- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The volatile oils are complex mixtu
The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have highThe volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high overlaps, it is difficult to identify the differences in the components
among the 9 samples. Thus, the application of a suite of chemometric
methods, such as hierarchical clustering analysis and principal
component analysis (PCA), are helpful for improving the characterization
potential of the fingerprint region (1800–600 cm−1) for the
statistical analysis of cinnamon oils to achieve a means of effective
compound identification.
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have highThe volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high overlaps, it is difficult to identify the differences in the components
among the 9 samples. Thus, the application of a suite of chemometric
methods, such as hierarchical clustering analysis and principal
component analysis (PCA), are helpful for improving the characterization
potential of the fingerprint region (1800–600 cm−1) for the
statistical analysis of cinnamon oils to achieve a means of effective
compound identification.
0/5000
น้ำมันหอมระเหยเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน แรมสเป็คตรา IRแสดงทับซ้อนทั้งหมดของสเปกตรัมการดูดซึมแต่ละคอมโพเนนต์ต่าง ๆแห่งนิ้วมือลักษณะ IR สำหรับซินนามอนเป็นตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1800-600 cm−1 (Fig. 3a และ b)แรมสเป็คตราปกติใน Fig. 3a ของ cinnamons ได้ถูกวิเคราะห์และหลายตัวอักษรสามารถถูกแยก เช่นสูงสุดที่ 1727 cm−1ที่สอดคล้องกับแอลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัว แห่ง1679 cm−1 และ 1626 cm−1 ซึ่งตรงกับการยืดสั่นสะเทือนเป็นแอลดีไฮด์ carbonyl C โอ ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้องcinnamaldehyde และ aldehydes ในระดับสูงน้ำมันหอมระเหยจากเปลือกอบเชย มีกำหนดจุดสูงสุดที่ 1573 cm−1แหวนหอมสั่นสะเทือนกระดูก C C ของสารหอมสูงสุดที่ 1450 cm−1 เป็นลักษณะมากสำหรับแอลกอฮอล์ C OHในการดูดซับแรงสั่นสะเทือนดัด สูงสุดที่ 1294 cm−1บันทึก alkanes CH2 ที่หน้าแกว่งและหอมแหวน C H สำหรับการดูดซึมการดัดในเครื่องบิน และการที่ก่อ cm−1 ตรงกับเอสเตอร์กรดหอมสมมาตร C O Cขยายตัวและแรงสั่นสะเทือนยืดของ OH C ฟีนอกลุ่ม การแสดง absorptions ลักษณะของ esters และยูเจนอลในน้ำมันหอมระเหย แห่งที่ 1124 cm−1 และ 1070 cm−1เกิดจากการสั่นสะเทือนยืด C O และ OH Cแมพสั่นสะเทือน สูงสุดที่ 973 cm−1 ไว้ดัด ดูดซับแรงสั่นสะเทือนและการที่ 748 cm−1 H C คือกับวงแหวนเบนซีน CH สั่นสะเทือนดูดซึม สูงสุดที่685 cm−1 สอดคล้องกับการดูดซับแรงสั่นสะเทือนของ alkenes ที่น้ำมันหอมระเหยสารแสดงความซับซ้อนมากและหลากหลาย เป็นแสดงใน Fig. 3b อย่างไรก็ตาม แรมสเป็คตราทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800-600 cm−1 ค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไปยอดเขาที่ถูกสังเกตในทั้งหมด IR แรมสเป็คตราของอบเชย studied 9ตัวอย่างการ เนื่องจากลายนิ้วมือองค์ประกอบทางเคมีได้สูง น้ำมันหอมระเหยเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน แรมสเป็คตรา IRแสดงทับซ้อนทั้งหมดของสเปกตรัมการดูดซึมแต่ละคอมโพเนนต์ต่าง ๆแห่งนิ้วมือลักษณะ IR สำหรับซินนามอนเป็นตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1800-600 cm−1 (Fig. 3a และ b)แรมสเป็คตราปกติใน Fig. 3a ของ cinnamons ได้ถูกวิเคราะห์และหลายตัวอักษรสามารถถูกแยก เช่นสูงสุดที่ 1727 