Total phenolic content was determin

Total phenolic content was determined by the modified method
of Folin–Ciocalteu (Singleton and Rossi, 1965). Frozen peel tissues
(3.0 g) from eight fingers were dipped into 30 mL of methanol
and ultrasonic-assisted extraction under 50 ◦C for 30 min to optimize
extraction. They were then centrifuged at 25 ◦C for 20 min at
10,000
×
g, and the precipitate was dipped into 30 mL of methanol,
two times; in combination with the supernatant. The reaction mixture
consisted of 0.5 mL of the methanol extracts, 5 mL of distilled
water and 0.5 mL of the Folin–Ciocalteu reagent. After 8 min, 1.5 mL
of saturated 20% sodium carbonate solution was added. The mixture
was thoroughly mixed, and allowed to stand for 30 min at room
temperature and the absorbance was measured at 760 nm. Each
measurement was repeated three times and aqueous solutions of
gallic acid (between 0 and 100 mg L−1) were used for making a
standard curve. Results were expressed as mg of gallic acid equivalents
(GAEs) per 100 g of fresh weight (mg of GAEs/100 g of FW,
fresh weight)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟีนอเนื้อหาทั้งหมดถูกกำหนด โดยวิธีการแก้ไขการท่อง – Ciocalteu (แบบและ Rossi, 1965) เนื้อเยื่อเปลือกแช่แข็ง(3.0 g) จากแปดนิ้วที่จิ้มลงในเมทานอล 30 มล.และ 50 ◦C 30 นาทีเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดอัลตราโซนิกช่วยสกัด พวกเขาถูกแล้วเหวี่ยงที่ 25 ◦C สำหรับ 20 นาทีที่10,000×กรัม และตะกอนถูกจุ่มลงในเมทานอล 30 มล.ครั้งที่สอง ร่วมกับ supernatant ส่วนผสมของปฏิกิริยาประกอบด้วยสารสกัดเมทานอล 0.5 มล. กลั่น 5 มิลลิลิตรน้ำและ 0.5 mL ของเอเจนต์ท่อง – Ciocalteu หลังจาก 8 นาที 1.5 mLอิ่มตัว 20% โซเดียมคาร์บอเนตโซลูชันถูกเพิ่ม ส่วนผสมผสมอย่างละเอียด และอนุญาตให้ 30 นาทีที่ห้องมีวัดอุณหภูมิและการ absorbance ที่ 760 nm แต่ละวัดถูกแก้ซ้ำสามครั้ง และสารละลายกรด gallic (ระหว่าง 0 และ 100 มก. L−1) ใช้สำหรับทำการกราฟมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรด gallic(GAEs) ต่อ 100 กรัมน้ำหนักสด (mg GAEs/100 กรัมของ FWน้ำหนักสด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฟีนอลทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการปรับเปลี่ยนของ Folin-Ciocalteu (ซิงเกิลและรอสซี 1965)
เนื้อเยื่อเปลือกแช่แข็ง
(3.0 กรัม) จากแปดนิ้วมือถูกจุ่มลงไปใน 30
มิลลิลิตรของเมทานอลและการสกัดล้ำช่วยภายใต้50 ◦Cเป็นเวลา 30
นาทีเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสกัด พวกเขาถูกปั่นจากนั้นวันที่ 25 ◦Cเป็นเวลา 20 นาทีที่
10,000
×กรัมและตะกอนที่ถูกจุ่มลงไปใน 30 มิลลิลิตรของเมทานอลสองครั้ง; ร่วมกับใส ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 0.5 มิลลิลิตรของสารสกัดจากเมทานอล 5 มลกลั่นน้ำและ 0.5 มิลลิลิตรของสาร Folin-Ciocalteu หลังจาก 8 นาที, 1.5 ml ของอิ่มตัว 20% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคาร์บอเนตถูกเพิ่มเข้ามา ส่วนผสมที่เป็นผสมและอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาทีในห้องพักของอุณหภูมิและการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่760 นาโนเมตร แต่ละวัดซ้ำสามครั้งและการแก้ปัญหาน้ำของฝรั่งเศสกรด(ระหว่าง 0 และ 100 mg L-1) ถูกนำมาใช้สำหรับการทำกราฟมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส(GAES) ต่อ 100 กรัมของน้ำหนักสด (มิลลิกรัม GAES / 100 กรัมของ FW, น้ำหนักสด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาฟีนอลิกทั้งหมดถูกกำหนดจากวิธีดัดแปลงของ folin – ciocalteu ( Singleton และรอสซี่ , 1965 ) เนื้อเยื่อเปลือกแข็ง( 3.0 G ) จากแปดนิ้วถูกจุ่มลงใน 30 ml ของเมทานอลและอัลตราโซนิคช่วยสกัดภายใต้ 50 ◦ C นาน 30 นาที เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการสกัด จากนั้นระดับ 25 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีที่10 , 000×กรัม และที่ถูกจุ่มลงใน 30 ml ของเมทานอล2 ครั้ง ในการรวมกันกับน่าน . ปฏิกิริยาผสมประกอบด้วยสารสกัดเมทานอล 0.5 ml 5 มิลลิลิตร กลั่นน้ำและ 0.5 ml ของ folin – ciocalteu เกิดปฏิกิริยา หลัง 8 นาที , 1.5 ml .ไขมันอิ่มตัว 20 % โซเดียมคาร์บอเนตโซลูชั่นที่ถูกเพิ่มเข้ามา ผสมผสมอย่างทั่วถึง และได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาที ที่ห้องค่าอุณหภูมิและวัดที่ 760 นาโนเมตร แต่ละวัดกัน 3 ครั้ง และสารละลายของเพิ่มขึ้น ( ระหว่าง 0 และ 100 mg L − 1 ) ใช้สำหรับทำเส้นโค้งมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมของกรดแกลลิคเทียบเท่า( gaes ) ต่อน้ำหนักสด 100 กรัม ( มิลลิกรัม / 100 กรัม ของ FW gaes ,น้ำหนักสด )