40. Salicylic acid and chitosan mediated abiotic stress in cell suspension culture of andrographis paniculata
(Burm
.f.) Nees. for andrographolide synthesis
By Ali Vakil, Moinuddin M.; Mendhulkar, Vijay D.
From International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research (2013), 4(9), 3453-3459, 7 pp.. Language:
English, Database: CAPLUS, DOI:10.13040/IJPSR.0975-8232.4(9).3453-59
SciFinder® Page 9
Copyright © 2016 American Chemical Society (ACS). All Rights Reserved.
Copyright © 2016 American Chemical Society (ACS). All Rights Reserved.
Copyright © 2016 American Chemical Society (ACS). All Rights Reserved.
Quant. and qual. improvement of rare and valuable bioactive plant products is promisingly possible using In-vitro cell
culture techniques. The present investigation was conducted with the aim to elicit the synthesis of andrographolide by
subjecting cultured cells of Andrographis paniculata to Salicylic acid (SA) and Chitosan mediated abiotic stress. Cell
suspension culture of Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees. was treated with salicylic acid and chitosan at late
exponential phase. The results were analyzed using High Performance Liq. Chromatog. technique. The suspension
culture was treated with 0.05mM, 0.5mM and 1.5mM concns. of salicylic acid for 24, 48 and 72 h of treatment duration.
The treatment of chitosan was administered to the cell suspension of Andrographis paniculata with the concns. of 5 mg,
10 mg and 20 mg per 50 mL of suspension culture and each concn. was studied for 24, 48 and 96 h of treatment
duration. The results revealed that salicylic acid (0.05 mM) for 24 h of treatment duration showed as max. as 18.5 fold
increment in andrographolide content (37.0 mg/g). The chitosan treatment with 20 mg for 48 h duration explored highest
elicitation of andrographolide (119.0 mg/g, 59.5 fold) compared to the resp. control and rest of the treatments. Chitosan
mediated elicitation treatment was superior over the treatments of salicylic acid.
~0 Citings
40. กรดซาลิไซลิและไคโตซานสื่อความเครียด abiotic ในวัฒนธรรมระงับเซลล์ของฟ้าทะลายโจร(Burm. f.) Nees สำหรับ andrographolide สังเคราะห์โดย Ali Vakil, Moinuddin M.; Mendhulkar, D. วิเจย์จากวารสารนานาชาติของคณะเภสัชศาสตร์และวิจัย (2013), 4(9), 3453-3459, 7 pp ... ภาษา:อังกฤษ ฐานข้อมูล: CAPLUS, DOI:10.13040/IJPSR.0975-8232.4 (9) .3453-59SciFinder® หน้า 9ลิขสิทธิ์ © 2016 อเมริกันสมาคมเคมี (ACS) สงวนลิขสิทธิ์ลิขสิทธิ์ © 2016 อเมริกันสมาคมเคมี (ACS) สงวนลิขสิทธิ์ลิขสิทธิ์ © 2016 อเมริกันสมาคมเคมี (ACS) สงวนลิขสิทธิ์ปรับปรุง