cm−1ที่สอดคล้องกับแอลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัว แห่ง1679 cm−1 และ 1626 cm−1 ซึ่งตรงกับการยืดสั่นสะเทือนเป็นแอลดีไฮด์ carbonyl C โอ ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้องcinnamaldehyde และ aldehydes ในระดับสูงน้ำมันหอมระเหยจากเปลือกอบเชย มีกำหนดจุดสูงสุดที่ 1573 cm−1แหวนหอมสั่นสะเทือนกระดูก C C ของสารหอมสูงสุดที่ 1450 cm−1 เป็นลักษณะมากสำหรับแอลกอฮอล์ C OHในการดูดซับแรงสั่นสะเทือนดัด สูงสุดที่ 1294 cm−1บันทึก alkanes CH2 ที่หน้าแกว่งและหอมแหวน C H สำหรับการดูดซึมการดัดในเครื่องบิน และการที่ก่อ cm−1 ตรงกับเอสเตอร์กรดหอมสมมาตร C O Cขยายตัวและแรงสั่นสะเทือนยืดของ OH C ฟีนอกลุ่ม การแสดง absorptions ลักษณะของ esters และยูเจนอลในน้ำมันหอมระเหย แห่งที่ 1124 cm−1 และ 1070 cm−1เกิดจากการสั่นสะเทือนยืด C O และ OH Cแมพสั่นสะเทือน สูงสุดที่ 973 cm−1 ไว้ดัด ดูดซับแรงสั่นสะเทือนและการที่ 748 cm−1 H C คือกับวงแหวนเบนซีน CH สั่นสะเทือนดูดซึม สูงสุดที่685 cm−1 สอดคล้องกับการดูดซับแรงสั่นสะเทือนของ alkenes ที่น้ำมันหอมระเหยสารแสดงความซับซ้อนมากและหลากหลาย เป็นแสดงใน Fig. 3b อย่างไรก็ตาม แรมสเป็คตราทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800-600 cm−1 ค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไปยอดเขาที่ถูกสังเกตในทั้งหมด IR แรมสเป็คตราของอบเชย studied 9ตัวอย่างการ เนื่องจากลายนิ้วมือองค์ประกอบทางเคมีมี น้ำมันหอมระเหย highThe เป็นระบบผสมที่ซับซ้อน แรมสเป็คตรา IRแสดงทับซ้อนทั้งหมดของสเปกตรัมการดูดซึมแต่ละคอมโพเนนต์ต่าง ๆแห่งนิ้วมือลักษณะ IR สำหรับซินนามอนเป็นตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1800-600 cm−1 (Fig. 3a และ b)แรมสเป็คตราปกติใน Fig. 3a ของ cinnamons ได้ถูกวิเคราะห์และหลายตัวอักษรสามารถถูกแยก เช่นสูงสุดที่ 1727 cm−1ที่สอดคล้องกับแอลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัว แห่ง1679 cm−1 และ 1626 cm−1 ซึ่งตรงกับการยืดสั่นสะเทือนเป็นแอลดีไฮด์ carbonyl C โอ ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้องcinnamaldehyde และ aldehydes ในระดับสูงน้ำมันหอมระเหยจากเปลือกอบเชย มีกำหนดจุดสูงสุดที่ 1573 cm−1แหวนหอมสั่นสะเทือนกระดูก C C ของสารหอมสูงสุดที่ 1450 cm−1 เป็นลักษณะมากสำหรับแอลกอฮอล์ C OHในการดูดซับแรงสั่นสะเทือนดัด สูงสุดที่ 1294 cm−1บันทึก alkanes CH2 ที่หน้าแกว่งและหอมแหวน C H สำหรับการดูดซึมการดัดในเครื่องบิน และการที่ก่อ cm−1 ตรงกับเอสเตอร์กรดหอมสมมาตร C O Cขยายตัวและแรงสั่นสะเทือนยืดของ OH C ฟีนอกลุ่ม การแสดง absorptions ลักษณะของ esters และยูเจนอลในน้ำมันหอมระเหย แห่งที่ 1124 cm−1 และ 1070 cm−1เกิดจากการสั่นสะเทือนยืด C O และ OH Cแมพสั่นสะเทือน สูงสุดที่ 973 cm−1 ไว้ดัด ดูดซับแรงสั่นสะเทือนและการที่ 748 cm−1 H C คือกับวงแหวนเบนซีน CH สั่นสะเทือนดูดซึม สูงสุดที่685 cm−1 สอดคล้องกับการดูดซับแรงสั่นสะเทือนของ alkenes ที่น้ำมันหอมระเหยสารแสดงความซับซ้อนมากและหลากหลาย เป็นแสดงใน Fig. 3b อย่างไรก็ตาม แรมสเป็คตราทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800-600 cm−1 ค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไปยอดเขาที่ถูกสังเกตในทั้งหมด IR แรมสเป็คตราของอบเชย studied 9ตัวอย่างการ เนื่องจากลายนิ้วมือองค์ประกอบทางเคมีมีทับซ้อนสูง จึงยากที่จะระบุความแตกต่างในส่วนประกอบจากตัวอย่าง 9 ดังนั้น การประยุกต์ชุด chemometricวิธีการ ลำดับการวิเคราะห์ระบบคลัสเตอร์และหลักวิเคราะห์ส่วนประกอบ (PCA), มีประโยชน์ในการปรับปรุงการจำแนกศักยภาพของภูมิภาคลายนิ้วมือ (1800-600 cm−1) สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติของน้ำมันอบเชยเพื่อให้วิธีการมีประสิทธิภาพรหัสผสม
การแปล กรุณารอสักครู่..
