Kneja 689W, Kneja 698W and Kneja 63

Kneja 689W, Kneja 698W and Kneja 634 are new maize hybrids, which have been recently released. Kneja 689W is a late maize hybrid for grain (Genov et al., 2009). It is a representative of maize hybrids with special qualities. In the food processing industry, white grain maize is used for production of fine bread stuffs, and the population all together uses it for making boiled maize, hominy and other meals. In three-year tests the average yield of Kneja 689W was 7.9% higher than the control cultivar H 708. The moisture content in the harvesting time was 2% more than that of the standard, which is a characteristic of white maize. Kneja 689W possesses good hardness to lodging. Kneja 698W is also a grain hybrid; its white colour was a recessive mutation of the gene Y (Yellow), induced by chemical and physical mutagens. Kneja 698W showed resistance to most of widespread maize diseases in field conditions in Bulgaria. Kneja 634 is a late maize hybrid for grain (Genov et al., 2009). In 2005 the hybrid was registered and included in List A of the Bulgarian Official Catalogue of Varieties and in 2006 it was protected by a certificate of the Patent Agency. In the state cultivar testing in 4 different stations, Kneja 634 exceeded the standards H 708, Ivana and Kneja 530 by 128%, 116% and 130% grain yield. Making use of the means and methods of experimental cytogenetics and genetics, a study was initiated at adopt
ing intergeneric hybridization (Maize × Teosinte), chemical and physical mutagenesis, accelerating aging of seeds and their combined use into maize breeding (Christov, 1977; Genov, 1988). The mutant inbred lines, developed through experimental mutagenesis, were chosen for molecular characterization because in addition to the improved grain yield, proven by their predominance in the Bulgarian breeding programs, they showed drought tolerance, shifts in the flowering time as compared to the initial inbreds: two of B37 and four of OH-43 (Kostova et al., 2006a; 2007). They contribute to generate diversity in the elite maize germplasm. Some of the variations may affect the major quantitative trait loci (QTLs). Simple Sequence Repeat (SSR) and single nucleotide polymorphisms (SNP) polymorphisms were observed in the major candidate genes involved in the flowering time. Polymorphic SSRs were identified between mutant inbreds and their parents (Christov et al., 2004). SNPs and indels were detected in the region flanking the SH2 domain of dwarfS gene in some of the mutant inbreds as a result of single strand chain polymorphism (SSCP) and sequencing analyses (Kostova et al., 2006b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Kneja 689W, Kneja 698W และ Kneja 634 เป็นลูกผสมข้าวโพดใหม่ ซึ่งจะออกเร็ว ๆ นี้ Kneja 689W เป็นลูกผสมข้าวโพดปลายสำหรับเมล็ดพืช (Genov et al., 2009) เป็นตัวแทนของข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ลูกผสมมีคุณภาพพิเศษ ในอุตสาหกรรมการแปรรูปอาหาร ข้าวโพดเมล็ดสีขาวจะใช้สำหรับการผลิตวัตถุดิบขนมปังที่ดี และประชากรทั้งหมดเข้าด้วยกันใช้ทำข้าวโพดต้ม hominy และอาหารมื้ออื่น ๆ ในการทดสอบ 3 ปี ผลผลิตเฉลี่ยของ Kneja 689W ได้ 7.9% สูงกว่า cultivar ควบคุม H 708 ชื้นในเวลา harvesting ถูก 2% มากกว่าที่มาตรฐาน ซึ่งเป็นลักษณะของข้าวโพดสีขาว Kneja 689W มีความแข็งดีที่ไปพัก