Initially, modified Czapek Dox medi

Initially, modified Czapek Dox medium inoculated with B. licheniformis (RAM-8) and incubated at 37 C at 250 rpm for 24 h, showed an enzyme activity of 3.4 IU/ml. The optimization for the production of L-asparaginase one variable at a time (data not shown) showed that increasing or decreasing the concentrations of Na2HPO4 and NaCl had no effect on production, but increasing the concentration of L-asparagine from 5 to 30 g/L and MgSO47H2-O from 0.2 to 0.75 g/L resulted in an increase in the production. The optimum level of KH2PO4 and glycerol was 3 g/L. Production was
feasible within the pH range of 5.5–7.5 with maximum production at pH 6.0. In contrast, pH 7.5 was the best pH for maximum enzyme production by a Staphylococcus sp. (Prakasham et al., 2007). The temperature of 37 C was optimum, though production was feasible from 35 to 50 C. Morrthy et al. (2010) also reported 37 C as the optimum temperature for asparaginase production from a Bacillus sp., however, the optimum temperature for E. coli and Erwinia carotovora was 30 C (Warangkar and Andkhobragade, 2008). An agitation rate of 200 rpm was optimum for enzyme production. When production was carried out in medium containing Na2HPO4 at 6 g/L; KH2PO4 at 2 g/L; MgSO47H2O at 0.75 g/L; NaCl at 0.5 g/L; L-asparagine at 30 g/L; glycerol at 3 g/L and CaCl22H2O at 0.005 g/L, pH 6.0, 37 C, and 200 rpm, asparaginase activity reached 8.4 IU/ml in 18 h. Only 0.8 IU/ml of glutaminase activity was observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มแรก แก้ไข Czapek Dox ปานกลาง inoculated กับ B. licheniformis (RAM-8) และรับการกกที่ 37 C ที่ 250 rpm สำหรับ 24 ชั่วโมง กิจกรรมเอนไซม์ของ 3.4 IU/ml แสดงให้เห็นว่า การเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิต L asparaginase หนึ่งตัวแปรเวลา (ไม่แสดงข้อมูล) แสดงให้เห็นว่า เพิ่ม หรือลดความเข้มข้นของ Na2HPO4 และ NaCl ไม่มีผลกับการผลิต แต่เพิ่มความเข้มข้นของ L-asparagine จาก 5 ถึง 30 g/L และ MgSO4 7H 2-O จาก 0.2 ใน 0.75 g/L มีผลในการเพิ่มการผลิต ระดับเหมาะสมของ KH2PO4 และกลีเซอรอลเป็น 3 g/L. ผลิตเป็นไปได้ภายในช่วง pH 5.5 – 7.5 มีการผลิตสูงสุดที่ pH 6.0 ตรงกันข้าม pH 7.5 คือ ค่า pH ที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตเอนไซม์สูงสุดโดยมี sp. Staphylococcus (Prakasham et al. 2007) อุณหภูมิ 37 C ที่เหมาะสม แม้ว่าการผลิตเป็นไปได้จาก 35 ถึง 50 C. Morrthy et al. (2010) ยังรายงาน 37 C เป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิต asparaginase จากใน Bacillus sp. อย่างไรก็ตาม อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับ E. coli และ Erwinia carotovora ถูก 30 C (Warangkar และ Andkhobragade, 2008) อัตราการก่อกวนถึง 200 รอบต่อนาทีที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเอนไซม์ได้ เมื่อผลิตได้ดำเนินการในขนาดกลางที่ประกอบด้วย Na2HPO4 ที่ 6 g/L KH2PO4 ที่ 2 g/L MgSO4 7H2O ที่ 0.75 g/L NaCl ที่ 0.5 g/L L-asparagine ที่ 30 g/L กลีเซอรอลที่ 3 g/L และ CaCl2 2H2O ที่ 0.005 g/L ค่า pH 6.0, 37 C และ 200 rpm กิจกรรม asparaginase ถึง 8.4 IU/ml ใน 18 h พบว่า เพียง 0.8 IU/ml ของ glutaminase กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นต้นปรับเปลี่ยนขนาดกลาง Czapek Dox เชื้อ B. licheniformis (RAM-8) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสที่ 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง, แสดงให้เห็นว่าการทำงานของเอนไซม์ 3.4 IU / ml การเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตของ L-แอสปาราตัวแปรหนึ่งในเวลาที่ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มหรือลดระดับความเข้มข้นของ Na2HPO4 และโซเดียมคลอไรด์ไม่มีผลกระทบต่อการผลิต แต่การเพิ่มความเข้มข้นของ L-asparagine 5-30 กรัม / L และ MgSO4? 