The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have highThe volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high overlaps, it is difficult to identify the differences in the components
among the 9 samples. Thus, the application of a suite of chemometric
methods, such as hierarchical clustering analysis and principal
component analysis (PCA), are helpful for improving the characterization
potential of the fingerprint region (1800–600 cm−1) for the
statistical analysis of cinnamon oils to achieve a means of effective
compound identification.
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high The volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have highThe volatile oils are complex mixture systems. The IR spectra
show a total overlap of each absorption spectrum of various components.
The IR characteristic fingerprint peaks for the cinnamon
samples are mostly in the range of 1800–600 cm−1 (Fig. 3a and b).
The typical spectra in Fig. 3a of cinnamons were analyzed and several
characters can be extracted, such as the peak at 1727 cm−1,
corresponding to the aldehyde of a saturated fat, and the peaks
at 1679 cm−1 and 1626 cm−1, which correspond to the stretching
vibration of an aldehyde carbonyl C O. These main peaks correspond
to high levels of cinnamaldehyde and aldehydes in the
volatile oil of cinnamon bark. The peak at 1573 cm−1 is assigned to
the aromatic ring C C skeleton vibration of an aromatic substance.
The peak at 1450 cm−1 is very characteristic for an alcohol C OH
within the bending vibration absorption. The peak at 1294 cm−1
is attributed to the CH2 alkanes that face the swing and the aromatic
ring C H for the in-plane bending absorption, and the peak
at 1248 cm−1 corresponds to the aromatic acid ester C O C symmetric
expansion and the stretching vibration of the phenolic C OH
groups, which displays the characteristic absorptions of esters and
eugenol in volatile oil. The peaks at 1124 cm−1 and 1070 cm−1
are attributed to the stretching vibrations of C O and the C OH
deformation vibration. The peak at 973 cm−1 is assigned to the
C H bending vibration absorption, and the peak at 748 cm−1 is
assigned to benzene rings CH vibration absorption. The peak at
685 cm−1 corresponds to the vibration absorption of alkenes. The
volatile oil compounds exhibit much complexity and diversity, as
shown in Fig. 3b. However, the spectra for all of the samples in
the range of 1800–600 cm−1 are quite similar. The 16 common
peaks were observed in all the IR spectra of the 9 studied cinnamon
samples. Because the chemical composition fingerprints have high overlaps, it is difficult to identify the differences in the components
among the 9 samples. Thus, the application of a suite of chemometric
methods, such as hierarchical clustering analysis and principal
component analysis (PCA), are helpful for improving the characterization
potential of the fingerprint region (1800–600 cm−1) for the
statistical analysis of cinnamon oils to achieve a means of effective
compound identification.
การแปล กรุณารอสักครู่..
มีน้ำมันหอมระเหยเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน IR spectra
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์ตัวละครหลาย
สามารถสกัดเช่นสูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์ และอัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
จุดสูงสุดที่ 1 , 450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C o C สมมาตร
ขยายตัวและยืดการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งจะแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
ถ้า cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีลายนิ้วมือได้สูงน้ำมันหอมระเหยเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน IR spectra
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์หลาย
ตัวละครที่สามารถสกัดได้ เช่น สูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์และ อัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
ยอดที่ 1450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C O
c สมมาตรการขยายตัวและการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
685 cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีที่ระเหยได้ highthe ลายนิ้วมือน้ำมันเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน IR spectra
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์หลาย
ตัวละครที่สามารถสกัดได้ เช่น สูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์และ อัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
