the ligand for platelet aggregation

the ligand for platelet aggregation, and in patients
with major bleeding, it is required to a
larger extent than any other hemostatic protein.8
In such patients, this requirement reflects increased
consumption, loss, dilution, and fibrino
genolysis. On the basis of these multiple roles,
even in the absence of evidence from randomized,
controlled trials, guidelines for the management
of traumatic bleeding now indicate that
the trigger level for supplementing fibrinogen
should be 1.5 to 2.0 g per liter rather than 1.0 g
per liter.9 It is unknown whether early fibrinogen
supplementation and the use of prothrombin
complex concentrate, as compared with the
use of fresh-frozen plasma, improves clinical
outcomes in patients with major bleeding. Future
randomized, controlled trials should assess the
overall benefit and safety, including the rate of
hospital-acquired venous thromboembolism.10,11
Similarly, the use of recombinant factor VIIa,
which has been shown to reduce the use of red
cells in bleeding but not to reduce mortality,
needs further evaluation. Data from placebocontrolled
trials have shown that the off-label
use of recombinant factor VIIa significantly increased
the risk of arterial thrombosis.12,13

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลิแกนด์รวมเกล็ดเลือด และ ในผู้ป่วยเลือดใหญ่ จะต้องมีขนาดใหญ่กว่า protein.8 hemostatic อื่น ๆในผู้ป่วยดังกล่าว ข้อกำหนดนี้สะท้อนเพิ่มขึ้นปริมาณการใช้ ขาดทุน เจือจาง และ fibrinogenolysis ตามบทบาทหลายเหล่านี้แม้ในกรณีหลักฐานจาก randomizedการทดลองควบคุม แนวทางในการจัดการของเลือดออกเจ็บปวดขณะนี้บ่งชี้ว่าระดับทริกเกอร์สำหรับใช้ไฟบริโนเจนควรเป็น 1.5-2.0 กรัมต่อลิตรมากกว่า 1.0 gต่อ liter.9 มันเป็นที่รู้จักว่าต้นไฟบริโนเจนใช้ของ prothrombin และแห้งเสริมเข้มข้นซับซ้อน เป็นเมื่อเทียบกับการใช้พลาสมาสดแช่แข็ง ปรับปรุงทางคลินิกผลลัพธ์ในผู้ป่วยที่มีเลือดออกที่สำคัญ ในอนาคตควรประเมินทดลอง randomized ควบคุมการประโยชน์และความปลอดภัย รวมอัตราโดยรวมthromboembolism.10,11 ดำมาโรงพยาบาลการใช้ปัจจัย recombinant VIIa คล้ายซึ่งได้รับการแสดงเพื่อลดการใช้สีแดงเซลล์ในเลือดแต่ไม่ต้องลดการตายต้องประเมินเพิ่มเติม ข้อมูลจาก placebocontrolledการทดลองแสดงให้เห็นที่ที่ปิดป้ายชื่อเพิ่มการใช้ปัจจัย recombinant VIIaความเสี่ยงของต้ว thrombosis.12,13

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แกนด์สำหรับเกล็ดเลือดและในผู้ป่วยที่มีเลือดออกที่สำคัญจะต้องไปยังระดับที่มีขนาดใหญ่กว่าprotein.8 ห้ามเลือดอื่น ๆในผู้ป่วยดังกล่าวสะท้อนให้เห็นถึงความต้องการนี้เพิ่มขึ้นการบริโภค, การสูญเสีย, การลดสัดส่วนและ fibrino genolysis บนพื้นฐานของหลายบทบาทเหล่านี้แม้กระทั่งในกรณีที่ไม่มีหลักฐานจากการสุ่มการทดลองควบคุมแนวทางสำหรับการจัดการของการเลือดออกบาดแผลในขณะนี้แสดงให้เห็นว่าระดับทริกเกอร์สำหรับการเสริมfibrinogen ควรจะเป็น 1.5-2.0 กรัมต่อลิตรมากกว่า 1.0 กรัมต่อลิตร0.9 มันเป็นที่รู้จักไม่ว่าจะเป็นช่วงต้น fibrinogen เสริมและการใช้ prothrombin เข้มข้นซับซ้อนเมื่อเทียบกับการใช้พลาสม่าสดแช่แข็งเพิ่มทางคลินิกผลในผู้ป่วยที่มีเลือดออกที่สำคัญ อนาคตสุ่มทดลองควบคุมควรประเมินผลประโยชน์โดยรวมและความปลอดภัยรวมถึงอัตราของหลอดเลือดดำที่โรงพยาบาลที่ได้รับthromboembolism.10,11 ทำนองเดียวกันการใช้ปัจจัย recombinant VIIA ที่ซึ่งได้รับการแสดงเพื่อลดการใช้สีแดงเซลล์ในเลือดออกแต่ไม่ เพื่อลดอัตราการเสียชีวิต, ความต้องการประเมินผลต่อไป ข้อมูลจาก placebocontrolled การทดลองแสดงให้เห็นว่าปิดฉลากการใช้ปัจจัย recombinant VIIA อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นความเสี่ยงของการthrombosis.12,13 เส้นเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิแกนด์สำหรับเกล็ดเลือดและเลือดในผู้ป่วย
เป็นหลัก จะต้องมีขนาดใหญ่กว่าโปรตีนใด ๆขอบเขต
8
ห้ามเลือดในผู้ป่วยอื่น ๆเช่น นี้สะท้อนให้เห็นถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้น
การบริโภค ขาดทุน เจือจาง และ fibrino
genolysis . บนพื้นฐานของหลายบทบาทเหล่านี้
แม้ในกรณีที่ไม่มีหลักฐานจากการทดลองควบคุมแบบสุ่ม

แนวทางการจัดการของบาดแผลเลือดออกแล้ว พบว่า ระดับการกระตุ้นเพื่อเสริมฟาม

ควรจะ 1.5 - 2.0 กรัมต่อลิตรต่อลิตร มากกว่า 1.0 g
9 แต่ไม่รู้ว่าเสริมฟาม
แรกและใช้สมาธิวิธี

ซับซ้อนเมื่อเทียบกับการใช้พลาสมาสดแช่แข็งเพิ่มผลลัพธ์ทางคลินิก
ใน ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีเลือดออก เพื่ออนาคต
,การทดลองควบคุมควรประเมิน
ประโยชน์โดยรวมและความปลอดภัย รวมทั้งอัตราของโรงพยาบาลได้รับภาวะหลอดเลือดดำ

. 10,11 ในทํานองเดียวกัน การใช้ ใช้ปัจจัย viia
, ซึ่งได้รับการแสดงเพื่อลดการใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงในเลือด แต่ไม่ลด

ตายต้องมีการประเมินผลเพิ่มเติม ข้อมูลจากการทดลองได้แสดงให้เห็นว่า placebocontrolled

ปิดฉลากการใช้ ใช้ปัจจัย viia เพิ่มขึ้นความเสี่ยงของการอุดตันในหลอดเลือด
. 12 , 13 ‘