3.3. Effects of O2 availability on fungal N2O-producing capabilityA sp การแปล - 3.3. Effects of O2 availability on fungal N2O-producing capabilityA sp ไทย วิธีการพูด

3.3. Effects of O2 availability on

3.3. Effects of O2 availability on fungal N2O-producing capability
A species-dependent preference of different O2 conditions was
observed in the present study. Despite no control over O2 concentration
in the culture media under IAE conditions, F. oxysporum
isolated in this study showed significantly higher (p ¼ 0.007) N2Oproductivity
under CAN than under IAE conditions, contrary to
previous studies on the same fungal species (Kurakov et al., 1997;
Zhou et al., 2001; Lavrentev et al., 2008). Such a discrepancy
might be explained by better adaptation and/or precultivation of
isolated fungi under the long-term prevailing micro-aerobic or
anaerobic conditions. Patchy distribution of micro-aerobic or even
anaerobic environments within the soils of the overwintering area
was previously described by Radl et al. (2007). Such conditions
could develop due to temporary saturation of the surface ca 20 cm
soil layer with cattle excreta (Simek et al., 2006), as well as oxygen
depletion caused by high microbial activity occurring in this
nutrient rich microenvironment (Frostegård et al., 1997).
Regardless of sampling site and limited only to moderately- and
highly-producing species found in more than one soil, other fungi
belonging to the Nectriaceae (Hypocreales), i.e. G. fujikuroi and H.
haematococca, were four to eleven-times more effective on average
under continuously anaerobic conditions (CAN) than under initially
aerobic conditions (IAE) (Fig. 3). Clonostachys rosea (Hypocreales;
Bionectriaceae) exhibited similar values in both O2 level conditions.
Other fungi showed higher N2O productivity under IAE than CAN
conditions (Fig. 3; Metarhizium anisopliae, Paraphaeosphaeria
sporulosa). The ability of other fungal isolates to produce N2O was
considerably increased under initially aerobic (IAE) conditions,
indicating that fungal denitrification might be coupled with oxygen
respiration (Tanimoto et al., 1992) and may occur simultaneously
under limited oxygen concentrations (Takaya, 2002; Shoun et al.,
2012). In contrast to anaerobic denitrification by bacteria, the
presence of nitrate or nitrite under a minimal oxygen supply has
usually been considered as a crucial activator for fungal denitrification
(Tomura et al., 1994; Zhou et al., 2002; Shoun et al., 2012).
3.4. Association of N2O-producing isolates with six sections of
overwintering pasture
Distribution of fungal species among six sections of overwintering
pasture was not significantly affected by the cattle
impact intensity (based on soil pH), according to Monte Carlo
permutation test of CCA (F ¼ 1.010; p ¼ 0.418; variance explained
by pH ¼ 20.2%).
Nevertheless, based on results of CA (Fig. 2), a significant correlation
(F ¼ 4.159; r2 ¼ 0.073; p ¼ 0.046) between increased cattle