ยอดที่ 1450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C O
c สมมาตรการขยายตัวและการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
685 cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีลายนิ้วมือมีซ้อนสูง มันเป็นเรื่องยากที่จะระบุความแตกต่างในองค์ประกอบ
ในหมู่ 9 ตัวอย่าง ดังนั้น การใช้ชุดของวิธีการคีโมเมตริกซ์
เช่นการจัดกลุ่มลำดับชั้นและการวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก ( PCA )
จะเป็นประโยชน์สำหรับการปรับปรุงคุณสมบัติ
ศักยภาพของลายนิ้วมือ ( ภาค 1 , 800 – 600 cm − 1 )
การวิเคราะห์ทางสถิติของน้ำมันอบเชยเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีประสิทธิภาพหมายถึงการ
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์ตัวละครหลาย
สามารถสกัดเช่นสูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์ และอัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
จุดสูงสุดที่ 1 , 450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C o C สมมาตร
ขยายตัวและยืดการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งจะแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
ถ้า cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีลายนิ้วมือได้สูงน้ำมันหอมระเหยเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน IR spectra
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์หลาย
ตัวละครที่สามารถสกัดได้ เช่น สูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์และ อัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
ยอดที่ 1450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C O
c สมมาตรการขยายตัวและการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
685 cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีที่ระเหยได้ highthe ลายนิ้วมือน้ำมันเป็นระบบผสมที่ซับซ้อน IR spectra
แสดงซ้อนรวมของแต่ละการดูดซึมสเปกตรัมของส่วนประกอบต่าง ๆและลักษณะลายนิ้วมือ
ยอดสำหรับอบเชย
ตัวอย่างส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 1 , 800 และ 600 cm − 1 ( รูปที่ 3A และ b )
นี้โดยทั่วไปในรูปของ cinnamons 3A วิเคราะห์หลาย
ตัวละครที่สามารถสกัดได้ เช่น สูงสุดที่ 1 , 727 cm − 1
สอดคล้องกับอัลดีไฮด์ของไขมันอิ่มตัวและหุบ
ที่ 1679 cm − 1 และด้วย− 1 เซนติเมตร ซึ่งสอดคล้องกับการยืด
การสั่นสะเทือนของ aldehydes คาร์บอนิล C o . ยอดเขาหลักเหล่านี้สอดคล้อง
ระดับสูงของซินนามาลดีไฮด์และ อัลดีไฮด์ใน
น้ำมันหอมระเหยอบเชยเปลือกไม้ ช่วงที่ 1 cm − 1 มอบหมายให้
หอมแหวน C C โครงกระดูกการสั่นสะเทือนของตัวสารอะโรมาติก
ยอดที่ 1450 cm − 1 คือมาก ลักษณะเป็นแอลกอฮอล์ C .
ภายในการดูดซับการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1296 cm − 1
ประกอบกับ C แอลเคน หน้าเหวี่ยง และแหวนหอม
c H สำหรับในการดัดและยอด
ที่แย่มากซม. − 1 สอดคล้องกับหอม acid ester C O
c สมมาตรการขยายตัวและการสั่นสะเทือนของฟีซีโอ้
กลุ่มซึ่งแสดงลักษณะของเทอร์โมล่า สำหรับน้ำมันระเหยและ
. ยอดเขาที่ 124 cm −− 1
1 1070 ซม. ประกอบกับมีการยืดการสั่นสะเทือนของ C O และ C .
ของการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 973 cm − 1 มอบหมายให้
c H การดูดซึมการสั่นสะเทือนการดัด และสูงสุดที่ 748 cm − 1
มอบหมายให้แหวนน้ำมันเบนซิน CH การดูดซึมการสั่นสะเทือน . จุดสูงสุดที่
685 cm − 1 สอดคล้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนของแอลคีน .
สารประกอบน้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมากและมีความหลากหลาย อย่างที่แสดงในรูปที่ 3B
. อย่างไรก็ตาม , สเปกตรัมทั้งหมดของตัวอย่างในช่วง 1800
– 600 cm − 1 จะค่อนข้างคล้ายกัน 16 ทั่วไป
ยอดพบทั้งหมด IR สเปกตรัม 9 เรียนอบเชย
ตัวอย่างเนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีลายนิ้วมือมีซ้อนสูง มันเป็นเรื่องยากที่จะระบุความแตกต่างในองค์ประกอบ
ในหมู่ 9 ตัวอย่าง ดังนั้น การใช้ชุดของวิธีการคีโมเมตริกซ์
เช่นการจัดกลุ่มลำดับชั้นและการวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก ( PCA )
จะเป็นประโยชน์สำหรับการปรับปรุงคุณสมบัติ
ศักยภาพของลายนิ้วมือ ( ภาค 1 , 800 – 600 cm − 1 )
การวิเคราะห์ทางสถิติของน้ำมันอบเชยเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีประสิทธิภาพหมายถึงการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คุณพร้อมที่จะรู้จักฉันไหม
- คุณ จะให้ฉันส่งรูปอะใรอ่ะ
- ร้านอาหาร
- Village
- ถึงไหนแร้ว
- ใบหน้าคุณดูซีดมากๆ คุณไม่ได้นอนทั้งคืนเล
- Do anything that you won't regret when y
- ข้าวผัดหมู 1 จาน
- มีท่าถ่างขาเเละถ่ายจากมุมสูง ฉันอายเกินไ
- Activity of catalase (CAT),
- Innovation usually results from trial-an
- The jewelry store has a mandatory policy
- คุณอยู่ที่ไหน
- Registration TypesFull: An outright regi
- owing
- Identify multiple customers, prioritize
- Innovation usually results from trial-an
- แม่ฉันอยู่ที่นั่น
- คุณโกหก
- how well work was process
- Assets inventory
- anything else
- About one o'clock in the morning their c
- สวย
