The results of the present study in

The results of the present study indicate that out of the ten
used RAPD primers, six primers (Table 1) were informative
and generated strong banding patterns in all samples tested.
Furthermore, 4 primers (A,B,C and F) designatedproduced reproducible and the most distinguishable banding
profiles between non-exposed and exposed samples after at
least two independent RAPD assays, as shown in Plate 1.
Similar RAPD-PCR fingerprints were observed in all sam-ples of the control, where about 30% of the specific band of
the RAPD pattern was changed by exposed groups either by
loss, new bands appearance or band density change specially
that of higher concentration treatment (group 3).
In group 1 (2.5 mg/L ammonia treated fish for 6 days), it
was noticed that there is no losses or new band appearance
but density change in some RAPD-PCR products with two
primers (OPA4 and OPA5). The group 2 (5 mg/L ammonia
treated fish for 6 days), showed band loss with the primers
OPA 5 and OPA 8, in addition new bands were appeared with
primer B. Density of some DNA bands was changed in this
group using the primers OPA4 and OPA5.
The highest concentration of ammonia in group 3 (10 mg/L
ammonia treated fish for 6 days) showed specific loss in the DNA products amplified with the primers OPA 2, OPA 4,
OPA 5, OPA 6 and OPA 8. In addition, appearance of new
bands product amplified with primer OPA 4 was observed in
the reactions conducted with exposure to ammonia compared
to that of the control, as well density of some bands was
changed in DNA of this group using the primers OPA 2 and
OPA 9.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าออกมาจากสิบ
ใช้ไพรเมอร์อาร์เอพีหกไพรเมอร์ (ตารางที่ 1) เป็น
ข้อมูลและสร้างรูปแบบการรวมตัวที่แข็งแกร่งในทุกตัวอย่างการทดสอบ.
นอกจาก 4 ไพรเมอร์ (A, B, C และ F) designatedproduced เลียนแบบและแตกต่างมากที่สุดในแถบโปรไฟล์
ระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้สัมผัสและสัมผัสหลังจากที่
อย่างน้อยทั้งสองชุดตรวจดีเอ็นเออิสระตามที่แสดงในแผ่น 1.
ลายพิมพ์นิ้วมือดีเอ็นเอ-PCR คล้ายถูกตั้งข้อสังเกตในทุก sam ples จากการควบคุมที่ประมาณ 30% ของวงดนตรีที่เฉพาะเจาะจงของ
รูปแบบดีเอ็นเอถูกเปลี่ยนแปลงโดยกลุ่มที่สัมผัสได้ทั้งจากการสูญเสีย
ลักษณะวง​​ใหม่หรือ การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของวงดนตรีเป็นพิเศษ
ที่ของการรักษาความเข้มข้นสูงกว่า (กลุ่มที่ 3).
ในกลุ่มที่ 1 (2.5 mg / l แอมโมเนียปลาได้รับการรักษาเป็นเวลา 6 วัน), มัน
ก็สังเกตเห็นว่ามีการสูญเสียหรือไม่มีวงดนตรี
ใหม่ลักษณะ แต่การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นในบางผลิตภัณฑ์ RAPD-PCR กับสอง
ไพรเมอร์ (opa4 และ opa5) กลุ่ม 2 (5 mg / l
แอมโมเนียปลาได้รับการรักษาเป็นเวลา 6 วัน), แสดงให้เห็นว่าการสูญเสียวงด้วยไพรเมอร์
Opa Opa 5 และ 8 ในนอกจากนี้วงดนตรีใหม่ที่โผล่มาพร้อมกับไพรเมอร์
b ความหนาแน่นของบางวงก็เปลี่ยนดีเอ็นเอในกลุ่มนี้
โดยใช้ไพรเมอร์ opa4 และ opa5.
