DescriptionThe GeneArt® High-Order

Description

The GeneArt® High-Order Genetic Assembly System is a highly efficient kit for the simultaneous and seamless assembly of up to 10 DNA fragments, totaling up to 110 Kbp in length, into any vector. The system relies on yeast’s ability to take up and recombine DNA fragments with high efficiency. This greatly reduces the in vitro handling of DNA and eliminates the need for enzymatic treatments, such as restriction and ligation, while allowing for precise fusions of DNA sequences. The kit contains materials for the transformation and purification from yeast, including yeast selective media, and competent E. coli for plasmid amplification of correct clones.

• Easy and Powerful — Clone up to 10 DNA fragments, with the sequence of your choice, simultaneously in a single vector (up to 110 Kbp); no restriction digestion, ligation or recombination sites required
• Precision and Efficiency — Designed to let you clone what you want, where you want, in the orientation you want, and achieve up to 90% correct clones with no extra sequences left behind
• Flexibility — Use our linear vector, a vector of your choice, or clone pre-existing DNA fragments that have no end-homology without further modifications
• Free Tools — Design DNA oligos and more with our free web-based interface that walks you through your project step-by-step
• Diverse Applications — Streamline many synthetic biology and molecular biology techniques through the rapid combination, addition, deletion, or exchange of DNA segments

For the cloning of 1 to 4 DNA fragments of limited size, and if you prefer an in vitro approach, consider using the GeneArt® Seamless Cloning and Assembly Kit (cat # A13288).

Easily Create New Specific Constructs from Diverse DNA Fragments
The GeneArt® High-Order Genetic Assembly System takes advantage of transformation-associated recombination (TAR) in the yeast Saccharomyces cerevisae to join pre-existing DNA fragments, or chemically synthesized oligonucleotides, into a single recombinant molecule. DNA fragments and linearized vector are joined based on shared end-terminal homology. If no such end homology exists between pieces, they can be “stitched" together with recombination linkers, synthetic DNA oligonucleotides that provide end-terminal homology between two unrelated DNA fragments. The process is very efficient and seamless, leaving no extra sequences after the assembly. Even though it has been shown to work for up to 0.5 Mb and 50 DNA fragments, this product has been optimized for up to 110 Kb and 10 DNA fragments in a vector.

Simple Clone Verification
In order to minimize the work that is done in yeast, recombinant yeast clones are subjected to a simplified 10-minute DNA extraction protocol. The extraction yields assembled molecule in enough quantity to do colony PCR verification of the junctions, as well as direct transformation of E.coli cells for downstream analysis. The proprietary lysis buffer and glass beads needed for the extraction are included in the kit.

Considerations for Choosing a Cloning Vector
The GeneArt® High-Order Genetic Assembly System requires shuttle vectors that have high capacity and are compatible with yeast and E.coli (i.e. BAC-YAC shuttle vectors). There is no cloning vector included in this product, but we offer a ready-to-use linear cloning vector separately called the GeneArt® pYES1L Vector with Sapphire Technology™ (cat# A13287). You can also use your own vector, but it must be compatible with the High-Order Genetic Assembly System. This compatibility can be easily accomplished with our GeneArt® High-Order Vector Conversion Cassette (cat#A13291).

Cloning Efficiency
In GeneArt® High-Order Assembly the main factors affecting cloning efficiency are the size of the DNA elements, the number of those without end-homology, the total size of the final molecule, and the quality and specificity of the fragment. The terminal end of the PCR fragments (A-overhangs or blunt), does not affect the cloning efficiency.

Typical cloning efficiencies for different numbers of fragments with end-homology assembled into the GeneArt® pYES1L Vector with Sapphire Technology™ are the following:
• >90% for 5 DNA fragments of 10 Kb each
• >90% for 10 DNA fragments of 5 Kb each
• >50% for 10 DNA fragments of 10 Kb each

Common cloning efficiencies for pre-existing fragments, without end-homology, assembled into the GeneArt® pYES1L Vector with Sapphire Technology™ using 'stitching’ DNA oligonucleotides are:
• >90% for 1 fragment of 10 Kb
• >75% for 2 DNA fragments of 10 Kb each

Design Your Cloning in silico
A key step in GeneArt® High-Order Genetic Assembly is the correct design of fragments and oligos with the appropriate homology and spacing to ensure successful assembly of your clone. To simplify and speed the design process we provide a free online design tool to help you design your experiment in silico. The tool checks for compatibility of the experimental design with the product specifications, designs DNA oligos for either PCR amplification or for stitching of the different elements to clone, and presents the user with a graphical representation of the vector as well as a downloadable annotated sequence in GenBank format that is compatible with Vector NTI® software.

