Cis/trans isomerism (geometric isom

Cis/trans isomerism (geometric isomerism, configurational isomerism) is a term used in organic chemistry to refer to the stereoisomerism engendered in the relative orientation of functional groups within a molecule. It is not to be confused with E/Z isomerism, which is an absolute stereochemical description, and only to be used with alkenes. In general, such isomers contain double bonds that cannot rotate, or they may contain ring structures, where the rotation of bonds is restricted or eliminated.[1] Cis and trans isomers occur both in organic molecules and in inorganic coordination complexes. Cis and trans descriptors are not used for cases of conformational isomerism where the two geometric forms easily interconvert, such as most open-chain single-bonded structures; instead, the terms “syn” and “anti” would be used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cis/ทรานส์ isomerism (isomerism เรขาคณิต configurational isomerism) เป็นคำที่ใช้อ้างอิงถึง stereoisomerism engendered ในแนวสัมพันธ์กลุ่ม functional ภายในโมเลกุลเป็นในเคมีอินทรีย์ ไม่ให้สับสนกับ E/Z isomerism ซึ่งเป็นคำอธิบาย stereochemical แน่นอน และเท่านั้น ที่จะใช้กับ alkenes ได้ ทั่วไป isomers ดังกล่าวประกอบด้วยสองพันธบัตรที่ไม่สามารถหมุน หรือพวกเขาอาจประกอบด้วยโครงสร้างวงแหวน ซึ่งจำกัด หรือตัดการหมุนของพันธบัตร [1] isomers Cis และทรานส์เกิดขึ้นทั้ง ในโมเลกุลอินทรีย์ และอนินทรีย์ประสานงานสิ่งอำนวยความสะดวก ตัวบอก Cis และทรานส์โดยกรณีของ conformational isomerism ที่สองรูปแบบรูปทรงเรขาคณิตง่าย ๆ interconvert เช่นส่วนใหญ่เปิดโซ่ถูกผูกมัดเดียวโครงสร้าง แทน เงื่อนไข "syn" และ "ต่อต้าน" จะสามารถใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cis / ทรานส์ isomerism (isomerism เรขาคณิตปรับแต่ง isomerism) เป็นคำที่ใช้ในอินทรีย์เคมีในการอ้างถึง stereoisomerism พรั่งพรูออกมาในทิศทางที่ญาติของกลุ่มทำงานภายในโมเลกุล มันไม่ต้องวุ่นวายกับ E / Z isomerism ซึ่งเป็นคำอธิบาย stereochemical แน่นอนและมีเพียงที่จะใช้กับแอลคีน โดยทั่วไปสารอินทรีย์เช่นมีพันธะคู่ที่ไม่สามารถหมุนหรือพวกเขาอาจมีโครงสร้างแหวนที่หมุนของพันธบัตรถูก จำกัด หรือกำจัด. [1] CIS และทรานส์ไอโซเมอเกิดขึ้นทั้งในโมเลกุลของสารอินทรีย์และอนินทรีคอมเพล็กซ์ประสานงาน ถูกต้องและอธิบายทรานส์จะไม่ได้ใช้สำหรับกรณีของ isomerism โครงสร้างที่ทั้งสองรูปแบบทางเรขาคณิตได้อย่างง่ายดาย interconvert เช่นส่วนใหญ่เปิดโซ่โครงสร้างเดียวผูกมัด; แทนคำว่า "สิน" และ "ต่อต้าน" จะถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกต้อง / ทราน ไอโซเมอริซึม ( เรขาคณิตไอโซเมอริซึมเปลี่ยนคอนฟิกุเรชันไอโซเมอริซึม , ) เป็นคำที่ใช้ในเคมีอินทรีย์อ้างถึง stereoisomerism engendered ในทิศทางที่สัมพันธ์ของกลุ่มการทำงานภายในโมเลกุล มันไม่ควรจะสับสนกับ E / Z ไอโซเมอริซึม ซึ่งมีรายละเอียด stereochemical แน่นอน และจะใช้กับแอลคีน . โดยทั่วไปนั้นคือมีพันธบัตรเดิมที่ไม่สามารถหมุนหรือพวกเขาอาจจะประกอบด้วยโครงสร้างแหวนที่หมุนของพันธบัตรถูก จำกัด หรือตัดออก [ 1 ] CIS และทรานส์ไอโซเมอร์เกิดขึ้นทั้งในโมเลกุลอินทรีย์และอนินทรีย์สารประกอบโคออร์ดิเนชัน CIS และทรานส์ในไม่ใช้สำหรับกรณีของโครงสร้างไอโซเมอริซึมที่ทั้งสองรูปแบบทางเรขาคณิต interconvert ได้อย่างง่ายดาย ,เช่นเดี่ยวโซ่ผูกมัดโครงสร้างเปิดมากที่สุด แทน คำว่า " ; " และ " ต่อต้าน " จะใช้