7H2-O 0.2-0.75 กรัม / ลิตรมีผลในการเพิ่มขึ้นในการผลิต ระดับที่เหมาะสมของ KH2PO4 และกลีเซอรีน 3 กรัม / ลิตร การผลิตเป็น
ไปได้ในช่วงที่ค่า pH 5.5-7.5 กับการผลิตสูงสุดที่ pH 6.0 ในทางตรงกันข้ามค่า pH 7.5 เป็นค่า pH ที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตเอนไซม์สูงสุดโดย Staphylococcus SP (Prakasham et al., 2007) อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นที่เหมาะสมแม้ว่าการผลิตเป็นไปได้ 35-50 องศาเซลเซียส Morrthy et al, (2010) ยังมีรายงาน 37 องศาเซลเซียสเป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิตแอสปาราจาก Bacillus sp. อย่างไรก็ตามอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับ E. coli และ Erwinia carotovora 30? C (Warangkar และ Andkhobragade 2008) อัตราการกวน 200 รอบต่อนาทีเป็นที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเอนไซม์ เมื่อผลิตได้ดำเนินการในระดับปานกลางมี Na2HPO4 ที่ 6 g / l; KH2PO4 ที่ 2 g / l; MgSO4 7H2O ที่ 0.75 กรัม / ลิตร; โซเดียมคลอไรด์ที่ 0.5 g / l; L-asparagine วันที่ 30 g / l; กลีเซอรีนที่ 3 กรัม / ลิตรและ CaCl2? 2H2O ที่ 0.005 กรัม / ลิตรค่า pH 6.0 37? C, และ 200 รอบต่อนาทีกิจกรรมแอสปาราถึง 8.4 IU / ml ใน 18 ชั่วโมง เพียง 0.8 IU / ml ของกิจกรรม glutaminase เป็นที่สังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตอนแรก ดัดแปลงอาหาร Czapek Dox ขนาดกลางใส่ B . licheniformis ( ram-8 ) บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส ที่ 250 รอบต่อนาที เป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบว่า มีกิจกรรมของเอนไซม์ 3.4 IU / ml และสภาวะที่เหมาะสมต่อการผลิตของ l-asparaginase ตัวแปรหนึ่งครั้ง ( ข้อมูลไม่แสดง ) พบว่า การเพิ่มหรือลดความเข้มข้นของ na2hpo4 และเกลือแกง ไม่มี ผลกระทบต่อการผลิต แต่เพิ่มความเข้มข้นของ Name จาก 5 ถึง 30 กรัม / ลิตร และ mgso47h2-o ตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.75 กรัม / ลิตร มีผลทำให้มีการเพิ่มการผลิต ระดับที่เหมาะสมของ kh2po4 และกลีเซอรอล 3 กรัม / ลิตร การผลิตเป็นไปได้ในช่วง pH 5.5 - 7.5 กับการผลิตสูงสุดที่ pH 6.0 . ในทางตรงกันข้าม , pH 7.5 ที่ดีที่สุดคือ pH สำหรับการผลิตเอนไซม์สูงสุดโดย Staphylococcus sp . ( prakasham et al . , 2007 ) อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เหมาะสม แม้ว่าการผลิตที่เป็นไปได้จาก 35 ถึง 50 C morrthy et al . ( 2010 ) ยังมีรายงาน 37 องศาเซลเซียสเป็นอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเอนไซม์แอสพาราจิเนสจาก Bacillus sp . , อย่างไรก็ตาม อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับเชื้ออีโคไล และเชื้อ Erwinia carotovora คือ 30 องศาเซลเซียส ( warangkar และ andkhobragade , 2008 ) มีอัตราการกวน 200 รอบต่อนาทีมีปริมาณการผลิตเอนไซม์ เมื่อได้ดําเนินการในการผลิตอาหารที่มี na2hpo4 6 g / l ; kh2po4 2 g / l ; mgso47h2o 0.75 กรัม / ลิตร เกลือแกง 0.5 กรัมต่อลิตร ; Name ที่ 30 g / l ; กลีเซอรอลที่ 3 กรัมต่อลิตรและ cacl22h2o ที่ 0.005 กรัม / ลิตรที่พีเอช 6.0 , 37 C และ 200 รอบต่อนาที , กิจกรรมเอนไซม์แอสพาราจิเนสถึง 8.4 IU / ml ใน 18 ชั่วโมงเพียง 0.8 IU / ml ของกิจกรรมกลูตามิเนสถูกสังเกต