Applications
The GeneArt® High-Order Genetic Assembly System is designed to empower cloning and DNA assembly experiments in a wide range of molecular biology and synthetic biology applications, among others. The product allows for the creation of modular expression vectors, with interchangeable parts, and can be used to perform a variety of tasks that would otherwise involve multiple steps. Use the kit to simply: construct fusion proteins, delete, replace, or add DNA elements such as restriction sites, clone large pre-existing DNA fragments without end-homology, and many other techniques that require manipulation of genetic sequences.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำอธิบายเดอะ GeneArt ®สูงลำดับพันธุกรรมระบบแอสเซมบลีเป็นชุดมีประสิทธิภาพสูงรวดเร็ว และพร้อมชุมนุมของถึง 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ รวม Kbp ถึง 110 ความยาว เป็นเวกเตอร์ใด ๆ ระบบอาศัยของยีสต์สามารถใช้ และ recombine ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ มีประสิทธิภาพสูง นี้มากช่วยลดการจัดการเพาะเลี้ยงของดีเอ็นเอ และการรักษาเอนไซม์ในระบบ ข้อจำกัดและไข่ ในขณะที่การอนุญาตให้แม่นยำ fusions ลำดับดีเอ็นเอ ในชุดสินค้าประกอบด้วยวัสดุสำหรับการแปลงและฟอกจากยีสต์ ยีสต์ใช้สื่อ และอำนาจ E. coli สำหรับขยาย plasmid ของโคลนที่ถูกต้อง•ง่าย และมีประสิทธิภาพเช่นโคลนบางส่วนของดีเอ็นเอ 10 ลำดับของตัวเลือกของคุณ ในเวกเตอร์เดียว (110 ถึง Kbp); กัน ไม่มีข้อจำกัดในการย่อยอาหาร ไข่ หรือ recombination ไซต์ต้องการ•ความแม่นยำและประสิทธิภาพ — เพื่อให้คุณโคลนอะไรคุณ ที่คุณต้องการ ในการวางแนวที่คุณต้องการ และบรรลุถึง 90% แก้ไขโคลน มีลำดับไม่เพิ่มเติมทิ้ง•ความยืดหยุ่นเช่นใช้ของเราเชิงเวกเตอร์ เวกเตอร์ที่คุณเลือก หรือโคลนบางส่วนของดีเอ็นเอที่มีอยู่ก่อนที่มีไม่สิ้นสุด-homology โดยแก้ไขเพิ่มเติม•ฟรีเครื่องมือ — oligos ออกแบบดีเอ็นเอและอื่น ๆ กับเราฟรีเว็บอินเทอร์เฟซที่เดินคุณผ่านโครงการของคุณทีละขั้นตอน•โปรแกรมประยุกต์หลากหลาย — สนับสนุนด้านสังเคราะห์ชีววิทยาและอณูชีววิทยาเทคนิคผ่านชุดอย่างรวดเร็ว เพิ่ม ลบ หรือแลกเปลี่ยนส่วนของดีเอ็นเอชิ้นส่วนสำหรับของดีเอ็นเอ 1-4 ของขนาดจำกัด กถ้าคุณต้องการวิธีการเพาะเลี้ยง ลองใช้ GeneArt ®จำแนกโคลนและแอสเซมบลี Kit (แมว# A13288)สร้างโครงสร้างเฉพาะใหม่จากชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีความหลากหลายเดอะ GeneArt ®สูงสั่งประกอบทางพันธุกรรมระบบใช้ประโยชน์จากแปลงเชื่อมโยง recombination (TAR) ใน cerevisae Saccharomyces ยีสต์ร่วมชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีอยู่ก่อน หรือสารเคมีสังเคราะห์ oligonucleotides เข้าไปในโมเลกุลเป็น recombinant เดียว ชิ้นส่วนดีเอ็นเอและเวกเตอร์ที่เป็นเส้นตรงถูกรวมตามบน homology-สถานีใช้ร่วมกัน ถ้า homology สิ้นสุดดังกล่าวไม่อยู่ระหว่างชิ้น พวกเขาสามารถเป็น "เย็บ" recombination linkers, oligonucleotides ดีเอ็นเอสังเคราะห์ที่ homology-สถานีระหว่างสองชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ไม่เกี่ยวข้อง กับการ กระบวนการได้อย่างมีประสิทธิภาพ และราบ รื่น ออกจากลำดับไม่เพิ่มเติมหลังจากแอสเซมบลี แม้ว่าการแสดงการทำงานสำหรับ 0.5 Mb และชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 50 ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพถึง 110 Kb และ 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในเวกเตอร์การตรวจสอบโคลนง่ายเพื่อลดการทำงานที่ทำในยีสต์ ยีสต์ recombinant โคลนอยู่ภายใต้การง่าย 10 นาทีดีเอ็นเอแยกโพรโทคอ สกัดทำให้โมเลกุลประกอบในปริมาณที่เพียงพอต้องตรวจสอบ PCR อาณานิคม junctions และโดยตรงการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ระบบวิเคราะห์ขั้นปลายน้ำ กรรมสิทธิ์ lysis บัฟเฟอร์และแก้วเม็ดจำเป็นสำหรับการสกัดรวมอยู่ในชุดข้อควรพิจารณาสำหรับการเลือกเวกเตอร์ Cloningเดอะ GeneArt ®สูงลำดับพันธุกรรมระบบแอสเซมบลีต้องใช้เวกเตอร์รถที่มีกำลังสูง และเข้ากันได้กับยีสต์และระบบ (เช่นบัค YAC รถเวกเตอร์) มีเวกเตอร์ cloning ไม่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้ แต่เรามีพร้อมให้ใช้เส้นตรง cloning เวกเตอร์ต่างหากเรียกว่าเวกเตอร์ pYES1L GeneArt ® ด้วยเทคโนโลยีแซฟไฟร์™ (แมว # A13287) นอกจากนี้คุณยังสามารถใช้เวกเตอร์ของคุณ แต่มันต้องเข้ากันได้กับระบบสูงลำดับพันธุกรรมประกอบ กันนี้สามารถมาได้ ด้วยของเรา GeneArt ®สูงสั่งเวกเตอร์การแปลงเทป (แมว #A13291) ได้อย่างง่ายดายประสิทธิภาพในการโคลนใน GeneArt ®สูงสั่งประกอบขนาดขององค์ประกอบ DNA จำนวนที่ไม่มีสิ้นสุด-homology ขนาดรวมของ โมเลกุลสุดท้าย และคุณภาพและ specificity ของส่วนเป็นปัจจัยหลักที่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพในการโคลน เทอร์มินัลปลายชิ้นส่วน PCR (A overhangs หรือทู่), ไม่มีผลต่อประสิทธิภาพการ cloningทั่วไปโคลนประสิทธิภาพสำหรับจำนวนชิ้นส่วนที่แตกต่างกันกับประกอบเป็นเวกเตอร์ pYES1L GeneArt ®ด้วยเทคโนโลยีแซฟไฟร์™ homology สิ้นสุดต่อไปนี้:• > 90% สำหรับชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 5 ของ 10 Kb• > 90% สำหรับ 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 5 Kb• > 50% สำหรับ 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 10 Kbประสิทธิภาพโคลนทั่วไปสำหรับการกระจายตัวที่มีอยู่ก่อน ไม่สิ้นสุด-homology ประกอบเป็นเวกเตอร์ pYES1L GeneArt ®โดยใช้ดีเอ็นเอ 'เย็บ' oligonucleotides ™เทคโนโลยีแซฟไฟร์คือ:• > 90% สำหรับส่วนที่ 1 ของ 10 Kb• > 75% สำหรับชิ้นส่วนดีเอ็นเอ 2 ของ 10 Kbรูปแบบการโคลน silicoขั้นตอนที่สำคัญในส่วนประกอบทางพันธุกรรมสูงสั่ง® GeneArt เป็นการออกแบบถูกต้องของชิ้นส่วนและ oligos homology ที่เหมาะสมและระยะห่างให้ชุมนุมประสบความสำเร็จของการโคลน และความเร็วในการออกแบบกระบวนการ เรามีเครื่องมือออกแบบออนไลน์ฟรีที่ช่วยให้คุณออกแบบการทดลองใน silico เครื่องมือตรวจสอบความเข้ากันได้ของการออกแบบการทดลองด้วยข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ การออกแบบ DNA oligos สำหรับขยายทั้ง PCR หรือเย็บขององค์ประกอบต่าง ๆ การโคลน แสดงภาพของเวกเตอร์เป็นการดาวน์โหลดที่ใช้ใส่คำอธิบายประกอบลำดับในรูปแบบของ GenBank ที่เข้ากันได้กับซอฟต์แวร์®เวกเตอร์ NTIโปรแกรมประยุกต์เดอะ GeneArt ®สูงลำดับพันธุกรรมประกอบระบบถูกออกแบบมาเพื่ออำนาจ cloning และทดลองประกอบดีเอ็นเอในช่วงกว้างของอณูชีววิทยาและชีววิทยาสังเคราะห์ประยุกต์ หมู่คนอื่น ๆ ผลิตภัณฑ์ช่วยให้การสร้างเวกเตอร์นิพจน์โมดูลาร์ มีอะไหล่เปลี่ยน และสามารถใช้เพื่อทำภารกิจที่จะหรือเกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนหลาย ใช้ชุดไปเพียง: สร้างอาหารโปรตีน ลบ เปลี่ยน หรือเพิ่มองค์ประกอบของดีเอ็นเอจำกัดเว็บไซต์ โคลนขนาดใหญ่ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีอยู่ก่อนโดยไม่สิ้นสุด-homology และเทคนิคอื่น ๆ มากมายที่ต้องจัดการลำดับพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดการสั่งซื้อGeneArt®สูงพันธุกรรมระบบสภาเป็นชุดที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการชุมนุมพร้อมกันและไร้รอยต่อได้ถึง 10 ดีเอ็นเอรวมเป็นเงินสูงถึง 110 Kbp ยาวเป็นเวกเตอร์ใด ๆ ระบบขึ้นอยู่กับความสามารถในยีสต์ที่จะใช้ขึ้นและ recombine ดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพสูง นี้จะช่วยลดในการจัดการการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของดีเอ็นเอและช่วยลดความจำเป็นสำหรับการรักษาเอนไซม์เช่นข้อ จำกัด และ ligation ขณะที่ช่วยให้สำหรับฟิวชั่นที่แม่นยำของลำดับดีเอ็นเอ ชุดที่มีวัสดุสำหรับการเปลี่ยนแปลงและการทำให้บริสุทธิ์จากยีสต์รวมทั้งยีสต์สื่อเลือกและมีอำนาจเชื้อ E. coli สำหรับการขยายพลาสมิดโคลนที่ถูกต้อง. •ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพ - โคลนได้ถึง 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีลำดับของทางเลือกของคุณพร้อมกันใน เวกเตอร์เดียว (สูงถึง 110 Kbp); ไม่มีการย่อยอาหารข้อ จำกัด ligation หรือรวมตัวกันอีกสถานที่ที่ต้องการ•ความแม่นยำและประสิทธิภาพ - ออกแบบมาเพื่อช่วยให้คุณสามารถโคลนสิ่งที่คุณต้องการที่คุณต้องการในการวางแนวทางที่คุณต้องการและบรรลุถึง 90% โคลนที่ถูกต้องโดยไม่ต้องวนเวียนพิเศษทิ้งไว้เบื้องหลังความยืดหยุ่น• - ใช้เวกเตอร์เชิงเส้นของเราเวกเตอร์ที่คุณเลือกหรือโคลนดีเอ็นเอที่มีอยู่ก่อนที่ไม่มีสิ้นสุดที่คล้ายคลึงกันโดยไม่มีการแก้ไขเพิ่มเติม•เครื่องมือฟรี - oligos ดีเอ็นเอการออกแบบและอื่น ๆ ด้วยอินเตอร์เฟซบนเว็บฟรีของเราที่เดินคุณผ่านขั้นตอนของโครงการ -by ขั้นตอน•ใช้งานที่หลากหลาย - ปรับปรุงชีววิทยาสังเคราะห์จำนวนมากและเทคนิคทางอณูชีววิทยาผ่านการรวมกันอย่างรวดเร็วนอกจากนี้การลบหรือแลกเปลี่ยนของกลุ่มดีเอ็นเอสำหรับการโคลน 1-4 ดีเอ็นเอที่มีขนาด จำกัด และถ้าคุณต้องการในหลอดทดลอง วิธีการพิจารณาใช้GeneArt®ไม่มีรอยต่อการโคลนและสภาชุด (แมว # A13288). ได้อย่างง่ายดายสร้างสรเฉพาะใหม่จากหลากหลายชิ้นดีเอ็นเอGeneArt®สูงสั่งซื้อทางพันธุกรรมระบบสภาใช้ประโยชน์จากการรวมตัวกันอีกการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้อง (TAR) ในยีสต์ Saccharomyces cerevisae ที่จะเข้าร่วมที่มีอยู่ก่อนดีเอ็นเอหรือ oligonucleotides สังเคราะห์ทางเคมีลงไปในโมเลกุล recombinant เดียว ดีเอ็นเอและเวกเตอร์เส้นตรงจะเข้าร่วมอยู่บนพื้นฐานที่คล้ายคลึงกันปลายขั้วที่ใช้ร่วมกัน ถ้าไม่มีที่คล้ายคลึงกันในตอนท้ายดังกล่าวอยู่ระหว่างชิ้นจะสามารถ "เย็บ" ร่วมกับ Linkers recombination, oligonucleotides ดีเอ็นเอสังเคราะห์ที่ให้คล้ายคลึงกันปลายขั้วระหว่างสองดีเอ็นเอที่ไม่เกี่ยวข้อง. กระบวนการมีประสิทธิภาพมากและไม่มีรอยต่อออกจากลำดับเสริมหลังการประกอบ . แม้จะได้รับการแสดงที่จะทำงานได้ถึง 0.5 Mb และ 50 ดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการปรับปรุงได้ถึง 110 กิโลไบต์และ 10 ดีเอ็นเอในเวกเตอร์. ตรวจสอบโคลนง่ายเพื่อลดการทำงานที่จะทำใน ยีสต์ยีสต์โคลน recombinant ที่อาจจะง่ายโปรโตคอลสกัดดีเอ็นเอ 10 นาที. อัตราผลตอบแทนการสกัดประกอบโมเลกุลในปริมาณที่มากพอที่จะทำอาณานิคม PCR ในการตรวจสอบของทางแยกรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงของเซลล์โดยตรง