impact intensity at the sampling sites (assessed on the basis of soil
pH) and increased average N2O-production rate was found, supporting
the hypothesis that highly and moderately N2O-producing
fungi might be more active in soils impacted by cattle (SR, SI, MR,
BI) compared to non-impacted soils (CO, NI) (Fig. 2, Table 2). These
results agree with those of Wei et al. (2014), who reported that the
fungal biomass and community composition differ in fertilized and
non-fertilized soils. Nitrogen fertilizer applications caused an
enrichment of N2O-producing fungi and areas with high nitrogen
concentrations might be hot spots for fungal N2O production (Wei
et al., 2014). In the impacted sections of the overwintering pasture,
the total nitrogen content was more than twice as high as in the
non-impacted sections (Chronakova et al., 2013). Additionally, the
high proportion of highly and moderately producing fungi in
regenerating and impacted sections of the overwintering area
(Table 2) corresponded with the emission measurement made by
Brucek et al. (2009), who reported the highest potential N2O production
in the moderately impacted soil, although the largest copy
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.3. ผลของ O2 พร้อมความสามารถในการผลิต N2O เชื้อรามีความสนใจขึ้นอยู่กับชนิดของ O2 เงื่อนไขต่าง ๆสังเกตในการศึกษาปัจจุบัน แม้จะไม่สามารถควบคุมความเข้มข้นของ O2สื่อวัฒนธรรมสภาวะ IAE, F. oxysporumแยกต่างหากในการศึกษานี้พบว่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p ¼ 0.007) N2Oproductivityต่ำกว่าสามารถกว่าภายใต้เงื่อนไข IAE ทวนการศึกษาสายพันธุ์เชื้อรากัน (Kurakov และ al., 1997 ก่อนหน้านี้โจวและ al., 2001 Lavren tev et al., 2008) ความขัดแย้งอาจอธิบายได้ โดยการปรับตัวหรือ precultivation ของดีเชื้อราภายใต้ในระยะยาวขึ้นไมโครแอโรบิกแยกต่างหาก หรือสภาพไม่ใช้ออกซิเจน กระจายรำลึก ของไมโครแอโรบิก หรือแม้แต่สภาพแวดล้อมที่ไม่ใช้ออกซิเจนในดินเนื้อปูนที่ตั้ง overwinteringก่อนหน้านี้ได้อธิบายไว้โดย Radl et al. (2007) เงื่อนไขดังกล่าวสามารถพัฒนาจากความอิ่มตัวชั่วคราวของ ca ผิว 20 ซม.ดินชั้นกับโค excreta (Simek และ al., 2006), รวมทั้งออกซิเจนการลดลงของที่เกิดจากกิจกรรมจุลินทรีย์สูงที่เกิดขึ้นนี้ธาตุอาหารรวย microenvironment (Frostegård และ al., 1997)โดยสุ่มตัวอย่างเว็บไซต์ และเพื่อจำกัดปานกลาง- และผลิตสูงชนิดพบในดินมากกว่าหนึ่ง เชื้อราอื่น ๆของ Nectriaceae (Hypocreales), เช่นกรัม fujikuroi และ H.haematococca มี 4 กับร้านเวลามีประสิทธิภาพเฉลี่ยภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างต่อเนื่อง (สามารถ) กว่าภายใต้เริ่มต้นแอโรบิกเงื่อนไข (IAE) (Fig. 3) Clonostachys rosea (HypocrealesBionectriaceae) จัดแสดงค่าเหมือนกันในทั้งสองเงื่อนไขระดับ O2N2O ผลิตภาพที่เพิ่มขึ้นภายใต้ IAE กว่าสามารถพบว่าเชื้อราอื่น ๆเงื่อนไข (Fig. 3 Metarhizium anisopliae, Paraphaeosphaeriasporulosa) มีความสามารถของแยกเชื้อราอื่น ๆ ผลิต N2Oเพิ่มขึ้นอย่างมากภายใต้เงื่อนไข (IAE) เริ่มเต้นแอโรบิกบ่งชี้ว่า denitrification เชื้อราอาจควบคู่กับออกซิเจนหายใจ (Tanimoto et al., 1992) และอาจเกิดขึ้นพร้อมกันภายใต้ความเข้มข้นออกซิเจนจำกัด (Takaya, 