Improving GABA production through c

Improving GABA production through changing the soaking
solution has been studied as well. Oh and Choi (2000) reported that
BR germinated for 72 h with immersion in chitosan solution
(100 ppm) had 7.6 times more GABA than that in native BR, and
1.3 times more than that in the control germinated in distilled
water. Moreover, chitosan was effective in suppressing mould
growth during immersion and germination. Under the same conditions,
glutamic acid solution for immersion likewise demonstrated
8.8 and 1.2 times more GABA than those in un-germinated and in
the control treated in distilled water, respectively (Oh, 2003). Lu
et al. (2010) reported that electrolyzed oxidizing water resulted
in shortened sprouts and radicles but increased GABA content to
nearly double the amount in the control GBR. In addition, the electrolyzed
oxidizing water was highly effective in inhibiting microbial
growth during germination. The effects of cultivar and
germination method on GABA content in GBR are summarized in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตน้ำนมข้าวกล้องงอกปรับปรุงเปลี่ยนแปลงการแช่โซลูชันที่มีการศึกษาเช่น โอ้ และ Choi (2000) รายงานว่าเปลือกงอกสำหรับ h 72 กับแช่ในไคโตซานโซลูชัน BR(100 ppm) มีสารกาบาที่ 7.6 เท่ากว่าที่ BR ดั้งเดิม และ1.3 เวลามากกว่าที่ควบคุมเปลือกงอกในกลั่นน้ำ นอกจากนี้ ไคโตซานมีประสิทธิภาพในเมื่อแม่พิมพ์เจริญเติบโตในระหว่างการแช่และการงอก ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันในทำนองเดียวกันแสดงออกเมตสำหรับแช่8.8 และน้ำนมข้าวกล้องงอก 1.2 เท่ากว่า ในเปลือกไม่งอก และในการควบคุมถือว่าน้ำกลั่น ตามลำดับ (Oh, 2003) ลูal. ร้อยเอ็ด (2010) รายงานว่า น้ำ electrolyzed สามารถรวมกับออกซิเจนทำให้เกิดในลดลงงอก และ radicles แต่เนื้อหาที่เพิ่มสารกาบาจะเกือบสองยอดควบคุม GBR นอกจากนี้ ที่ electrolyzedรับอิเล็กตรอนน้ำมีประสิทธิภาพสูงใน inhibiting จุลินทรีย์เจริญเติบโตในระหว่างการงอก ผลกระทบของ cultivar และวิธีการงอกในเนื้อหาสารกาบาใน GBR ได้สรุปไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับปรุงการผลิต GABA
ผ่านการเปลี่ยนแปลงแช่แก้ปัญหาที่ได้รับการศึกษาเป็นอย่างดี โอ้และชอย (2000) รายงานว่า
BR งอก 72 ชั่วโมงด้วยการแช่ในสารละลายไคโตซาน
(100 ppm) มี 7.6 ครั้ง GABA มากขึ้นกว่าใน BR พื้นเมืองและ
1.3
เท่ายิ่งไปกว่านั้นในการควบคุมงอกในกลั่นน้ำ
นอกจากนี้ไคโตซานที่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อราเจริญเติบโตในช่วงการแช่และงอก
ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันสารละลายกรดกลูตามิกสำหรับแช่แสดงให้เห็นเช่นเดียวกัน
8.8 และ 1.2 เท่า GABA
มากกว่าผู้ที่อยู่ในการยกเลิกการงอกและการควบคุมการรักษาในน้ำกลั่นตามลำดับ(โอ้, 2003) Lu
et al, (2010)
รายงานว่าน้ำอิเล็กโทรออกซิไดซ์ส่งผลให้ในถั่วงอกสั้นลงและradicles แต่เพิ่มเนื้อหา GABA
ไปเกือบสองเท่าของจำนวนเงินในGBR ควบคุม นอกจากนี้อิเล็กโทรไลน้ำออกซิไดซ์เป็นที่มีประสิทธิภาพสูงในการยับยั้งจุลินทรีย์เจริญเติบโตในช่วงการงอก ผลของพันธุ์และวิธีการเกี่ยวกับเนื้อหาการงอกกาบาใน GBR ได้สรุปไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงการผลิตสารกาบาผ่านการแช่
โซลูชั่นได้รับการศึกษาเป็นอย่างดี โอ้ และ ชอย ( 2000 ) รายงานว่า
br งอก นาน 72 ชั่วโมง ด้วยการแช่ในสารละลายไคโตซาน
( 100 ppm ) มีสารกาบามากกว่าที่ 7.6 เท่าเจ้าของภาษา br มากกว่าในการควบคุมการงอกในน้ำกลั่นและน้ำ

1.3 เท่า นอกจากนี้ ไคโตซาน มีประสิทธิภาพในการปราบปรามแม่พิมพ์
การเจริญเติบโตและในระหว่างการงอก ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน สารละลายสำหรับแช่ในกรดกลูตามิค

ถึง 8.8 และ 1.2 เท่า สารกาบามากกว่าในสหประชาชาติและในการควบคุมการงอก
ในน้ำกลั่นตามลำดับ ( โอ้ , 2003 ) ลู่
et al . ( 2553 ) รายงานว่า เครื่องแยกสารประกอบออกซิไดซ์น้ำ
ในย่อหน่อ และ radicles า

แต่เพิ่มเนื้อหาเกือบสองเท่าใน GBR ควบคุม นอกจากนี้ เครื่องแยกสารประกอบ
ออกซิไดซ์น้ำมีประสิทธิภาพสูงในการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
ในระหว่างการงอก ผลของพันธุ์และ
งอก GABA ในวิธีเพาะ สรุปในเนื้อหา