Due to the high reactivity of the f

Due to the high reactivity of the formyl group under either basic or acidic reaction conditions required for the direct generation of aldehyde enolates, intramolecular Michael additions of aldehyde enolates to α,β-unsaturated carbonyl compounds have been underexplored for the stereoselective synthesis of carbocyclic compounds. The intramolecular Michael reaction of aldehyde enolates generated by imidazolium carbenes was explored for the synthesis of cyclopentane aldehydes. The imidazolium carbenes were used as Brønsted bases to directly generate the aldehydes enolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาสูงของกลุ่ม formyl ภายใต้เงื่อนไขอย่างใดอย่างหนึ่งเกิดปฏิกิริยาที่เป็นกรดหรือพื้นฐานที่จำเป็นสำหรับการสร้างโดยตรงของ enolates ลดีไฮด์, ไมเคิลเพิ่มเติมภายในโมเลกุลของ enolates ลดีไฮด์ที่จะแอลฟาสารประกอบคาร์บอนิลβ-ไม่อิ่มตัวได้รับ underexplored สำหรับการสังเคราะห์ของสาร stereoselective carbocyclic ภายในโมเลกุลปฏิกิริยาของไมเคิลดีไฮด์ enolates สร้างขึ้นโดย carbenes imidazolium การสำรวจสำหรับการสังเคราะห์ลดีไฮด์ cyclopentane carbenes imidazolium ถูกนำมาใช้เป็นฐานในการสร้างตามนิยามของBrønstedโดยตรง enolates ลดีไฮด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากการสูงของกลุ่ม formyl ภายใต้ทั้งพื้นฐาน หรือกรดปฏิกิริยาเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับรุ่นโดยตรงของ aldehydes enolates intramolecular ไมเคิล , เพิ่มของ aldehydes enolates เพื่อαบีตา - กรดไขมันไม่อิ่มตัว , สารประกอบคาร์บอนิลได้ underexplored สำหรับการสังเคราะห์ stereoselective ขั้นวิ่งของสารประกอบการ intramolecular ไมเคิล ปฏิกิริยาของ enolates อัลดีไฮด์ ที่สร้างขึ้นโดย imidazolium carbenes สำรวจสำหรับการสังเคราะห์ไซโคลเพนเทนอัลดีไฮด์ . การ imidazolium carbenes ถูกใช้เป็นฐานในการสร้างขึ้น nsted br โดยอัลดีไฮด์ enolates .