Glucose-6-phosphate dehydrogenase (

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is prevalent in Thailand. This condition can cause acute hemolysis during oxidative stress and also severe hyperbilirubinemia in the newborn in some populations. Our aim was to study the prevalence of G6PD deficiency in relation to neonatal jaundice. We performed quantitative red blood cell (RBC) G6PD assay in the cord blood of 505 male subjects. Observation of jaundice and determination of bilirubin level as well as work up for other causes of jaundice were made in the G6PD deficiency group compared to a G6PD normal group. Questionnaires were also sent for further follow up to both groups. The results of the study were as follows: Sixty-one of 505 male (12.08%) had RBC G6PD deficiency (Group I). The rest (444 cases) had normal G6PD (Group II). In Group I, 49.15% developed neonatal jaundice, of which 28.82% were physiologic and 20.33% were pathologic jaundice. In group II, 23.68% developed jaundice; 16.51% were physiologic and 7.17% were pathologic jaundice, respectively. Onset of jaundice, date of peak bilirubin and peak bilirubin level in Group I and Group II were not statistically different. ABO incompatibility was associated with Group I in 17.24% and with Group II in 9.09%. Hospitalization day in Groups I and II were not statistically different. Other associated diseases were found in both groups, ie infection, congenital malformation, respiratory distress syndrome, but there was no significant difference in terms of jaundice. Phototherapy was required in 18.64% and 10.28% in Group I and II with a duration of 3.91 +/- 1.24 and 3.21 +/- 1.75 days, respectively. One case in Group I who was also premature received one exchange blood transfusion due to severe sepsis but he did not survive. One case in Group II who had polycythemia was successfully treated by partial exchange transfusion with plasma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) จะแพร่หลายในประเทศไทย เงื่อนไขนี้สามารถก่อให้เกิด hemolysis เฉียบพลันระหว่าง oxidative เครียด และ hyperbilirubinemia รุนแรงในทารกในประชากรบาง จุดมุ่งหมายของเราคือการ ศึกษาความชุกของการขาด G6PD เกี่ยวกับทารกแรกเกิด jaundice เราดำเนินการทดสอบ G6PD เม็ดเลือดแดงเชิงปริมาณ (RBC) ในสายเลือดเรื่องชาย 505 สังเกตของ jaundice และกำหนดระดับ bilirubin เป็นงานสำหรับ jaundice สาเหตุอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในกลุ่มขาด G6PD ที่เปรียบเทียบกับกลุ่มปกติ G6PD นอกจากนี้ยังมีส่งแบบสอบถามเพื่อตามไปถึงทั้งสอง ผลของการศึกษามีดังนี้: หกหนึ่ง (12.08%) เพศชาย 505 มีขาด RBC G6PD (กลุ่มฉัน) ส่วนเหลือ (กรณี 444) ได้ปกติ G6PD (กลุ่ม II) ในกลุ่ม ฉัน 49.15% พัฒนา jaundice ทารกแรกเกิด ที่ 28.82% ถูก physiologic และ 20.33% เป็น pathologic jaundice ในกลุ่มที่สอง 23.68% พัฒนา jaundice 16.51% ถูก physiologic และ 7.17% มี pathologic jaundice ตามลำดับ เริ่มมีอาการของ jaundice วันของ bilirubin สูงและ bilirubin สูงระดับในกลุ่มผม และกลุ่มที่สองไม่แตกต่างกันทางสถิติ ABO ความเข้ากันไม่ได้เชื่อมโยงกับกลุ่มผม 17.24% และกลุ่มที่สองใน 9.09% วันที่โรงพยาบาลในกลุ่มดาวได้ไม่แตกต่างกันทางสถิติ โรคที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ พบทั้งกลุ่ม ie ติดเชื้อ malformation ธา กลุ่ม อาการทางเดินหายใจทุกข์ แต่มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน jaundice เป็นต่อ phototherapy ใน 18.64% และ 10.28% ในกลุ่มดาว ด้วยระยะเวลา 3.91 +/-1.24 และ 3.21 +/-1.75 วัน ตามลำดับ กรณีหนึ่งในกลุ่ม ผมที่ยังก่อนวัยอันควรได้รับหนึ่งแลกเปลี่ยนโลหิตจาก