For FPase activity, 50 mg of Whatma

For FPase activity, 50 mg of Whatman no. 1 filter paper was used as a substrate. Crude culture filtrate was used as an enzyme sample diluted in 0.05 M sodium citrate buffer (pH 4.8). The reaction mixture contained 0.5 ml of culture filtrate, 1.0 ml of 0.05M sodium citrate buffer (pH4.8) and substrate was incubated at 50°C for 60 min for enzymatic reaction. After incubation, 3 ml of DNS was added and heated for 5 min in a boiling water to obtain a colored reaction mixture. In enzyme blank, enzyme sample was added after DNS. Absorbance of the solution was measured at 540 nm using UV-VIS spectro-photometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับกิจกรรม FPase, 50 มิลลิกรัมของกระดาษกรอง Whatman เลข 1 ถูกใช้เป็นพื้นผิว วัฒนธรรมดิบกรองถูกใช้เป็นตัวอย่างเอนไซม์ที่เจือจางใน 0.05 M โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ (pH 4.8) ส่วนผสมของปฏิกิริยาอยู่ 0.5 ml ของวัฒนธรรมฟาร์ม 1.0 ml 0.05M โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ (pH4.8) และพื้นผิวมี incubated ที่ 50° C สำหรับ 60 นาทีสำหรับปฏิกิริยาเอนไซม์ หลังจากบ่ม 3 ml ของ DNS ถูกเพิ่ม และอุ่น 5 นาทีในน้ำเดือดเพื่อขอรับส่วนผสมสีปฏิกิริยา ในเอนไซม์ที่ว่างเปล่า ตัวอย่างเอนไซม์ถูกเพิ่มหลังจาก DNS โดยวัดค่าโซลูชันที่ 540 nm ใช้ UV-VIS โตโฟโตเครื่องวัดความสว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับกิจกรรม FPase 50 mg ของ Whatman ไม่มี 1 กระดาษกรองที่ใช้เป็นสารตั้งต้น กรองวัฒนธรรมน้ำมันดิบถูกใช้เป็นตัวอย่างเอนไซม์เจือจางใน 0.05 M โซเดียมซิเตรทบัฟเฟอร์ (pH 4.8) ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่ 0.5 มิลลิลิตรกรองวัฒนธรรม 1.0 มิลลิลิตร 0.05M บัฟเฟอร์โซเดียมซิเตรต (pH4.8) และพื้นผิวที่ไ​​ด้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีสำหรับการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์ หลังจากการบ่ม 3 มล. ของ DNS ถูกเพิ่มเข้ามาและให้ความร้อนเป็นเวลา 5 นาทีในน้ำเดือดเพื่อให้ได้สีที่ผสมปฏิกิริยา ว่างเอนไซม์ตัวอย่างเอนไซม์ที่ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจาก DNS การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาวัดที่ 540 นาโนเมตรโดยใช้ UV-VIS Spectro-มาตรวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกิจกรรม fpase 50 มิลลิกรัม whatman 1 กรองกระดาษที่ใช้เป็นสับสเตรท วัฒนธรรมการใช้เอนไซม์ดิบตัวอย่างเจือจางใน 0.05 M โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 4.8 ) ปฏิกิริยาผสมอยู่ 0.5 มิลลิลิตร โดยวัฒนธรรม 1.0 มิลลิลิตร 0.05m โซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ ( ph4.8 ) และพื้นผิวถูกบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศา C นาน 60 นาที สำหรับปฏิกิริยาเอนไซม์ . หลังจากบ่ม 3 มล. ของ DNS คือการเพิ่มและร้อนเป็นเวลา 5 นาทีในน้ำเดือดเพื่อให้ได้สีปฏิกิริยาผสม เอนไซม์เอนไซม์ตัวอย่างที่ว่างเปล่าที่ถูกเพิ่มเข้ามาหลังจาก DNS ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายวัด 540 nm ใช้ไอออน Spectro photometer .