E.coli สำหรับการวิเคราะห์ปลายน้ำ. กรรมสิทธิ์ บัฟเฟอร์สลายและลูกปัดแก้วที่จำเป็นสำหรับการสกัดมีอยู่ในชุด. ข้อควรพิจารณาในการเลือกโคลนเวกเตอร์GeneArt®ระบบสูงสั่งสภาพันธุกรรมต้องเวกเตอร์รถรับส่งที่มีความจุสูงและเข้ากันได้กับยีสต์และ E.coli (เช่น BAC- YAC เวกเตอร์รถรับส่ง) มีเวกเตอร์ไม่มีโคลนรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้ แต่เรามีความพร้อมต่อการใช้งานเวกเตอร์โคลนเชิงเส้นแยกต่างหากที่เรียกว่าGeneArt® pYES1L เวกเตอร์กับ Sapphire Technology ™เป็น (แมว # A13287) นอกจากนี้คุณยังสามารถใช้เวกเตอร์ของคุณเอง แต่มันจะต้องเข้ากันได้กับการสั่งซื้อสูงพันธุกรรมระบบสภา ความเข้ากันได้นี้สามารถทำได้อย่างง่ายดายด้วยการสั่งซื้อสูงGeneArt®ของเราการแปลงเวกเตอร์เทปคาสเซ็ต (แมว # A13291). โคลนประสิทธิภาพในGeneArt®สภาสูงสั่งซื้อปัจจัยหลักที่มีผลต่อประสิทธิภาพการโคลนมีขนาดขององค์ประกอบดีเอ็นเอจำนวนของผู้ที่ได้โดยไม่ต้อง สิ้นสุดที่คล้ายคลึงกันขนาดรวมของโมเลกุลสุดท้ายและมีคุณภาพและความจำเพาะของชิ้นส่วน ปลายขั้วของเศษ PCR (กระเช้าหรือทื่อ) ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการโคลน. ประสิทธิภาพการโคลนโดยทั่วไปสำหรับตัวเลขที่แตกต่างกันของชิ้นส่วนที่มีปลายที่คล้ายคลึงกันประกอบเป็นGeneArt® pYES1L เวกเตอร์ที่มีเทคโนโลยีไพลิน™ดังต่อไปนี้: • > 90% เป็นเวลา 5 ดีเอ็นเอ 10 Kb แต่ละ•> 90% นาน 10 ดีเอ็นเอจาก 5 Kb แต่ละ•> 50% นาน 10 ดีเอ็นเอ 10 Kb แต่ละประสิทธิภาพโคลนทั่วไปสำหรับชิ้นส่วนที่มีอยู่ก่อนโดยไม่ต้องสิ้นคล้ายคลึงกันประกอบ เป็นGeneArt® pYES1L เวกเตอร์ที่มีเทคโนโลยีไพลิน™ใช้ 'เย็บ' oligonucleotides ดีเอ็นเอคือ: •> 90% เป็นเวลา 1 ส่วนของ 10 Kb •> 75% สำหรับ 2 ดีเอ็นเอ 10 Kb แต่ละออกแบบโคลนของคุณใน silico ขั้นตอนสำคัญใน GENEART ®การสั่งซื้อสูงสมัชชาทางพันธุกรรมคือการออกแบบที่ถูกต้องของชิ้นส่วนและ oligos กับที่คล้ายคลึงกันและระยะห่างที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าการชุมนุมที่ประสบความสำเร็จในการโคลนของคุณ เพื่อลดความซับซ้อนและเพิ่มความเร็วในขั้นตอนการออกแบบที่เราให้เป็นเครื่องมือการออกแบบออนไลน์ฟรีเพื่อช่วยให้คุณออกแบบการทดสอบของคุณใน silico การตรวจสอบเครื่องมือสำหรับการทำงานร่วมกันของการออกแบบการทดลองกับข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์, oligos ดีเอ็นเอการออกแบบสำหรับทั้งขยาย PCR หรือเย็บขององค์ประกอบที่แตกต่างกันในการโคลนและนำเสนอผู้ใช้ที่มีการแสดงกราฟิกเวกเตอร์เช่นเดียวกับที่สามารถดาวน์โหลดได้ในลำดับข้อเขียน รูปแบบของ GenBank ที่เข้ากันได้กับเวกเตอร์ซอฟแวร์NTI®. การประยุกต์ใช้งานระบบGeneArt®สั่งซื้อสูงสมัชชาทางพันธุกรรมถูกออกแบบมาเพื่อช่วยให้การโคลนและการประกอบดีเอ็นเอทดลองในหลากหลายของชีววิทยาโมเลกุลและการประยุกต์ใช้ทางชีววิทยาสังเคราะห์อื่น ๆ ในกลุ่ม ผลิตภัณฑ์ที่ช่วยให้สำหรับการสร้างการแสดงออกเวกเตอร์แบบแยกส่วนที่มีชิ้นส่วนกันและสามารถนำมาใช้ในการดำเนินการความหลากหลายของงานที่อาจจะเกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอน ใช้ชุดที่จะเพียงแค่: สร้างโปรตีนลบแทนหรือเพิ่มองค์ประกอบดีเอ็นเอเช่นเว็บไซต์ข้อ จำกัด โคลนที่มีอยู่ก่อนดีเอ็นเอขนาดใหญ่โดยไม่ต้องสิ้นคล้ายคลึงกันและเทคนิคอื่น ๆ อีกมากมายที่จำเป็นต้องมีการจัดการของลำดับพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียด

GENEART ®พันธุกรรมระบบสูงเพื่อประกอบเป็นชุดประสิทธิภาพสูงสำหรับพร้อมกันและราบรื่นประกอบถึง 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ รวมถึง 110 kbp ความยาวในเวกเตอร์ ระบบต้องอาศัยยีสต์สามารถรับแขกและชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพสูงนี้จะช่วยลดการใช้ดีเอ็นเอและลดความต้องการสำหรับการรักษาด้วยเอนไซม์ เช่นข้อ จำกัด และ Ligation ในขณะที่ให้สำหรับ fusions แม่นยำของดีเอ็นเอลำดับดีเอ็นเอ ชุดประกอบด้วยวัสดุสำหรับการเปลี่ยนแปลงและผลิตจากยีสต์ รวมทั้งยีสต์และแบคทีเรีย E . เลือกสื่อที่มีพลาสมิดสำหรับเด็กโคลนได้ถูกต้อง

- ง่ายและมีประสิทธิภาพ - โคลนถึง 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีลำดับของตัวเลือกของคุณ พร้อมกันในเวกเตอร์เดียว ( ถึง 110 kbp ) ; ไม่มีข้อ จำกัด การย่อยอาหาร หรือการใช้เว็บไซต์ Ligation
- ความแม่นยำและประสิทธิภาพออกแบบมาเพื่อช่วยให้คุณที่สิ่งที่คุณต้องการ ที่คุณต้องการ ในทิศทางที่คุณต้องการ และบรรลุถึง 90% ถูกต้อง โคลน ไม่รวมลำดับทิ้งไว้
- ความยืดหยุ่น - ใช้เวกเตอร์เชิงเส้นของเราเวกเตอร์ของทางเลือกของคุณหรือมีโคลนดีเอ็นเอที่ไม่มีสิ้นสุด ลำดับต่อไปโดยไม่แก้ไข
- ฟรีเครื่องมือการออกแบบ - ดีเอ็นเอโอลิโกสและอื่น ๆด้วยเว็บอินเตอร์เฟสที่เดินคุณผ่านโครงการของคุณทีละขั้นตอน
หลากหลายโปรแกรม - ปรับปรุง - ชีววิทยาสังเคราะห์มากมายและเทคนิคทางอณูชีววิทยาผ่านการรวมกันอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้การลบหรือตราของกลุ่ม