quant. และคุณภาพของผลิตภัณฑ์จากพืชออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่หายาก และมีค่าเป็น promisingly โดยใช้เซลล์ในหลอดทดลองเทคนิคการวัฒนธรรม ดำเนินการสอบสวนอยู่กับจุดมุ่งหมายเพื่อการสังเคราะห์ของ andrographolide โดยเรื่องเซลล์อ่างของฟ้าทะลายโจรให้กรด (SA) และไคโตซานสื่อ abiotic เครียด เซลล์วัฒนธรรมการระงับของฟ้าทะลายโจร (Burm. f) Nees ได้รับการรักษา ด้วยกรดซาลิไซลิและไคโตซานที่ปลายชี้แจงขั้นตอน ผลลัพธ์ได้วิเคราะห์โดยใช้ Chromatog liq.ประสิทธิภาพสูง เทคนิค ระบบกันสะเทือนวัฒนธรรมที่ได้รับการรักษา ด้วย 0.05 มม. 0.5 มม. และ 1.5 มม. concns กรดซาลิไซลิสำหรับ 24, 48 และ 72 ชม.ระยะเวลาการรักษาการรักษาของไคโตซานถูกปกครองเพื่อระงับเซลล์ของฟ้าทะลายโจรกับ concns 5 มก.10 มก.และ 20 มก.ต่อมล.ของวัฒนธรรมระงับและ concn แต่ละ แก้ไขศึกษา 24, 48 และ 96 ชม.ของการรักษาระยะเวลา ผลการเปิดเผยว่า กรด (0.05 มม.) 24 ชั่วโมงระยะเวลาการรักษาแสดงเป็นสูงสุด เป็นพับ 18.5เพิ่มในเนื้อหา andrographolide (37.0 mg/g) ไคโตซานรักษา ด้วย 20 มก.สำหรับ 48 ชั่วโมงช่วงเวลาสำรวจสูงที่สุดelicitation ของ andrographolide (119.0 mg/g พับ 59.5) เมื่อเทียบกับการควบคุมความรับผิดชอบและส่วนที่เหลือของการรักษา ไคโตซานรักษาสื่อ elicitation ได้เหนือกว่าผ่านการรักษาของกรด~ 0 Citings
การแปล กรุณารอสักครู่..
40. กรดซาลิไซลิไคโตซานและพึ่งความเครียด abiotic ในวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยของฟ้าทะลายโจร
(Burm
.f.) Nees สำหรับการสังเคราะห์ andrographolide
อาลี Vakil, Moinuddin M .; Mendhulkar, วีเจย์ดี
จากวารสารนานาชาติวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมและการวิจัย (2013), (9) 4, 3453-3459, 7 PP .. ภาษา:
อังกฤษ, ฐานข้อมูล CAPLUS ดอย: 10.13040 / IJPSR.0975-8232.4 (9) 0.3453-59
SciFinder®หน้า 9
ลิขสิทธิ์© 2016 สมาคมเคมีอเมริกัน (ACS) สงวนลิขสิทธิ์.
ลิขสิทธิ์© 2016 สมาคมเคมีอเมริกัน (ACS) สงวนลิขสิทธิ์.
ลิขสิทธิ์© 2016 สมาคมเคมีอเมริกัน (ACS) สงวนลิขสิทธิ์.
ควอนท์ และ qual การปรับปรุงผลิตภัณฑ์พืชออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่หายากและมีคุณค่าเป็นไปได้ promisingly ใช้เซลล์ในหลอดทดลอง
เทคนิคการเพาะเลี้ยง การสืบสวนในปัจจุบันได้ดำเนินการโดยมีจุดมุ่งหมายที่จะล้วงเอาสังเคราะห์ andrographolide โดย
หนอนบ่อนไส้เซลล์เพาะเลี้ยงของฟ้าทะลายโจรกรดซาลิไซลิ (SA) และไคโตซานไกล่เกลี่ยความเครียด abiotic เซลล์
วัฒนธรรมการหยุดชะงักของฟ้าทะลายโจร (Burm. f.) Nees ได้รับการรักษาด้วยกรดซาลิไซลิและไคโตซานที่ปลาย
เฟสชี้แจง ผลการวิจัยที่ใช้ในการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูงเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม Chromatog เทคนิค. ระงับ
วัฒนธรรมได้รับการรักษาด้วย 0.05mm, 0.5mm และ 1.5mm concns ของกรดซาลิไซลิ 24, 48 และ 72 ชั่วโมงระยะเวลาการรักษา.