2002 Shoun et al.,2012) ตรงข้าม denitrification ไม่ใช้ออกซิเจนโดยแบคทีเรีย การมีของไนเตรตหรือไนไตรต์ภายใต้การจัดหาออกซิเจนน้อยโดยปกติแล้วถือว่าเป็น activator สำคัญสำหรับเชื้อรา denitrification(Tomura et al., 1994 โจวและ al., 2002 Shoun et al., 2012)3.4. ความสัมพันธ์ของ N2O ผลิตแยกส่วนหกของพาสเจอร์ overwinteringการกระจายของเชื้อราพันธุ์ระหว่างส่วนหก overwinteringพาสเจอร์เป็นอย่างมากเช่นควายผลกระทบความรุนแรง (ตามค่า pH ของดิน), ตาม Monte Carloทดสอบการเรียงสับเปลี่ยนของ CCA (F ¼ 1.010; p ¼ 0.418 อธิบายความแปรปรวนโดย pH ¼ 20.2%)อย่างไรก็ตาม ตามผลของ CA (Fig. 2), ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ(F ¼ 4.159; r2 ¼ 0.073; p ¼ 0.046) ระหว่างวัวเพิ่มขึ้นความรุนแรงของผลกระทบที่ไซต์สุ่มตัวอย่าง (ประเมินโดยใช้ดินpH) และ N2O ผลิตเฉลี่ยเพิ่มขึ้นอัตราพบ สนับสนุนthe hypothesis that highly and moderately N2O-producingfungi might be more active in soils impacted by cattle (SR, SI, MR,BI) compared to non-impacted soils (CO, NI) (Fig. 2, Table 2). Theseresults agree with those of Wei et al. (2014), who reported that thefungal biomass and community composition differ in fertilized andnon-fertilized soils. Nitrogen fertilizer applications caused anenrichment of N2O-producing fungi and areas with high nitrogenconcentrations might be hot spots for fungal N2O production (Weiet al., 2014). In the impacted sections of the overwintering pasture,the total nitrogen content was more than twice as high as in thenon-impacted sections (Chronakova et al., 2013). Additionally, thehigh proportion of highly and moderately producing fungi inregenerating and impacted sections of the overwintering area(Table 2) corresponded with the emission measurement made byBrucek et al. (2009), who reported the highest potential N2O productionin the moderately impacted soil, although the largest copy
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.3 ผลของความพร้อม O2 กับความสามารถของเชื้อราที่ผลิต N2O
การตั้งค่าชนิดขึ้นอยู่กับเงื่อนไขที่แตกต่างกัน O2
ถูกตั้งข้อสังเกตในการศึกษาปัจจุบัน แม้จะมีการควบคุมไม่เกินความเข้มข้นของ O2
ในสื่อวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไข IAE เอฟ oxysporum
แยกได้ในการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P ¼ 0.007) N2Oproductivity
ภายใต้ CAN กว่าภายใต้เงื่อนไข IAE
ตรงกันข้ามกับการศึกษาก่อนหน้าอยู่กับสายพันธุ์ของเชื้อราเดียวกัน(Kurakov et al, ., 1997;
โจว et al, 2001;.. Lavren TEV et al, 2008) ความแตกต่างดังกล่าวอาจจะอธิบายได้ด้วยการปรับตัวที่ดีขึ้นและ / หรือ precultivation ของเชื้อราที่แยกภายใต้ระยะยาวแลกเปลี่ยนไมโครแอโรบิกหรือเงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน กระจายเป็นหย่อมของไมโครแอโรบิกหรือแม้กระทั่งสภาพแวดล้อมที่ไม่ใช้ออกซิเจนที่อยู่ในดินของพื้นที่ overwintering ที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยRadl et al, (2007) เงื่อนไขดังกล่าวสามารถพัฒนาเนื่องจากการอิ่มตัวของชั่วคราวของพื้นผิวประมาณ 20 ซมชั้นดินที่มีอุจจาระวัว(? Simek et al., 2006) เช่นเดียวกับออกซิเจนสูญเสียที่เกิดจากกิจกรรมของจุลินทรีย์สูงที่เกิดขึ้นในนี้สารอาหารที่อุดมไปด้วยmicroenvironment (Frostegård et al, , 1997). โดยไม่คำนึงถึงเว็บไซต์สุ่มตัวอย่างและการ จำกัด อยู่เพียงใน moderately- และสูงการผลิตสายพันธุ์ที่พบในมากกว่าหนึ่งดินเชื้อราอื่นๆที่เป็นของ Nectriaceae (Hypocreales) คือ fujikuroi จีและเอชhaematococca เป็นสี่ถึง-eleven ครั้งมีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยเฉลี่ยภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างต่อเนื่อง(CAN) กว่าครั้งแรกภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก(IAE) (รูป. 3) Clonostachys rosea (Hypocreales; Bionectriaceae) แสดงค่าที่คล้ายกันในเงื่อนไขทั้งสองระดับ O2. เชื้อราอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการผลิตที่สูงขึ้นภายใต้ N2O IAE กว่า CAN เงื่อนไข (รูปที่ 3. Metarhizium anisopliae, Paraphaeosphaeria sporulosa) ความสามารถของเชื้อราอื่น ๆ ที่แยกได้ในการผลิต N2O ได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมากภายใต้ครั้งแรกแอโรบิก(IAE) เงื่อนไขที่ระบุว่าdenitrification เชื้อราอาจจะคู่กับออกซิเจนหายใจ(Tanimoto et al., 1992) และอาจเกิดขึ้นพร้อม ๆ กันภายใต้ความเข้มข้นของออกซิเจนจำกัด (ทาคายา, 2002 ; Shoun, et al. 2012) ในทางตรงกันข้ามกับ denitrification แบบไม่ใช้ออกซิเจนจากเชื้อแบคทีเรียที่การปรากฏตัวของไนเตรตหรือไนไตรท์ภายใต้ปริมาณออกซิเจนที่น้อยที่สุดที่ได้รับมักจะถือว่าเป็นกระตุ้นสำคัญสำหรับdenitrification เชื้อรา(Tomura et al, 1994;.. โจว, et al., 2002; Shoun, et al, 2012). 3.4 สมาคม N2O-ผลิตแยกหกในส่วนของทุ่งหญ้าoverwintering การแพร่กระจายของเชื้อราในหมู่หกส่วนของ overwintering ทุ่งหญ้าไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยวัวส่งผลกระทบต่อความเข้ม (ขึ้นอยู่กับค่า pH ของดิน) ตาม Monte Carlo ทดสอบการเปลี่ยนแปลงของ CCA (F ¼ 1.010 ; พี¼ 0.418; แปรปรวนอธิบาย. โดยค่า pH ¼ 20.2%) แต่ขึ้นอยู่กับผลของแคลิฟอร์เนีย (รูปที่ 2) มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ. (F ¼ 4.159; r2 ¼ 0.073; พี¼ 0.046) ระหว่างวัวเพิ่มขึ้นความเข้มของผลกระทบที่เว็บไซต์การสุ่มตัวอย่าง (การประเมินบนพื้นฐานของดินมีค่าpH) และเพิ่มอัตรา N2O การผลิตเฉลี่ยพบการสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าสูงและปานกลางN2O ผลิตเชื้อราอาจจะใช้งานมากขึ้นในดินรับผลกระทบจากวัว(อาร์, ศรี, นายBI) เมื่อเทียบกับดินที่ไม่ได้รับผลกระทบ (CO, NI) (รูป. 2 ตารางที่ 2) เหล่านี้ผลการเห็นด้วยกับพวก Wei et al, (2014) ที่รายงานว่าชีวมวลเชื้อราและองค์ประกอบแตกต่างกันในชุมชนเพาะและดินที่ไม่อุดมสมบูรณ์ การประยุกต์ใช้ปุ๋ยไนโตรเจนที่เกิดจากการเพิ่มคุณค่าของ N2O ผลิตเชื้อราและพื้นที่ที่มีไนโตรเจนสูงความเข้มข้นอาจจะเป็นจุดร้อนสำหรับการผลิตN2O เชื้อรา (Wei et al., 2014) ในส่วนที่ได้รับผลกระทบของทุ่งหญ้า overwintering ที่เนื้อหาไนโตรเจนทั้งหมดเป็นมากกว่าสองเท่าสูงเช่นเดียวกับในส่วนที่ไม่ได้รับผลกระทบ(CHRO? n? akov หรือไม่ et al., 2013) นอกจากนี้สัดส่วนที่สูงของสูงและปานกลางผลิตเชื้อราในการปฏิรูปและส่วนผลกระทบของพื้นที่overwintering (ตารางที่ 2) สอดคล้องกับการวัดการปล่อยก๊าซที่ทำโดยBr? u? CEK et al, (2009) ที่รายงานการผลิต N2O ศักยภาพสูงสุดในดินที่ได้รับผลกระทบในระดับปานกลางถึงแม้ว่าสำเนาที่ใหญ่ที่สุด





















































การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: