The medium for cell growth and inoc

The medium for cell growth and inoculum preparation
contained the following compositions per liter: 30 g of sucrose,
10 g of yeast extract, and 5 g of K2HPO4. The fermentation
medium had the following components per liter:
130–333 g of molasses (equivalent to 68–170 g of total sugar)
and 15 g of yeast extract. The medium pH was adjusted to 7.0
before sterilization at 121 ◦C for 15 min.
Molasses used in this study was kindly provided by TS
Research & Development Center (Incheon, Korea), and it
contained sucrose (36.9%), glucose (7.1%), fructose (6.9%),
crude protein (3.11%), crude fat (0.03%), ash (7.83%), salt
(3.23%), heavy metals such as calcium, potassium, manganese,
magnesium etc. (13.4%), and moisture (21.5%). No
pretreatment of molasses was conducted to remove heavy
metals. Yeast extract and K2HPO4 were purchased from
Difco Laboratories (Detroit, MI) and Yakuri Chemicals Co.
(Tokyo, Japan), respectively.
2.3. Inoculum preparation
The cells from stock cultures were transferred to 15 ml of
growth medium in a 20ml vial, which was then incubated at
38 ◦C for 12 h on a shaking incubator (KMC-8480SF, Vision
Scientific Co., Daejon, Korea) at 200 rpm. A 0.6 ml of this
culture was transferred again to a 20ml vial containing fresh
growth medium. After three or four consecutive transfers,
a 2 ml of final culture was transferred to 40 ml of growth
medium in a 50ml vial, which was then incubated at 38 ◦C
and 200 rpm for 6 h before inoculation to the fermentor at 4%
(v/v).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อสำหรับการเตรียม inoculum และเจริญเติบโตของเซลล์ประกอบด้วยองค์ต่อไปนี้ต่อลิตร: 30 กรัมของซูโครสของสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม และ g 5 ของ K2HPO4 หมักสื่อมีผลต่อลิตร:130 – 333 กรัมของกากน้ำตาล (เทียบเท่ากับ 68 – 170 กรัมน้ำตาลรวม)และสารสกัดจากยีสต์ 15 กรัม มีการปรับปรุง pH ปานกลางถึง 7.0ก่อนที่จะฆ่าเชื้อที่ 121 ◦C สำหรับ 15 นาทีกากน้ำตาลที่ใช้ในการศึกษานี้ได้กรุณาให้ TSวิจัย และพัฒนาศูนย์ (อินชอน เกาหลี), และประกอบด้วยซูโครส (36.9%), น้ำตาลกลูโคส (7.1%) ฟรักโทส (6.9%),โปรตีนหยาบ (3.11%), ไขมันดิบ (0.03%), เถ้า (7.83%), เกลือ(3.23%), โลหะหนักเช่นแคลเซียม โพแทสเซียม แมงกานีสแมกนีเซียมเป็นต้น (ร้อยละ 13.4), และความชื้น (21.5%) ไม่ใช่วิธีการเอาหนัก pretreatment ของกากน้ำตาลโลหะการ สารสกัดจากยีสต์และ K2HPO4 ซื้อจากห้องปฏิบัติการ Difco (ดีทรอยต์ MI) และ Yakuri สารเคมี จำกัด(โตเกียว ญี่ปุ่น), ตามลำดับ2.3 เตรียม inoculumเซลล์จากวัฒนธรรมหุ้นถูกโอนย้ายไป 15 ml ของเจริญเติบโตปานกลางในคอนแทค 20ml ซึ่งเป็น incubated แล้วที่◦C 38 สำหรับ h 12 ใน incubator งก ๆ (เอ็ม 8480SF วิสัยทัศน์ทางวิทยาศาสตร์ Co., Daejon เกาหลี) ที่ 200 rpm Ml 0.6 นี้วัฒนธรรมถูกโอนย้ายอีกครั้งไปคอนแทค 20ml ที่ประกอบด้วยสดขนาดกลางเจริญเติบโต หลังจากสาม หรือสี่ต่อเนื่องโอนย้ายมล. 2 วัฒนธรรมสุดท้ายถูกถ่ายโอนไป 40 ml เจริญเติบโตปานกลางในคอนแทค 50ml ซึ่งเป็น incubated แล้วที่ 38 ◦Cและ 200 rpm สำหรับ h 6 ก่อน inoculation เพื่อ fermentor ที่ 4%(v/v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลางสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์และการเตรียมหัวเชื้อที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้ต่อลิตร: 30 กรัมของน้ำตาลซูโครส 10 กรัมของสารสกัดจากยีสต์และ 5 กรัม K2HPO4 หมักขนาดกลางมีองค์ประกอบต่อไปนี้ต่อลิตร: 130-333 กรัมกากน้ำตาล (เทียบเท่า 68-170 กรัมน้ำตาลทั้งหมด) และ 15 กรัมของสารสกัดจากยีสต์ ค่าความเป็นกรดกลางปรับ 7.0 ก่อนที่จะฆ่าเชื้อที่ 121 ◦Cเป็นเวลา 15 นาที. กากน้ำตาลที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้ให้ความกรุณาโดย TS วิจัยและพัฒนา (อินชอนประเทศเกาหลี) และมันมีน้ำตาลซูโครส(36.9%) น้ำตาลกลูโคส (7.1% ) ฟรุกโตส (6.9%) โปรตีน (3.11%) ไขมันดิบ (0.03%) เถ้า (7.83%) เกลือ(3.23%) โลหะหนักเช่นแคลเซียมโพแทสเซียมแมงกานีสแมกนีเซียมฯลฯ (13.4% ) และความชื้น (21.5%) ไม่มีการปรับสภาพกากน้ำตาลได้ดำเนินการลบหนักโลหะ สารสกัดจากยีสต์และ K2HPO4 ที่ซื้อมาจากDifco ห้องปฏิบัติการ (ดีทรอยต์, มิชิแกน) และ Yakuri เคมีภัณฑ์ จำกัด(กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ตามลำดับ. 2.3 การเตรียมหัวเชื้อเซลล์จากสต็อกวัฒนธรรมที่ถูกย้ายไป 15 มิลลิลิตรขนาดกลางการเจริญเติบโตในขวด20ml ซึ่งได้รับการบ่มแล้ว38 ◦Cเป็นเวลา 12 ชั่วโมงในศูนย์บ่มเพาะสั่น (KMC-8480SF วิสัยทัศน์ทางวิทยาศาสตร์จำกัด Daejon เกาหลี) ที่ 200 รอบต่อนาที 0.6 มิลลิลิตรนี้วัฒนธรรมถูกย้ายอีกครั้งเพื่อขวด20ml ที่มีความสดใหม่สื่อการเจริญเติบโต หลังจากที่สามหรือสี่โอนติดต่อกัน2 มล. ของวัฒนธรรมสุดท้ายถูกย้ายไป 40 มล. ของการเจริญเติบโตขนาดกลางในขวด50ml ซึ่งได้รับการบ่มแล้ว 38 ◦Cและ200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 ชั่วโมงก่อนที่จะฉีดวัคซีนให้กับถังหมักที่ 4% (V / v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์และ
การเตรียมเชื้อที่มีดังต่อไปนี้องค์ประกอบต่อลิตร 30 กรัมซูโครส
10 กรัม สารสกัดจากยีสต์ และ 5 กรัมของ k2hpo4 . การหมัก
ปานกลางมีองค์ประกอบต่อลิตรต่อไปนี้ :
130 – 333 กรัมของกาก ( เทียบเท่า 68 – 170 กรัมน้ำตาลทั้งหมด
15 กรัมยีสต์สกัด ระดับ pH 7.0
ปรับก่อนการฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที ◦
กากน้ำตาลที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ กรุณาให้ TS
ศูนย์พัฒนา&การวิจัย ( อินชอน เกาหลี ) , และ
ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส ( 36.9 % ) กลูโคส ( 7.1% ) , ฟรุคโตส ( 6.9% )
โปรตีน ( 3.11 % ) , ไขมันดิบ ( 0.03% ) เถ้า ( 7.83 % ) เกลือ
( กิจการ ) , โลหะหนัก เช่น แคลเซียม โพแทสเซียม แมงกานีส แมกนีเซียม ฯลฯ
( ร้อยละ 13.4 ) และความชื้น ( 21.5 % ) การใช้กากไม่มี

เอาหนักโลหะ สารสกัดจากยีสต์และ k2hpo4 ซื้อมาจาก
difco ห้องปฏิบัติการ ( Detroit , MI ) และ yakuri Chemicals Co .
( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ตามลำดับ
2.3 โดยการเตรียมเซลล์วัฒนธรรม
จากหุ้นที่ถูกโอนไปยัง 15 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อในหลอดขวด

ซึ่งก็บ่มที่อุณหภูมิ 38 ◦ C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงในตู้อบ ( เขย่า kmc-8480sf วิสัยทัศน์
วิทยาศาสตร์ Co . , แทจอน , เกาหลีใต้ ) ที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที 06 ml ของวัฒนธรรมนี้
ถูกย้ายอีกครั้งไปยังหลอดขวดบรรจุอาหารเลี้ยงเชื้อสด

หลังจากโอนติดต่อกันสามหรือสี่ปี
2 ml ของวัฒนธรรมสุดท้ายถูกย้ายไป 40 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อ
ใน 50ml ขวดซึ่งก็บ่มที่อุณหภูมิ 38 องศาเซลเซียส และความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที◦
6 H ก่อนการฉีดวัคซีนในถังหมักที่ 4 %
( v / v )