การรักษาของไคโตซานเป็นยาไปยังเซลล์แขวนลอยของฟ้าทะลายโจรกับ concns 5 มิลลิกรัม
10 มิลลิกรัมและ 20 มิลลิกรัมต่อ 50 มลของวัฒนธรรมการระงับและแต่ละ concn ได้รับการศึกษา 24, 48 และ 96 ชั่วโมงของการรักษา
ระยะเวลา ผลการศึกษาพบว่ากรดซาลิไซลิ (0.05 มิลลิเมตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงระยะเวลาการรักษาพบว่ามีแม็กซ์ เป็น 18.5 เท่า
เพิ่มขึ้นในเนื้อหา andrographolide (37.0 มิลลิกรัม / กรัม) การรักษาไคโตซานที่มี 20 มิลลิกรัมสำหรับระยะเวลา 48 ชั่วโมงสูงสุดสำรวจ
การสอบถามของ andrographolide (119.0 mg / g 59.5 เท่า) เมื่อเทียบกับรับผิดชอบ การควบคุมและส่วนที่เหลือของการรักษา ไคโตซาน
พึ่งการรักษาสอบถามความเป็นเหนือกว่าการรักษาของกรดซาลิไซลิได้.
~ 0 Citings
การแปล กรุณารอสักครู่..
40 . กรด salicylic และไคโตซานที่ระดับความเครียด การทดลองในเซลล์แขวนลอยของฟ้าทะลายโจร วัฒนธรรม2. F . ) Nees . การสังเคราะห์สารแอนโดรกราโฟไลด์โดยอาลีวากีล moinuddin , M ; mendhulkar วีเจย์ ดีจากวารสารวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมและการวิจัย ( 2013 ) , 4 ( 9 ) , 3453-3459 7 . . ภาษา :ภาษาอังกฤษ , ฐานข้อมูล : caplus , ดอย : 10.13040 / ijpsr . 0975-8232.4 3453-59 ( 9 )scifinder ®หน้า 9สงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2016 อเมริกันสมาคมเคมี ( ACS ) สงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2016 อเมริกันสมาคมเคมี ( ACS ) สงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2016 อเมริกันสมาคมเคมี ( ACS ) สงวนลิขสิทธิ์การวิเคราะห์เชิงปริมาณ . และมีคว . การปรับปรุงของผลิตภัณฑ์พืชที่หายากและมีคุณค่าทางชีวภาพ คือ promisingly ที่สุดโดยใช้เซลล์ในหลอดทดลองเทคนิคการเลี้ยง การศึกษาปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อกระตุ้นการสังเคราะห์สารแอนโดรกราโฟไลด์โดยการเพาะเลี้ยงเซลล์ subjecting ฟ้าทะลายโจรกับ salicylic acid ( SA ) และไคโตซานที่ระดับความเครียด ไร่ . เซลล์ช่วงล่างวัฒนธรรมฟ้าทะลายโจร ( Burm . F . ) Nees . คือการรักษาด้วยกรด salicylic และไคโตซานที่สายระยะ exponential . วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ chromatog liq. ประสิทธิภาพสูง . เทคนิค ระงับวัฒนธรรมคือการรักษาด้วยสุด / > 0.5 , 1.5 และ concns . ของ salicylic acid เป็นเวลา 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงระยะเวลาการรักษาการรักษาของไคโตซาน และเซลล์แขวนลอยของฟ้าทะลายโจรกับ concns . 5 มิลลิกรัม10 และ 20 มิลลิกรัมต่อลิตร 50 มิลลิลิตร การวัฒนธรรม และแต่ละ concn . ศึกษาเป็นเวลา 24 , 48 และ 96 ชั่วโมงในการรักษาระยะเวลา ผลการศึกษาพบว่า กรด salicylic ( 0.05 มิลลิเมตร ) 24 ชั่วโมงระยะเวลาการรักษาพบว่าแม็กซ์เป็น 18.5 พับเพิ่มปริมาณสารแอนโดรกราโฟไลด์ ( มิลลิกรัม / 35 กรัม ) การรักษาด้วยไคโตซาน 20 มิลลิกรัม 48 ชั่วโมงระยะเวลาสำรวจมากที่สุดการของแอนโดรกราโฟไลด์ ( 119.0 mg / g , 59.5 พับ ) เทียบกับ resp . การควบคุมและส่วนที่เหลือของการรักษา ไคโตซานโดยการรักษาคือการรักษาที่เหนือกว่าของ salicylic กรดcitings ~ 0
การแปล กรุณารอสักครู่..