สำหรับการโคลนดีเอ็นเอของ 1 ถึง 4 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดจำกัด และถ้าคุณต้องการในการเข้าถึง ให้พิจารณาใช้ GENEART ®รอยต่อการโคลนและแอสเซมบลี Kit ( แมว# a13288

)ได้อย่างง่ายดายสร้างใหม่เฉพาะโครงสร้างดีเอ็นเอจากชิ้นส่วนหลากหลาย
GENEART ®สูงเพื่อใช้ประโยชน์จากการประกอบระบบพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลง ( TAR ) ในยีสต์ Saccharomyces cerevisae เข้าร่วมชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีอยู่ หรือสารเคมีสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลเดียวสามารถ .ชิ้นส่วนดีเอ็นเอและเวกเตอร์ช่วงเชื่อมยึดตัวที่ปลายขั้ว ถ้าไม่มีสิ้นสุด ซึ่งอยู่ระหว่างชิ้น พวกเขาสามารถ " เย็บ " ร่วมกับการ linkers โอลิโกนิวคลีโอไทด์ DNA , สังเคราะห์ที่ให้ homology ระหว่างสองขั้วปลายชิ้นส่วนดีเอ็นเอกัน กระบวนการที่มีประสิทธิภาพมาก และ ไม่มีรอยต่อ ไม่ลำดับพิเศษหลังจากการชุมนุมแม้ว่าจะได้รับการแสดงเพื่อทำงานได้ถึง 0.5 MB และ 50 ดีเอ็นเอ ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพได้ถึง 110 KB และ 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในเวกเตอร์ ที่ง่ายในการตรวจสอบโคลน


