Schematic mechanism of separation i

Schematic mechanism of separation is shown in Fig. 2. The process
is as follows. At first, the capillary is filled with BGS, and a long
sample plug is injected by gravity into the capillary (Fig. 2A). Then
a high voltage is applied. The analytes migrate rapidly toward the
anode and stack on the boundary between BGS and sample zones
(Fig. 2B). Meanwhile, BGS containing micelles is introduced into
the capillary from the inlet end due to the presence of electroosmotic
flow (EOF). Because the electrophoretic mobility of charged
micelles at the front boundary of sample plug was opposite to
and lower than that of EOF. Therefore, the micelles traverse the
sample plug and sweep the analytes at the behind boundary of
the sample plug (Fang et al., 2014) (Fig. 2C). Subsequently, ENRO
and CIP were separated according to the micellar electrokinetic
capillary chromatography (MEKC) mode (Fig. 2D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของการแยกมันจะแสดงใน Fig. 2 กระบวนการมีดังนี้ ตอนแรก แรงเต็มไป ด้วย BGS และยาวตัวอย่างปลั๊กจะฉีด โดยแรงโน้มถ่วงเป็นแรง (Fig. 2A) แล้วมีใช้แรงดันสูง Analytes การย้ายอย่างรวดเร็วต่อการแอโนดและกองในเขตแดนระหว่าง BGS และตัวอย่างโซน(Fig. 2B) ในขณะเดียวกัน ประกอบด้วย micelles BGS ถูกนำเข้าสู่แรงจากปลายทางเข้าของเนื่องจากสถานะของ electroosmoticกระแส (EOF) เนื่องจากเคลื่อนที่ด้วยการคิดค่าธรรมเนียมmicelles ที่ขอบด้านหน้าของตัวอย่างปลั๊กถูกข้ามไปและต่ำกว่าของ EOF ดังนั้น micelles ข้ามตัวอย่างปลั๊ก และกวาด analytes ที่ด้านหลังรอยต่อตัวอย่างการเชื่อมต่อ (ฝาง et al., 2014) (Fig. 2C) ในเวลาต่อมา ENROและ CIP ได้แยกตามที่ micellar electrokineticเส้นเลือดฝอย chromatography (MEKC) โหมด (Fig. 2D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของการแยกแผนผังแสดงในรูป 2. ขั้นตอน
ดังต่อไปนี้ ตอนแรกเส้นเลือดฝอยที่เต็มไปด้วย BGS และยาว
ปลั๊กตัวอย่างถูกฉีดด้วยแรงโน้มถ่วงเป็นฝอย (รูป. 2A) จากนั้น
แรงดันสูงถูกนำไปใช้ วิเคราะห์โยกย้ายอย่างรวดเร็วไปยัง
ขั้วบวกและสแต็คในเขตแดนระหว่าง BGS และโซนตัวอย่าง
(รูป. 2B) ในขณะเดียวกันมี BGS micelles ถูกนำเข้าสู่
เส้นเลือดฝอยจากปลายขาเข้าเพราะการปรากฏตัวของ electroosmotic
ไหล (EOF) เพราะการเคลื่อนไหวของค่าใช้จ่าย electrophoretic
micelles ที่เขตแดนด้านหน้าของปลั๊กตัวอย่างเป็นตรงข้ามกับ
และต่ำกว่าของ EOF ดังนั้น micelles สำรวจ
ปลั๊กตัวอย่างและกวาดวิเคราะห์ที่ขอบเขตที่อยู่เบื้องหลังของ
ปลั๊กตัวอย่าง (ฝาง et al., 2014) (รูป. 2C) ต่อมา ENRO
และ CIP ถูกแยกออกไปตาม micellar อิ
โคฝอย (MEKC) โหมด (รูป. 2D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกของการแยกเป็นแผนผังแสดงในรูปที่ 2 กระบวนการ
มีดังนี้ ในตอนแรก ซึ่งเต็มไปด้วย bgs และนาน
ตัวอย่างปลั๊กฉีดโดยแรงโน้มถ่วงเข้าสู่เส้นเลือดฝอย ( รูปที่ 2A ) งั้น
แรงดันสูงที่ใช้ . ส่วนกรณีโยกย้ายอย่างรวดเร็วต่อ
ขั้วบวกและสแต็คในเขตแดนระหว่าง bgs และตัวอย่างโซน
( รูปที่ 2B ) ขณะเดียวกัน bgs ที่มีไมเซลล์จะเข้าไป
เส้นเลือดฝอยจากปากน้ำจบ จากการไหล electroosmotic
( ช่วง ) เพราะการเคลื่อนไหวการตรวจวัดค่า
ไมเซลล์ที่ขอบด้านหน้าของตัวอย่างปลั๊กอยู่ตรงข้าม

และต่ำกว่าที่ของช่วง . ดังนั้น มัท่อง
ตัวอย่างปลั๊กและกวาดสารที่อยู่ในเขตของ
ตัวอย่างปลั๊ก ( ฟาง et al . , 2010 ) ( รูปที่ 2 ) ต่อมา enro
CIP และแยกกันไปตามศาสตร์ วิทยาเขตใน
ฝอย chromatography ( mekc ) โหมด ( รูปที่ 2 )