เกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของค่า pH
ของกลาง จำนวนของสายพันธุ์ในเชิงบวกนับและ
ถือได้ว่าเป็นความอุดมสมบูรณ์เป็นไปได้ของแบคทีเรีย PCN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 วิธีการวิเคราะห์
ซีโอเอส ( ผสมเหลวสารแขวนลอย แอมโมเนียม ( NH4 )
N ) ไนโตรเจน ( TN ) และฟอสฟอรัสทั้งหมด ( TP ) วิเคราะห์
ต่อไปนี้ขั้นตอนในวิธีมาตรฐาน ไนไตรต์ ( NO2 

- N ) และไนเตรท ( 3
 - n ) ตัดสินใจใช้ N - ( 1-naphthyl ) -
เอทิลีนไดอะ spectrophothometry และรังสีอัลตราไวโอเลต
spectrophothometry ตามลำดับ ปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ ( DO ) ความเข้มข้น
ถูกกำหนดโดยเครื่องวัด ( ysi-550a ysi , USA ) .
เปิดช่วงล่างเป็นตะกอนถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ
และแพร่กระจายไปยังเนื้อสารสกัด extract agar แผ่น
ในที่ซ้ำกัน จำนวนแบคทีเรียโคโลนีถูกนับหลังจาก
แผ่นอุณหภูมิ 30  C เป็นเวลา 3 วัน โดยวิธี PCR
จำกัดเฉพาะ PCN แบคทีเรีย
โบรโมทิมสีฟ้า ( ชุด ) ชุบด้วยวิธีที่ใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงความอุดมสมบูรณ์ที่สุด
ของ PCN แบคทีเรีย ซึ่งตอนแรกที่เสนอโดย takeya
et al . ( 2003 ) สำหรับวัตถุประสงค์ของการเต้นแอโรบิก denitrifiers .
แผ่นมีไนเตรทและ pH indicator ชุด . หากมี denitrifiers
แอโรบิก , ค่าความเป็นกรดในอาหารจะเพิ่ม
เนื่องจากการพร่องของไนเตรตจากน้ำและอาณานิคม
จะเปลี่ยนเป็นสีฟ้า ความเป็นกรดของอาหารก็เริ่มควบคุม
ภายใน 7 – 7.3 . จานที่ใส่กับกากตะกอนน้ำเสีย
ช่วงล่างเป็น aerobically บ่มที่อุณหภูมิ 30  C เป็นเวลา 3 วัน จากนั้น
แบคทีเรียแอโรบิกสำหรับการเผาผลาญของไนเตรทได้ตรวจสอบโดยการตรวจสอบ
สีฟ้าอาณานิคม หรือรัศมีที่เกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่ม pH
ของตัวกลาง จำนวนของสายพันธุ์บวกถูกนับและ
ถือเป็นความอุดมสมบูรณ์ที่สุดของ PCN แบคทีเรีย