profiles programmed temperature inv

profiles programmed temperature involved an initial denaturation step of 95 C for 2 min followed by 29 cycles at 94 C for 30 s, annealing at 55 C for 1 min and extension at 72 C for 1 min; a final elongation cycle of 72 C for 5 min was included. Amplification
products were left at 4 C prior to electrophoresis. The SCAR marker profile had an initial denaturation of 95 C for 2 min followed by 34 cycles at 94 C for 30 s, annealing at 50 C for 1 min and extension at 72 C for 1 min, a final elongation of 72 C for 5 min.
DNA loading dye was added to the PCR amplification products and the SSR fragments were separated by electrophoresis on 1.5 % agarose and the SCAR marker on 6 % polyacrylamide gels. Both SSR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์ที่โปรแกรมอุณหภูมิเกี่ยวข้องกับขั้นตอน denaturation เริ่มต้น 95 C สำหรับ 2 นาทีตาม ด้วยรอบ 29 ที่ 94 C สำหรับ 30 s การอบเหนียวที่ 55 C 1 นาทีและส่วนขยายที่ 72 C สำหรับ 1 นาที รอบสุดท้าย elongation ของ 72 C สำหรับ 5 นาทีไม่รวม ขยายผลิตภัณฑ์ถูกปล่อยที่ 4 C ก่อน electrophoresis ประวัติเครื่องหมายรอยมี denaturation เป็นครั้งแรกของ C 95 สำหรับ 2 นาทีตาม ด้วยรอบ 34 ที่ 94 C สำหรับ 30 s การอบเหนียวที่ 50 C 1 นาทีและ 72 C ใน 1 นาที elongation ขั้นสุดท้ายของ 72 C สำหรับ 5 นาทีโหลดย้อมดีเอ็นเอที่เพิ่มขยายผลิตภัณฑ์ PCR และการกระจายตัว SSR ถูกคั่น ด้วย electrophoresis ใน 1.5% agarose และหมายแผลบน polyacrylamide 6% SSR ทั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรไฟล์อุณหภูมิโปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนแรกของการสูญเสียสภาพธรรมชาติ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีตามด้วย 29 รอบที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, การอบที่อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและการขยายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที????; รอบสุดท้ายของการยืดตัว 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีถูกรวม การขยาย
ผลิตภัณฑ์ที่ถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะ electrophoresis รายละเอียดเครื่องหมาย SCAR มี denaturation เริ่มต้นของ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาทีตามด้วย 34 รอบที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, การอบที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและการขยายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที, การยืดตัวสุดท้ายของ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที.
สีย้อมโหลดดีเอ็นเอถูกบันทึกอยู่ในผลิตภัณฑ์ขยาย PCR และเศษ SSR ถูกแยกออกโดย electrophoresis บน agarose 1.5% และเครื่องหมาย SCAR เมื่อวันที่ 6% เจลอะคริเลต ทั้ง SSR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับโปรไฟล์อุณหภูมิเริ่มต้น ( ขั้นตอนที่ 95  C 2 นาที ตามด้วย 29 รอบที่ 94  C 30 S , อบอ่อนที่อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียสนาน 1 นาที และส่งเสริม  72  องศาเซลเซียสนาน 1 นาที ; สุดท้ายความยาวรอบ  72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีรวม ผลิตภัณฑ์ขยาย
เหลือ 4  C ก่อนโตรโฟรีซีสแผลเป็นเครื่องหมายโปรไฟล์ได้เริ่มต้น ( 95  C เป็นเวลา 2 นาที ตามด้วย 34 รอบที่ 94  เป็นเวลา 30 วินาที annealing ที่ 50  C นาน 1 นาที และส่งเสริม  72 องศาเซลเซียสนาน 1 นาที สุดท้ายการยืดตัวของ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที 
DNA โหลดย้อมถูกเพิ่มเข้าไปดีเอ็นเอ การขยายผลิตภัณฑ์และได้รับชิ้นส่วนถูกแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบน 1.5% , แผลเป็นเครื่องหมายบน 6 % เจลอะคริลาไมด์ .ทั้งชี้นำ