in the 0–1300 eV range. The atomic

in the 0–1300 eV range. The atomic composition, after a
Shirley type background subtraction [24], was evaluated using
sensitivity factors supplied by Perkin [25]. The assignments of
the peaks were carried out by using the values reported in the
reference handbook [25], in the NIST XPS Database [26, 27]
and in the references reported in [28–31].
The corrosion resistance of the coating was analyzed by
anodic polarization tests and electrochemical impedance
spectroscopy (EIS) at ambient temperature. The anodic
polarization tests were performed in a solution containing
0.1 M Na2SO4 and 0.05 M NaCl, with an AMEL 7060
Potentiostat, using a saturated calomel electrode as reference
electrode (SCE) and a platinum electrode as counter
electrode with a scan rate of 1 mV s-1
. The EIS measurements
were carried out in the previous described
solution at the value of the open circuit potential and in a
frequency range between 105 and 10-2 Hz with a perturbation
amplitude of 5 mV. The impedance measurements
were recorded with a Solartron Schlumberger 1255 FRA
Spectrometer coupled with a EG&G 273A Potentiostat and
the ZView software was used for the fitting of impedance
spectra.

3 Results and discussion
During the PEO process a large number of sparks/microdischarges
occurred on the surface of the samples; the
number of these sparks increased with the current density
and the treatment time. The treatments were performed
working at constant current density, and monitoring the
potential. A potential increase was observed during the
process of 60 s, and depended quantitatively on the current
density applied. In fact, for low current densities a potential
increase of about 10–20 V was measured, whereas the
increase was more important (about 40–50 V) for the
treatments carried out at high current densities (see
Table 2).
The morphology of the surface layers, on commercially
pure magnesium, obtained with PEO process at different
current densities for the same time (60 s), are shown in
Fig. 1. The surfaces of all samples showed numerous craters
and pores and the number of pores decreased with the
increase of the current density applied during the treatment.
In detail, passing from the sample treated at 0.1 A cm-2 to
the sample treated at 0.45 A cm-2
, there was a significant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน 0-1300 ช่วง eV องค์ประกอบของอะตอม หลังจากการมีประเมินใช้ลบพื้นหลังชนิดอังกฤษ [24],ปัจจัยความไวโดยเพอร์ [25] การกำหนดของแห่งได้ดำเนินการ โดยใช้ค่าในการ[25], คู่มืออ้างอิงในฐานข้อมูล XPS NIST [26, 27]และในการอ้างอิงรายงาน [28-31]กร่อนของเคลือบที่ถูกวิเคราะห์โดยโพลาไรซ์ anodic ทดสอบและความต้านทานไฟฟ้าก (EIS) ที่อุณหภูมิ การ anodicได้ดำเนินการทดสอบโพลาไรซ์ในโซลูชันที่ประกอบด้วย0.1 M Na2SO4 และ 0.05 M NaCl กับการ AMEL 7060Potentiostat ใช้ไฟฟ้าอิ่มตัว calomel เป็นอ้างอิงอิเล็กโทรด (SCE) และอิเล็กโทรดแพลทินัมเป็นนับอิเล็กโทรด มีอัตราการสแกน mV 1 s-1. วัด EISได้ดำเนินการก่อนหน้านี้อธิบายค่าศักยภาพวงจรเปิด และในการช่วงความถี่ระหว่าง 105 กับ 10-2 Hz ด้วยที่ perturbationคลื่น 5 mV การวัดความต้านทานบันทึกพร้อมกับ Solartron Schlumberger 1255 FRAสเปกโตรมิเตอร์ควบคู่กับ EG และ G 273A Potentiostat และใช้ซอฟต์แวร์ ZView สำหรับกระชับของความต้านทานแรมสเป็คตรา3 ผลและการสนทนาระหว่างสาธารณรัฐประชาธิปไตยประมวลผลจำนวน