The concentration profiles and the

The concentration profiles and the absorbed fraction (F) of the País grape seed extract in the human small intestine were obtained using a microscopic model simulation that accounts for the extracts' dissolution and absorption. To apply this model, the physical and chemical parameters of the grape seed extract solubility (C s), density (ρ), global mass transfer coefficient between the intestinal and blood content (k) (effective permeability), and diffusion coefficient (D) were experimentally evaluated. The diffusion coefficient (D = 3.45 × 10(-6) ± 5 × 10(-8) cm(2)/s) was approximately on the same order of magnitude as the coefficients of the relevant constituents. These results were chemically validated to discover that only the compounds with low molecular weights diffused across the membrane (mainly the (+)-catechin and (-)-epicatechin compounds). The model demonstrated that for the País grape seed extract, the dissolution process would proceed at a faster rate than the convective process. In addition, the absorbed fraction was elevated (F = 85.3%). The global mass transfer coefficient (k = 1.53 × 10(-4) ± 5 × 10(-6) cm/s) was a critical parameter in the absorption process, and minor changes drastically modified the prediction of the extract absorption. The simulation and experimental results show that the grape seed extract possesses the qualities of a potential phytodrug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่าความเข้มข้นและดูดซึมเศษ (F) ของ País สารสกัดจากเมล็ดองุ่นในลำไส้เล็กมนุษย์ได้รับโดยใช้การจำลองแบบจำลองด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่บัญชีสำหรับการยุบและการดูดซึมของสารสกัดจาก การใช้รูปแบบนี้ พารามิเตอร์ทางกายภาพ และเคมีของเมล็ดองุ่นสกัดละลาย (C s), ความหนาแน่น (ρ) สัมประสิทธิ์โอนมวลสากลระหว่างเนื้อหาลำไส้และเลือด (k) (ประสิทธิภาพ permeability), และ experimentally ถูกประเมินสัมประสิทธิ์การแพร่ (D) ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ (D = 3.45 × 10(-6) ± 5 × 10(-8) cm(2)/s) อยู่ประมาณเดียวกันสั่งของขนาดเป็นสัมประสิทธิ์ constituents เกี่ยวข้อง ผลลัพธ์เหล่านี้มีสารเคมีตรวจสอบเพื่อค้นพบว่า สารประกอบ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำเพียงแต่ผ่านเมมเบรน (ส่วนใหญ่ (+) -สารสกัดจากและ (-) -สาร epicatechin) แบบจำลองแสดงว่า ในสารสกัดจากเมล็ดองุ่น País การยุบจะดำเนินการในอัตราเร็วกว่ากระบวนการด้วยการพา นอกจากนี้ เศษส่วนดูดซึมถูกยกระดับ (F = 85.3%) ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายโอนมวลสากล (k = 1.53 × 10(-4) ± 5 × 10(-6) cm/s) เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญในกระบวนการดูดซึม และเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยทำนายของดูดซึมสารสกัดที่ปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็ว การจำลองและผลการทดลองแสดงว่า สารสกัดจากเมล็ดองุ่นมีคุณภาพของ phytodrug เป็นไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประวัติความเข้มข้นและส่วนดูดซึม (F) ของสารสกัดจากเมล็ดองุ่นPaísในลำไส้เล็กของมนุษย์ที่ได้รับโดยใช้แบบจำลองโมเลกุลที่บัญชีสำหรับการสลายตัวของสารสกัดและการดูดซึม เมื่อต้องการใช้รูปแบบนี้พารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมีของการละลายสารสกัดจากเมล็ดองุ่น (C s), ความหนาแน่น (ρ) ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลทั่วโลกระหว่างลำไส้และเนื้อหาในเลือด (k) (การซึมผ่านที่มีประสิทธิภาพ) และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ (D) ได้รับการประเมินการทดลอง ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ (D = 3.45 × 10 (-6) ± 5 × 10 (-8) ซม. (2) / s) ประมาณในลำดับเดียวกันของขนาดเป็นค่าสัมประสิทธิ์ขององค์ประกอบที่เกี่ยวข้อง เหล่านี้เป็นผลการตรวจสอบทางเคมีที่จะค้นพบว่ามีเพียงสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำกระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (ส่วนใหญ่ (+) - catechin และ (-) - สารประกอบ epicatechin) รูปแบบที่แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากเมล็ดองุ่นPaísกระบวนการสลายตัวจะดำเนินการในอัตราที่เร็วกว่ากระบวนการไหลเวียน นอกจากนี้ส่วนการดูดซึมสูงขึ้น (F = 85.3%) ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลทั่วโลก (k = 1.53 × 10 (-4) ± 5 × 10 (-6) ซม. / วินาที) เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญในกระบวนการดูดซึมและการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ อย่างเห็นได้ชัดมีการปรับเปลี่ยนการคาดการณ์ของการดูดซึมสารสกัดจาก การจำลองและผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากเมล็ดองุ่นมีคุณสมบัติของ phytodrug ที่อาจเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีความเข้มข้นและดูดซึมเศษส่วน ( F ) ของ Pa í s สารสกัดจากเมล็ดองุ่นในลำไส้เล็กของมนุษย์ได้ใช้กล้องจุลทรรศน์แบบจำลองที่บัญชีสำหรับสารสกัด ' การละลายและการดูดซึม . การประยุกต์ใช้รูปแบบนี้ พารามิเตอร์ทางกายภาพและเคมีของเมล็ดองุ่นสกัดละลาย ( C ) , ความหนาแน่น ( ρ )ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลโลกระหว่างลำไส้และเลือด ( k ) ( ประสิทธิภาพการซึมผ่าน ) และค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ ( D ) เพื่อประเมิน สัมประสิทธิ์การแพร่ ( D = 3.45 × 10 ( - 6 ) ± 5 × 10 ( - 8 ) ซม ( 2 ) / s ) อยู่ที่ประมาณในลำดับเดียวกันของขนาดเป็นค่าสัมประสิทธิ์ขององค์ประกอบที่เกี่ยวข้องผลลัพธ์เหล่านี้ถูกตรวจสอบทางเคมีพบว่ามีสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำพร่าผ่านเมมเบรน ( ส่วนใหญ่ ( ) - Catechin และ ( - ) - สารแคเทชิน ) แบบจำลองแสดงให้เห็นว่าสำหรับ Pa í s สารสกัดจากเมล็ดองุ่น , กระบวนการยุบสภาจะดำเนินการในอัตราที่เร็วกว่ากระบวนการโดย . นอกจากนี้ การดูดเศษก็สูง ( F = 85.3 % )การถ่ายเทมวล ( ค่า k = 1.53 × 10 ( - 4 ) ± 5 × 10 ( - 6 ) ซม. / วินาที ) เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญในกระบวนการดูดซึมและการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการแก้ไขการใช้สารดูดซึม ผลการจำลองและการทดลองแสดงให้เห็นว่าสารสกัดเมล็ดองุ่นที่มีคุณภาพของ phytodrug ที่มีศักยภาพ