Increasing antipsychotic prescribin

Increasing antipsychotic prescribing in visits in which no diagnosis with an FDA approval for antipsychotic treatment is present may raise concerns over the quality of care. Although off-label prescribing is highly prevalent, there is substantial variation in evidence supporting these practices. Across drug classes, antipsychotic medications rank near the top in off-label use with drug safety concerns and inadequate supporting evidence (37). However, in the absence of information on antipsychotic dosing and duration, a risk analysis cannot presently be determined. Off-label prescribing of antipsychotics for treating anxiety disorders raises difficult challenges for payers, who must balance the needs for treatment access, clinical flexibility, and prescriber autonomy with concerns over safety, costs, and quality of care.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Antipsychotic เพิ่มขึ้นที่กำหนดในการเข้าใช้ในการวินิจฉัยที่ไม่มี FDA อนุมัติ antipsychotic รักษาอยู่อาจยกความกังวลผ่านคุณภาพของ แต่ปิดป้ายชื่อกำหนดสูงแพร่หลาย มีการเปลี่ยนแปลงที่พบในหลักฐานที่สนับสนุนแนวทางปฏิบัติเหล่านี้ ข้ามชั้นเรียนยาเสพติด ยา antipsychotic จัดอันดับด้านบนใช้ปิดป้ายด้วยยาปลอดภัยความกังวล และไม่เพียงพอสนับสนุนหลักฐาน (37) อย่างไรก็ตาม ในกรณีข้อมูลในกระบวน antipsychotic และระยะเวลา การวิเคราะห์ความเสี่ยงไม่ปัจจุบันสามารถกำหนด ปิดป้ายชื่อกำหนดของ antipsychotics สำหรับรักษาโรคเพิ่มความท้าทายยากที่รายงานผู้ชำระ ที่ต้องสมดุลความต้องการ การเข้ารักษา ความยืดหยุ่นทางคลินิก prescriber อิสระกับความกังวลเหนือ ต้นทุน คุณภาพ และความปลอดภัยของ ความวิตกกังวล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มขึ้นของการสั่งจ่ายยารักษาโรคจิตในการเข้าชมที่การวินิจฉัยโรคกับองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคจิตไม่เป็นปัจจุบันอาจเพิ่มความกังวลเกี่ยวกับคุณภาพของการดูแล แม้ว่ากำหนดปิดป้ายเป็นที่แพร่หลายอย่างมากมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในหลักฐานประกอบการปฏิบัติเหล่านี้ ข้ามชั้นเรียนยาเสพติด, ยารักษาโรคจิตอันดับใกล้ด้านบนในการใช้งานปิดฉลากที่มีความกังวลด้านความปลอดภัยยาเสพติดและหลักฐานไม่เพียงพอ (37) อย่างไรก็ตามในกรณีที่ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับยารักษาโรคจิตและระยะเวลาในการวิเคราะห์ความเสี่ยงในปัจจุบันไม่สามารถได้รับการพิจารณา ปิดฉลากกำหนดของโรคทางจิตเวชสำหรับการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลเพิ่มความท้าทายที่ยากสำหรับผู้จ่ายเงินที่ต้องสมดุลกับความต้องการสำหรับการเข้าถึงการรักษาความยืดหยุ่นทางคลินิกและเอกราชยาที่มีความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของค่าใช้จ่ายและคุณภาพของการดูแล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มการเข้าชมในจิตที่ไม่มีการวินิจฉัยกับ FDA อนุมัติยาต้านโรคจิตรักษาปัจจุบันอาจเพิ่มความกังวลเกี่ยวกับคุณภาพของการดูแล แม้ว่าการปิดฉลากอย่างแพร่หลาย มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในหลักฐานที่สนับสนุนการปฏิบัติเหล่านี้ ในชั้นเรียนของยาเสพติดยาต้านโรคจิตยาตำแหน่งใกล้ด้านบนในปิดฉลากที่มีความปลอดภัยและใช้ยาขาดพยานหลักฐานสนับสนุน ( 37 ) อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีข้อมูล . ขนาดยาและระยะเวลา , การวิเคราะห์ความเสี่ยงไม่สามารถปัจจุบันได้รับการพิจารณา การปิดฉลากของยาต้านโรคจิตรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลเพิ่มความท้าทายที่ยากสำหรับผู้จ่ายเงิน ,ที่ต้องสมดุลความต้องการสำหรับการเข้าถึงความยืดหยุ่นทางคลินิก และ prescriber อิสระกับความกังวลด้านความปลอดภัย ค่าใช้จ่ายและคุณภาพของการดูแล