sepsis ที่รุนแรง แต่ไม่ได้อยู่รอด กรณีหนึ่งในสองของกลุ่มที่มีเม็ดเลือดแดงมากได้รับการรักษาเรียบร้อย โดยฉีดแลกเปลี่ยนบางส่วนกับพลาสม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dehydrogenase กลูโคส -6- ฟอสเฟต (G6PD) ขาดเป็นที่แพร่หลายในประเทศไทย เงื่อนไขนี้อาจทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันระหว่างความเครียดออกซิเดชันและเหลืองอย่างรุนแรงในทารกแรกเกิดในบางประชากร จุดมุ่งหมายของเราคือการศึกษาความชุกของการขาด G6PD ในความสัมพันธ์กับอาการตัวเหลืองของทารกแรกเกิด เราดำเนินการเชิงปริมาณเม็ดเลือดแดง (RBC) ทดสอบ G6PD ในเลือดจากสายสะดือของอาสาสมัครชาย 505 การสังเกตอาการตัวเหลืองและความมุ่งมั่นของระดับบิลิรูบินเช่นเดียวกับการทำงานสำหรับสาเหตุอื่น ๆ ของโรคดีซ่านได้ทำในกลุ่มขาด G6PD เมื่อเทียบกับกลุ่ม G6PD ปกติ แบบสอบถามยังถูกส่งต่อการตามขึ้นไปทั้งสองกลุ่ม ผลการศึกษาสรุปได้ดังนี้: หกสิบหนึ่งใน 505 ชาย (12.08%) มี RBC ขาด G6PD (กลุ่ม) ส่วนที่เหลือ (444 ราย) มี G6PD ปกติ (กลุ่มที่สอง) ในกลุ่มผม 49.15% พัฒนาดีซ่านทารกแรกเกิดที่ 28.82% เป็นทางสรีรวิทยาและ 20.33% เป็นดีซ่านทางพยาธิวิทยา ในกลุ่มที่สอง 23.68% การพัฒนาดีซ่าน; 16.51% เป็นทางสรีรวิทยาและ 7.17% เป็นดีซ่านพยาธิตามลำดับ เริ่มมีอาการของโรคดีซ่านวันบิลิรูบินสูงสุดและระดับบิลิรูบินสูงสุดในกลุ่มและกลุ่มที่สองไม่แตกต่างกันทางสถิติ เข้ากันไม่ได้ ABO มีความสัมพันธ์กับกลุ่มใน 17.24% และในกลุ่มที่สอง 9.09% วันที่โรงพยาบาลในกลุ่ม I และ II ไม่แตกต่างกันทางสถิติ โรคที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ ที่พบในทั้งสองกลุ่มคือการติดเชื้อพิการ แต่กำเนิดของอาการหายใจลำบาก แต่ไม่มีความแตกต่างกันในแง่ของโรคดีซ่าน ส่องไฟที่ถูกต้องใน 18.64% และ 10.28% ในกลุ่ม I และ II ที่มีระยะเวลาของ +/- 3.91 1.24 และ 3.21 +/- 1.75 วันตามลำดับ หนึ่งในกรณีที่กลุ่มที่ยังก่อนวัยอันควรได้รับการถ่ายเลือดหนึ่งแลกเปลี่ยนเนื่องจากการติดเชื้อที่รุนแรง แต่เขาไม่ได้อยู่รอด หนึ่งในกรณีที่กลุ่มที่สองที่มี polycythemia ได้รับการรักษาประสบความสำเร็จโดยการเปลี่ยนถ่ายบางส่วนที่มีพลาสม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) ขาดเป็นที่แพร่หลายในประเทศไทย เงื่อนไขนี้สามารถทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันในภาวะเครียดออกซิเดชันและยังเพิ่มขึ้นรุนแรงในทารกแรกเกิดในประชากร เป้าหมายของเราคือเพื่อศึกษาความชุกของการขาด G6PD ในความสัมพันธ์กับทารกแรกเกิดตัวเหลืองเราแสดงปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดง ( RBC ) G6PD assay ในเลือดสายสะดือของ 505 ชายคน การสังเกตของโรคดีซ่านและความมุ่งมั่นของระดับบิลิรูบิน ตลอดจนทำงานเพื่ออื่น ๆ สาเหตุของโรคดีซ่านเกิดขึ้นใน G6PD deficiency กลุ่มเปรียบเป็น G6PD ปกติกลุ่ม แบบสอบถามยังส่งเพิ่มเติมติดตามทั้งสองกลุ่ม ผลการศึกษามีดังนี้หกสิบหนึ่งของพวกผู้ชาย ( 12.08 % ) มีภาวะขาดเอนไซม์ G6PD RBC ( กลุ่มที่ 1 ) ส่วนที่เหลือ ( 444 ราย ) เป็นโรค G6PD ปกติ ( กลุ่มที่ 2 ) ในกลุ่มผม 49.15 % พัฒนาเด็กแรกเกิดตัวเหลือง ซึ่ง 28.82 ร้อยละและร้อยละ 20.33 สรีรวิทยาพยาธิวิทยาโรคดีซ่าน ในกลุ่มที่ 2 23.68 % พัฒนาดีซ่าน ; ร้อยละ 16.51 ทางพยาธิวิทยาโรคดีซ่านและร้อยละ 7.17 ตามลำดับ อาการของโรคดีซ่านวันที่และยอด bilirubin ระดับ bilirubin สูงสุดในกลุ่มผมและกลุ่มที่ 2 ไม่แตกต่างกัน พัทลุงมีความสัมพันธ์กับนักเรียนในกลุ่มที่ 2 ) และบวกกับใน 9.09 . วันแรกในกลุ่มที่ 1 และ 2 ไม่แตกต่างกัน โรคที่เกี่ยวข้องอื่น ๆที่พบในทั้ง 2 กลุ่ม คือ การติดเชื้อผิดปกติแต่กำเนิดกลุ่มอาการหายใจลำบาก , , ,แต่ไม่มีความแตกต่างกันในแง่ของโรคดีซ่าน ใช้ในการรักษา 10.28 18.64 % และ % ในกลุ่มที่ 1 และ 2 ที่มีระยะเวลา 3.91 และ / / - 1.24 3.21 - 1.75 วัน ตามลำดับ กรณีหนึ่งในกลุ่มผมที่ยังจุดรับแลกเลือดเนื่องจากการติดเชื้อที่รุนแรง แต่เขาไม่รอดคดีในกลุ่มที่ 2 ซึ่งมีเม็ดเลือดแดงมากได้ปฏิบัติ โดยให้ตราบางส่วนด้วยพลาสมา