สปาร์ค/microdischargesเกิดขึ้นบนพื้นผิวของตัวอย่าง ที่จำนวนสปาร์คเหล่านี้ขึ้นกับความหนาแน่นของกระแสและเวลารักษา ดำเนินการรักษาทำงานที่ความหนาแน่นของกระแสคง และการตรวจสอบการศักยภาพ เพิ่มขึ้นอาจถูกตรวจสอบในระหว่างการกระบวนการของ 60 s และขึ้นอยู่กับ quantitatively ปัจจุบันความหนาแน่นในการใช้ ในความเป็นจริง สำหรับแน่นปัจจุบันมีศักยภาพต่ำเพิ่มขึ้นประมาณ 10 – 20 V มีวัด ในขณะเพิ่มขึ้นสำคัญ (ประมาณ 40-50 V) สำหรับการการรักษาที่ทำแน่นสูงในปัจจุบัน (ดูตาราง 2)สัณฐานวิทยาของผิวชั้น ในในเชิงพาณิชย์ส ได้ ด้วยกระบวนการสาธารณรัฐประชาธิปไตยที่แตกต่างกันความหนาแน่นของกระแสในเวลาเดียวกัน (60 s), ในFig. 1 พื้นผิวของตัวอย่างทั้งหมดพบลังมากมายและรูขุมขนและจำนวนของรูขุมขนลดลงด้วยการเพิ่มความหนาแน่นของกระแสที่ใช้ในระหว่างการรักษารายละเอียด ผ่านจากตัวอย่างที่ถือว่าที่ 0.1 A ซม.-2ตัวอย่างที่ถือว่า A 0.45 ซม. 2มีความสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วง eV 0-1300 องค์ประกอบของอะตอมหลังจากที่พื้นหลังชนิดลบเชอร์ลี่ย์ [24] ได้รับการประเมินโดยใช้ปัจจัยความไวที่จัดทำโดยเพอร์กิน[25] ที่ได้รับมอบหมายของยอดเขาที่ได้ดำเนินการโดยใช้ค่าที่มีการรายงานในหนังสือคู่มืออ้างอิง[25] ในฐานข้อมูล NIST XPS [26 27] และในการอ้างอิงในรายงาน [28-31]. ทนต่อการกัดกร่อนของสารเคลือบผิวเป็น วิเคราะห์โดยการทดสอบโพลาไรซ์ขั้วบวกและความต้านทานไฟฟ้าสเปกโทรสโก(EIS) ที่อุณหภูมิห้อง ขั้วบวกทดสอบโพลาไรซ์ได้ดำเนินการในการแก้ปัญหาที่มี0.1 M Na2SO4 และ 0.05 M NaCl มี AMEL 7060 Potentiostat โดยใช้อิเล็กโทรดไขว้เขวอิ่มตัวเป็นข้อมูลอ้างอิงอิเล็กโทรด(SCE) และอิเล็กโทรดทองคำเป็นเคาน์เตอร์อิเล็กโทรดที่มีอัตราการสแกน1 mV s -1 วัด EIS ได้ดำเนินการในการอธิบายไว้ก่อนหน้าการแก้ปัญหาที่ค่าของวงจรเปิดที่มีศักยภาพและมีช่วงความถี่ระหว่าง105 และ 02/10 เฮิร์ตซ์ที่มีการก่อกวนกว้าง5 mV การวัดความต้านทานที่ถูกบันทึกไว้กับ บริษัท โซลาร์ตรอน Schlumberger 1255 FRA Spectrometer ควบคู่กับ EG & G 273A Potentiostat และซอฟแวร์ZView ถูกนำมาใช้สำหรับการปรับของความต้านทานสเปกตรัม. 3 ผลและการอภิปรายในระหว่างกระบวนการPEO เป็นจำนวนมากของประกายไฟ / microdischarges ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิว ตัวอย่าง; จำนวนประกายไฟเหล่านี้เพิ่มขึ้นด้วยความหนาแน่นกระแสและเวลาการรักษา การรักษาที่ได้รับการดำเนินการทำงานที่ความหนาแน่นกระแสคงที่และการตรวจสอบที่มีศักยภาพ เพิ่มขึ้นเป็นข้อสังเกตที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการของ 60 s และขึ้นอยู่กับปริมาณในปัจจุบันความหนาแน่นนำไปใช้ ในความเป็นจริงความหนาแน่นต่ำในปัจจุบันที่มีศักยภาพเพิ่มขึ้นประมาณ 10-20 V วัดในขณะที่เพิ่มขึ้นเป็นสำคัญ(ประมาณ 40-50 V) สำหรับการรักษาดำเนินการที่ความหนาแน่นสูงในปัจจุบัน(ดูตารางที่ 2). สัณฐานวิทยาของ ชั้นพื้นผิวในเชิงพาณิชย์แมกนีเซียมบริสุทธิ์ได้รับกับกระบวนการที่แตกต่างกันPEO หนาแน่นปัจจุบันในเวลาเดียวกัน (60 s), จะแสดงในรูปที่ 1. พื้นผิวของตัวอย่างทั้งหมดแสดงให้เห็นหลุมอุกกาบาตจำนวนมากและรูขุมขนและจำนวนของรูขุมขนลดลงกับการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นกระแสนำไปใช้ในระหว่างการรักษา. ในรายละเอียดผ่านจากตัวอย่างที่ได้รับการรักษา 0.1 ซม 2 ตัวอย่างได้รับการรักษาที่ 0.45 ซม-2 มีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน 0 – 1 , 300 รถไฟฟ้าช่วง องค์ประกอบของอะตอม หลังจาก
Shirley ประเภทการลบฉากหลัง [ 24 ] , ถูกประเมินโดยใช้ปัจจัย
ไวจัดโดยเพอร์คิน [ 25 ] ได้รับมอบหมายจาก
ยอดทดลองโดยใช้ค่ารายงานใน
คู่มืออ้างอิง [ 25 ] ใน NIST XPS ฐานข้อมูล [ 26 27 ]
และในการอ้างอิงในรายงาน [ 28 31 ] .
ความต้านทานการกัดกร่อนของเคลือบ วิเคราะห์ข้อมูลโดยการทดสอบการใช้โพลาไรเซชันและ

อิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปี ( EIS ) ที่อุณหภูมิห้อง การทดสอบการโพลาไรซ์
แสดงในสารละลายที่มีความเข้มข้น 0.1 M
na2so4 และ 0.05 โมลาร์ มี amel 7060
โพเทนทิโอ โดยใช้ขั้วไฟฟ้าคาโลเมลอิ่มตัวเป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิง
( SCE ) และขั้วไฟฟ้าที่เคาน์เตอร์
แพลทินัมขั้วไฟฟ้าที่มีอัตราการสแกนของ
ที่สุด 1 MV . การวัด EIS
ทดลองในก่อนหน้านี้อธิบาย
โซลูชั่นที่มูลค่าของการเปิดวงจรที่มีศักยภาพและในช่วงความถี่ระหว่าง
105 และ 10-2 Hz กับความยุ่งเหยิง
ขนาด 5 MV . การวัดอิมพีแดนซ์
ได้ถูกบันทึกไว้ด้วย solartron Schlumberger ที่ฟรา
กล้องคู่กับโพเทนทิโอ 273a และ
&กรัม เช่นzview ซอฟต์แวร์ที่ใช้ที่เหมาะสมของสเปกตรัมค่า



3 ผลและการอภิปรายในระหว่างกระบวนการประชาตัวเลขขนาดใหญ่ของประกายไฟ / microdischarges
ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวของตัวอย่าง ;
จำนวนประกายไฟเหล่านี้เพิ่มขึ้นเมื่อความหนาแน่นกระแส
และเวลาการรักษา การรักษาผู้ป่วย
ทำงานที่ความหนาแน่นของกระแสคงที่และตรวจสอบ
ที่มีศักยภาพการเพิ่มศักยภาพในกระบวนการสังเกต
60 , และขึ้นอยู่กับปริมาณต่อความหนาแน่นกระแส
ประยุกต์ ในความเป็นจริง ปัจจุบันมีความหนาแน่นต่ำเพิ่มศักยภาพ
ประมาณ 10 20 – 5 วัด ส่วน
เพิ่มสำคัญกว่า ( ประมาณ 40 – 50 V )
รักษาดำเนินการที่ความหนาแน่นกระแสสูง ( ดู

ตาราง 2 ) สัณฐานวิทยาของผิวชั้นบน
ในเชิงพาณิชย์แมกนีเซียมบริสุทธิ์ได้ด้วยกระบวนการที่ความหนาแน่นแตกต่างกัน
ันปัจจุบันสำหรับ เวลาเดียวกัน ( 60 ) ที่แสดงในรูปที่ 1
. พื้นผิวของตัวอย่างทั้งหมด พบหลุมอุกกาบาตมากมาย
และรูขุมขนและจำนวนของรูขุมขนลดลงด้วย
เพิ่มความหนาแน่นกระแสไฟฟ้าที่ใช้ในระหว่างการรักษา .
ในรายละเอียด ผ่านจากตัวอย่างการปฏิบัติที่เป็น cm-2 0.1

ตัวอย่างการปฏิบัติที่ 0.45 เป็น cm-2
,มีพบ