เพื่อลดงานที่ทำในยีสต์ สายพันธุ์ยีสต์โปรตีนจะต้องง่าย 10 นาที การสกัดดีเอ็นเอโปรโตคอลการสกัดผลผลิตประกอบโมเลกุลในปริมาณเพียงพอที่จะทำโดยการตรวจสอบของอาณานิคมต่างๆ รวมทั้งการแปลงโดยตรงของ E.coli เซลล์สำหรับการวิเคราะห์ด้านท้ายน้ำ กรรมสิทธิ์การสลายบัฟเฟอร์และลูกปัดแก้วที่จำเป็นสำหรับการสกัดจะรวมอยู่ในชุด

ข้อควรพิจารณาสำหรับการเลือกโคลนเวกเตอร์
การ® GENEART สูงเพื่อประกอบทางพันธุกรรมระบบต้องการเวกเตอร์รถรับส่งที่มีความจุสูงและเข้ากันได้กับยีสต์และ E.coli ( เช่น bac-yac เวกเตอร์รับส่ง ) ไม่มีโคลนเวกเตอร์ที่รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์นี้ แต่เรามีพร้อมที่จะใช้เวกเตอร์เชิงเส้นการแยกเรียกว่า GENEART ® pyes1l เวกเตอร์เทคโนโลยี™นิล ( แมว# a13287 ) นอกจากนี้คุณยังสามารถใช้ในแบบของคุณเองแต่มันต้องเข้ากันได้กับสินค้าสูงทางพันธุกรรม ประกอบระบบ ความเข้ากันได้นี้จะสำเร็จได้อย่างง่ายดายด้วย GENEART ®เวกเตอร์เพื่อการแปลงสูงเทป ( แมว# a13291 )


เพื่อประสิทธิภาพในการประกอบสูง GENEART ®หลักปัจจัยที่มีผลต่อการประสิทธิภาพในขนาดของดีเอ็นเอ องค์ประกอบ จำนวนของผู้ที่มีไม่มีสิ้นสุด ,ขนาดของโมเลกุลสุดท้าย และคุณภาพ และความจำเพาะของเศษ . ส่วนปลายของชิ้นส่วนยีน ( a-overhangs หรือจงใจ ) ไม่มีผลต่อการประสิทธิภาพ

ปกติการประสิทธิภาพสำหรับตัวเลขที่แตกต่างกันของชิ้นส่วนท้ายซึ่งประกอบเป็น GENEART ® pyes1l เวกเตอร์เทคโนโลยี™แซฟไฟร์มีดังนี้ :
- > 90 % 5 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 10 KB ละ
- > 90 % 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 5 กิโลไบต์แต่ละ
- > 50% สำหรับ 10 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ 10 KB ละ

พบโคลนขนาดชิ้นส่วนที่มีอยู่ก่อน ไม่มีสิ้นสุดที่มีประกอบใน GENEART ® pyes1l ฝังพลอย™โดยใช้เทคโนโลยีเวกเตอร์ เย็บ DNA ของโอลิโกนิวคลีโอไทด์ :
- > 90 % 1 ส่วน 10 กิโล
- > 75% 2 ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของแต่ละคน

10 กิโลการออกแบบสำหรับการโคลนของคุณ
ขั้นตอนสำคัญใน GENEART ®สินค้าสูงทางพันธุกรรมคือ การออกแบบชิ้นส่วนประกอบที่ถูกต้องและเหมาะสมกับโรคโอลิโกสและระยะห่างเพื่อให้ประกอบสำเร็จโคลนของคุณ เพื่อลดความซับซ้อนและเพิ่มความเร็วในกระบวนการออกแบบ เราให้ฟรีเครื่องมือออกแบบออนไลน์จะช่วยให้คุณออกแบบการทดลองของคุณสำหรับ .เครื่องมือสำหรับการตรวจสอบความเข้ากันได้ของการออกแบบการทดลองด้วยคุณสมบัติผลิตภัณฑ์ออกแบบ DNA PCR ( โอลิโกสอย่างใดอย่างหนึ่งหรือตะเข็บขององค์ประกอบต่าง ๆ การโคลน และนำเสนอผู้ใช้ที่มีการแสดงกราฟิกของเวกเตอร์รวมทั้งดาวน์โหลดแสดงลำดับในรูปแบบพบว่าเข้ากันได้กับซอฟต์แวร์® Vector NTI

โปรแกรม
การ® GENEART สูงเพื่อประกอบทางพันธุกรรม ระบบถูกออกแบบมาเพื่อช่วยให้การโคลนยีนและดีเอ็นเอประกอบ การทดลองในช่วงกว้างของโมเลกุลและการประยุกต์ชีววิทยาสังเคราะห์ในหมู่คนอื่น ๆ ผลิตภัณฑ์ที่ช่วยให้สำหรับการสร้างเวกเตอร์การแสดงออกแบบโมดูลาร์ , อะไหล่ที่ใช้แทนกันได้ และสามารถใช้เพื่อแสดงความหลากหลายของงานที่อาจจะเกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอน .ใช้ชุดการสร้างโปรตีน , ฟิวชั่น , ลบ , เปลี่ยนหรือเพิ่มดีเอ็นเอขององค์ประกอบต่างๆ เช่น เว็บไซต์การโคลนดีเอ็นเอไม่มีสิ้นสุดที่มีขนาดใหญ่ที่มีอยู่ก่อน และอีกหลายเทคนิคที่ต้องมีการจัดการของลำดับทางพันธุกรรม