Kneja 698W เป็นลูกผสมข้าว สีขาวของมันถูกเป็น recessive การกลายพันธุ์ของยีน Y (สีเหลือง), เหนี่ยวนำ โดย mutagens สารเคมี และทางกายภาพ Kneja 698W แสดงให้เห็นว่าความต้านทานกับโรคข้าวโพดที่แพร่หลายในฟิลด์เงื่อนไขในบัลแกเรีย Kneja 634 เป็นสายผสมข้าวโพดสำหรับเมล็ดพืช (Genov et al., 2009) ในปี 2005 ได้ลงทะเบียน และรวมอยู่ในรายการ A ของแคตตาล็อกทางบัลแกเรียของสายพันธุ์ และในปี 2006 มันถูกป้องกัน โดยใบรับรองของหน่วยงานสิทธิบัตร ใน cultivar รัฐทดสอบในสถานีต่าง ๆ 4, Kneja 634 เกินมาตรฐาน H 708 เจอร์ไมน์ และการ 530 Kneja โดยเมล็ด 128%, 116% และ 130% ที่อัตราผลตอบแทน ใช้วิธีการทำและวิธีการทดลองเซลล์พันธุศาสตร์ และพันธุศาสตร์ การศึกษาเป็นจุดเริ่มต้นที่ adoptกำลังลูก hybridization (ข้าวโพดซื้อ Teosinte), mutagenesis ทางเคมี และกายภาพ ปัจจุบันอายุของเมล็ดพันธุ์ และใช้ร่วมในการปรับปรุงพันธุ์ข้าวโพด (Christov, 1977 Genov, 1988) บรรทัด inbred กลายพันธุ์ พัฒนาผ่าน mutagenesis ทดลอง ถูกเลือกสำหรับจำแนกโมเลกุลกะ เพราะนอกจากผลผลิตข้าวดีขึ้น พิสูจน์ของพวกเขาเด่นในโปรแกรมพันธุ์บัลแกเรีย พวกเขาพบว่าทนแล้ง เวลาดอกเมื่อเทียบกับ inbreds เริ่มต้น: สอง B37 และสี่ของ OH-43 (Kostova et al., 2006a, 2007) พวกเขามีส่วนร่วมในการสร้างความหลากหลายใน germplasm ข้าวโพดยอด บางรูปแบบอาจมีผลต่อ loci ติดหลักเชิงปริมาณ (QTLs) ทำซ้ำลำดับของเรื่อง (SSR) และนิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms polymorphisms (SNP) สุภัคยีนสำคัญผู้เกี่ยวข้องในเวลาดอกไม้ Polymorphic SSRs ได้ระบุระหว่างการกลายพันธุ์ inbreds และครอบครัว (Christov et al., 2004) SNPs และ indels พบในภูมิภาค flanking SH2 โดเมนของยีนแคระในบาง inbreds การกลายพันธุ์จากสาระเดียวโซ่โพลิมอร์ฟิซึม (SSCP) และวิเคราะห์ (Kostova et al., 2006b) ลำดับเบส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Kneja 689W, 698W และ Kneja Kneja 634 เป็นลูกผสมข้าวโพดใหม่ซึ่งได้รับการเผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้ Kneja 689W เป็นไฮบริดปลายข้าวโพดข้าว (Genov et al., 2009) มันเป็นตัวแทนของข้าวโพดลูกผสมที่มีคุณภาพพิเศษ ในอุตสาหกรรมแปรรูปอาหารข้าวโพดข้าวสีขาวที่ใช้สำหรับการผลิตของวัตถุดิบขนมปังดีและประชากรทั้งหมดเข้าด้วยกันใช้มันสำหรับการทำข้าวโพดต้มกะเทาะและอาหารอื่น ๆ ในการทดสอบสามปีอัตราผลตอบแทนเฉลี่ยของ Kneja 689W เป็น 7.9% สูงกว่าพันธุ์ H 708. ควบคุมความชื้นในระยะเวลาเก็บเกี่ยวที่ 2% มากกว่าที่มาตรฐานซึ่งเป็นลักษณะของข้าวโพดสีขาว Kneja 689W มีความแข็งที่ดีที่จะที่พัก Kneja 698W ยังเป็นข้าวไฮบริด; สีขาวของมันคือการกลายพันธุ์ด้อยของยีน Y (สีเหลือง) ที่เกิดจากการก่อกลายพันธุ์ของสารเคมีและทางกายภาพ Kneja 698W แสดงให้เห็นความต้านทานต่อโรคมากที่สุดของข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่แพร่หลายในสภาพสนามในบัลแกเรีย Kneja 634 เป็นไฮบริดปลายข้าวโพดข้าว (Genov et al., 2009) ในปี 2005 ไฮบริดได้รับการจดทะเบียนและรวมอยู่ในรายชื่อของบัลแกเรียแคตตาล็อกอย่างเป็นทางการของพันธุ์และในปี 2006 มันได้รับการคุ้มครองโดยการรับรองของสำนักงานสิทธิบัตร ในการทดสอบพันธุ์ของรัฐใน 4 สถานีที่แตกต่างกัน Kneja เกินมาตรฐาน 634 H 708 ที่ Ivana และ Kneja 530 โดย 128%, 116% และผลผลิตข้าว 130% การใช้วิธีการและวิธีการของเซลล์พันธุศาสตร์การทดลองและพันธุศาสตร์ที่ศึกษาเป็นจุดเริ่มต้นที่นำมาใช้ไอเอ็นจีพันธุ์สกุล (ข้าวโพด× teosinte) เคมีและฉับทางกายภาพเร่งอายุของเมล็ดและการใช้งานร่วมกันของพวกเขาในการปรับปรุงพันธุ์ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ (Christov 1977; Genov , 1988)
สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์, การพัฒนาผ่านฉับทดลองได้รับการแต่งตั้งลักษณะโมเลกุลเพราะนอกเหนือไปจากผลผลิตข้าวที่ดีขึ้น, การพิสูจน์โดยเด่นของพวกเขาในโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์บัลแกเรียที่พวกเขาแสดงให้เห็นว่าทนแล้ง, การเปลี่ยนแปลงในเวลาออกดอกเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เริ่มต้น : สอง B37 และสี่ของ OH-43 (Kostova, et al, 2006a; 2007.) พวกเขามีส่วนร่วมในการสร้างความหลากหลายในพันธุ์ข้าวโพดที่ยอดเยี่ยม บางส่วนของรูปแบบที่อาจส่งผลกระทบต่อสถานะลักษณะเชิงปริมาณที่สำคัญ (QTLs) ลำดับที่เรียบง่ายซ้ำ (SSR) และหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่าย (SNP) ถูกตั้งข้อสังเกตความหลากหลายในยีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องในเวลาออกดอก SSRs polymorphic ถูกระบุระหว่างสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์และผู้ปกครอง (Christov et al., 2004) SNPs และ indels ถูกตรวจพบในภูมิภาคขนาบโดเมน SH2 ยีนดาวแคระในบางส่วนของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์เป็นผลมาจากความแตกต่างของห่วงโซ่ฝั่งเดียว (SSCP) และลำดับวิเคราะห์ (Kostova et al., 2006b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

689w kneja , และ kneja 698w kneja นี่ลูกผสมข้าวโพดใหม่ซึ่งเพิ่งถูกปล่อยตัวออกมา kneja 689w เป็นข้าวโพดลูกผสมสายธัญพืช ( genov et al . , 2009 ) มันคือตัวแทนของข้าวโพดลูกผสมที่มีคุณภาพพิเศษ ในอุตสาหกรรมแปรรูปอาหาร , ข้าวโพดเมล็ดขาวที่ใช้สำหรับการผลิตของวัตถุดิบขนมปังก็ได้ และประชากรทั้งหมดเข้าด้วยกัน ใช้สําหรับทําต้มข้าวโพดhominy และอาหารอื่น ๆ ในการทดสอบสามปีผลผลิตเฉลี่ยของ kneja 689w เป็น 7.9% สูงกว่าการควบคุมพันธุ์ H แต่ . ความชื้นในการเก็บรักษาคือ 2% มากกว่าที่มาตรฐาน ซึ่งเป็นลักษณะของข้าวโพดขาว kneja 689w ครบถ้วนความแข็งที่ดีเพื่อที่พัก kneja 698w ยังเป็นเมล็ดพันธุ์ผสม ; สีขาวของมันคือการกลายพันธุ์ของยีนลักษณะด้อย Y ( สีเหลือง )เนื่องจากทางเคมีและกายภาพต่าง kneja 698w แสดงสมบัติส่วนใหญ่ของโรคข้าวโพดแพร่หลายในภาวะภาคสนามในบัลแกเรีย kneja 634 เป็นข้าวโพดลูกผสมสายธัญพืช ( genov et al . , 2009 ) ในปี 2005 ซึ่งได้จดทะเบียนและรวมอยู่ในรายการของแคตตาล็อกอย่างเป็นทางการบัลแกเรียของพันธุ์และในปี 2006 มันคือการป้องกันโดยประกาศนียบัตรตัวแทนสิทธิบัตรในรัฐพันธุ์ทดสอบใน 4 สถานีที่แตกต่างกัน kneja 634 เกินมาตรฐาน H แต่ อิวาน่า kneja 530 โดย 128 และ 1 , 116 ล้านบาท และ 130 % ผลผลิต . การใช้วิธีการและวิธีการทดลองและเซลล์พันธุศาสตร์ การศึกษาเริ่มต้นที่อุปการะ
ing intergeneric hybridization ( ข้าวโพด×ทิโอซินเท ) การทางกายภาพและเคมี ,การเร่งอายุเมล็ดพันธุ์และการใช้ของพวกเขารวมเป็นข้าวโพดพันธุ์ ( christov , 1977 ; genov , 1988 ) กลายพันธุ์เป็นสายพันธุ์แท้สาย พัฒนา ผ่านการทดลองการได้รับเลือกสำหรับลักษณะทางโมเลกุล เพราะนอกจากการปรับปรุงผลผลิต พิสูจน์ โดยความเด่นของพวกเขาในโปรแกรมการเพาะพันธุ์บัลแกเรีย มีความอดทนมากขึ้นกะในเวลาออกดอกเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เริ่มต้น : 2 b37 และสี่ของ oh-43 ( kostova et al . , 2006a ; 2550 ) พวกเขามีส่วนร่วมในการสร้างความหลากหลายในพันธุกรรมข้าวโพด ยอด บางส่วนของการเปลี่ยนแปลงที่อาจมีผลต่อลักษณะของสาขาเชิงปริมาณ ( ตำแหน่ง )ทำซ้ำลำดับง่าย ( SSR ) และพันธุ์ซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ ( SNP ) พบว่ามีความหลากหลายในสาขาของยีนที่เกี่ยวข้องกับการออกดอกครั้ง จำนวน ssrs ระบุระหว่างสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์และพ่อแม่ ( christov et al . , 2004 )snps indels และถูกตรวจพบในพื้นที่จสินค้าโดเมนของดาวแคระยีนในบางส่วนของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์เป็น " โซ่เส้นเดียว - ( ยีน ) และการวิเคราะห์ลำดับ ( kostova et al . , 2006b )