Controlling gene expression through

Controlling gene expression through RNAi typically involves the use of double-stranded RNA molecules that are between 20–25 base pairs long. Dubbed “small interfering” or “silencing” RNA (siRNA), these oligonucleotides interfere with native gene expression by binding to complementary strands of messenger RNA (mRNA) to form complexes that are then degraded by the cell’s natural machinery before protein translation can occur. While the exact mechanism of siRNA-mediated gene suppression is complex, siRNAs can potentially be used to selectively disrupt the expression of any gene within a given genome. Recently, RNAi-based approaches have been gaining traction as promising modalities to inhibit viral infection and cancer proliferation in humans. However, while targeted gene suppression by siRNA has shown promising clinical results for certain applications, consistent delivery of siRNA to specific targets in vivo has remained a difficult challenge.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การควบคุมการแสดงออกของยีนผ่าน rnai มักจะเกี่ยวข้องกับการใช้งานของเกลียวคู่โมเลกุลอาร์เอ็นเอที่อยู่ระหว่าง 20-25 ฐานคู่ยาว ขนานนาม "แทรกสอดขนาดเล็ก" หรือ "สมร" RNA (siRNA)oligonucleotides เหล่านี้เข้าไปยุ่งเกี่ยวกับการแสดงออกของยีนพื้นเมืองโดยผูกพันกับเส้นสมบูรณ์ของ messenger RNA (mRNA) ในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มีการสลายตัวแล้วโดยเครื่องจักรธรรมชาติของเซลล์ก่อนที่จะแปลโปรตีนสามารถเกิดขึ้นได้ ในขณะที่กลไกที่แน่นอนของ siRNA พึ่งยีนปราบปรามมีความซับซ้อนsiRNAs สามารถอาจจะใช้ในการคัดเลือกทำลายการแสดงออกของยีนใด ๆ ภายในจีโนมที่กำหนด เมื่อเร็ว ๆ นี้วิธีการ rnai ตามที่ได้รับการดึงดูดการลากเป็นรังสีที่มีแนวโน้มในการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสและการขยายมะเร็งในมนุษย์ แต่ในขณะที่ยีนที่กำหนดเป้​​าหมายการปราบปรามโดย siRNA ได้แสดงให้เห็นผลทางคลินิกที่มีแนวโน้มสำหรับการใช้งานบางอย่างการจัดส่งที่สอดคล้องกันของ siRNA เป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงในร่างกายยังคงเป็นความท้าทายที่ยากลำบาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมยีน โดย RNAi มักจะเกี่ยวข้องกับการใช้ double-stranded โมเลกุลอาร์เอ็นเอที่อยู่ระหว่าง 20-25 ฐานคู่ยาว Dubbed "เล็กรบกวน" หรือ "silencing" อาร์เอ็นเอ (siRNA), oligonucleotides เหล่านี้อาจรบกวนกับยีนดั้งเดิมโดยผูกกับเสริม strands ของเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) สิ่งอำนวยความสะดวกแบบฟอร์มที่เสื่อมอยู่แล้วโทรม โดยเครื่องจักรตามธรรมชาติของเซลล์ก่อนแปลโปรตีนสามารถเกิดขึ้นได้ ในขณะที่กลไกที่แน่นอนของยีน siRNA mediated ปราบปรามมีความซับซ้อน อาจใช้ siRNAs ไปรบกวนนิพจน์ของยีนใด ๆ ภายในกลุ่มให้เลือก ล่าสุด วิธีใช้ RNAi ได้รับลากเป็นสัญญา modalities การยับยั้งเชื้อไวรัสและการแพร่หลายของโรคมะเร็งในมนุษย์ อย่างไรก็ตาม ใน ขณะที่ยีนเป้าหมายปราบปราม โดย siRNA ได้แสดงแนวโน้มผลทางคลินิกบางโปรแกรมประยุกต์ ส่ง siRNA สอดคล้องกับเป้าหมายเฉพาะในสัตว์ทดลองได้ยังคง เป็นความท้าทายที่ยาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงออกทางความคิดเห็นยีนการควบคุมผ่าน rnai โดยทั่วไปแล้วเกี่ยวข้องกับการใช้โมเลกุลของ rna ดับเบิลคลิกที่สายตีเกลียวที่มีระหว่าง 20-25 20-25 20-25 ฐานเป็นคู่ยาว “ Golden Goal ” - ขนาดเล็กไปรบกวน"หรือ"ปิด" rna ( sirna )oligonucleotides เหล่านี้ไปรบกวนด้วยสีหน้ายีนพื้นเมืองโดยมีผลผูกพันกับเกลียว อภิ นันทนาการของ Messenger rna ( mrna )เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์ที่ได้รับแล้ว ประสิทธิภาพ ลดลงโดยเครื่องจักรทางธรรมชาติของเซลล์ที่ก่อนการแปลโปรตีนสามารถเกิดขึ้น ในขณะที่กลไกที่แน่นอนของการมาถึงของยีน sirna ดีงามการปราบปรามคือคอมเพล็กซ์sirnas สามารถใช้ในการทำให้การแสดงออกของยีนใดๆที่อยู่ ภายใน ได้รับยีนที่เลือกได้ เมื่อไม่นานมานี้แนวทาง rnai จะมีการเพิ่มการยึดเกาะแบบวิธีเป็นการยับยั้งการสัญญาว่าจะเป็นไวรัสและการติดเชื้อการแพร่ขยายเป็นมะเร็งในมนุษย์ แต่ถึงอย่างไรก็ตามในขณะที่ยีนเป้าหมายการปราบปรามโดย sirna มีแสดงผลทางการแพทย์นักเตะดาวรุ่งอนาคตไกลสำหรับแอพพลิเคชันบางอย่างการส่งมอบอย่างต่อเนื่องของ sirna กับกลุ่มเป้าหมายเฉพาะในไปยังสถานี Vivo ยังมีความท้าทายที่ยาก