ความเข้มข้นสูงสุดของแอมโมเนียในกลุ่มที่ 3 (10 mg / l
แอมโมเนียปลาได้รับการรักษาเป็นเวลา 6 วัน) พบการสูญเสียที่เฉพาะเจาะจงในผลิตภัณฑ์ของ DNA ที่มีไพรเมอร์ Opa 2 Opa 4
Opa 5, 6 และ Opa Opa 8 นอกจากนี้การปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์ใหม่
ขยายวงด้วยไพรเมอร์ Opa 4 พบว่าใน
ปฏิกิริยาดำเนินไปด้วยการสัมผัสกับแอมโมเนีย
เมื่อเทียบกับการควบคุม,ความหนาแน่นของวงดนตรีที่ดีบางอย่าง
เปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอของคนกลุ่มนี้โดยใช้ไพรเมอร์ 2 และ Opa Opa
9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการศึกษาในปัจจุบันบ่งชี้ว่า จากสิบ
ใช้อาร์เอพีดีไพรเมอร์ 6 ไพรเมอร์ (ตาราง 1) มีข้อมูล
และสร้างทดสอบแรงแถบรูปแบบในตัวอย่างทั้งหมด
Furthermore ไพรเมอร์ 4 (A, B, C และ F) designatedproduced จำลอง และแถบแตกต่างที่สุด
โพรไฟล์ระหว่างตัวไม่สัมผัส และสัมผัสอย่างหลังจากที่
อย่างน้อยสองอิสระอาร์เอพีดี assays แสดงใน 1 แผ่น
ลายนิ้วมือคล้ายอาร์เอพีดี-PCR สุภัคสาม ples ทั้งหมดของตัวควบคุม อยู่ประมาณ 30% ของวงเฉพาะ
รูปอาร์เอพีดีเปลี่ยนกลุ่มสัมผัสอย่างใดอย่างหนึ่งโดย
ขาดทุน ลักษณะวงใหม่ หรือเปลี่ยนแปลงเป็นความหนาแน่นของวง
ที่รักษาความเข้มข้นสูง (กลุ่ม 3) .
ในกลุ่ม 1 (แอมโมเนีย 2.5 mg/L ถือว่าปลา 6 วัน)มัน
สังเกตเห็นว่า มีไม่ขาดทุนหรือลักษณะวงใหม่
แต่ความหนาแน่นเปลี่ยนแปลงในบางผลิตภัณฑ์ PCR อาร์เอพีดีกับสอง
ไพรเมอร์ (OPA4 และ OPA5) กลุ่ม 2 (แอมโมเนีย 5 mg/L
ถือว่าปลา 6 วัน), แสดงให้เห็นว่าวงการขาดทุน ด้วยไพรเมอร์ที่
OPA 5 และ OPA 8 นอกจากนี้วงใหม่ได้ปรากฏด้วย
B. ความหนาแน่นของแถบดีเอ็นเอบางพื้นมีการเปลี่ยนแปลงใน
กลุ่มใช้ไพรเมอร์ OPA4 และ OPA5.
ความเข้มข้นสูงสุดของแอมโมเนียในกลุ่ม 3 (10 mg/L
แอมโมเนียถือปลา 6 วัน) พบสูญเสียเฉพาะในด้านดีเอ็นเอที่ขยายกับไพรเมอร์ OPA 2, OPA 4,
OPA 5, OPA 6 และ OPA 8 นอกจากนี้ ลักษณะของใหม่
วงผลิตภัณฑ์ขยายกับ OPA 4 ถูกสังเกตในพื้น
ปฏิกิริยาจะดำเนินการกับสัมผัสแอมโมเนียเปรียบเทียบ
ที่ควบคุม เช่นความหนาแน่นของวงบางถูก
การเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอของกลุ่มนี้ใช้ไพรเมอร์ OPA 2 และ
OPA 9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาที่มีอยู่แสดงว่าออกจากสิบ
ใช้ rapd primers ,หก primers (ตารางที่ 1 )มีความรู้
และถูกสร้างขึ้นอย่างสายรัดรูปแบบในทุกตัวอย่างได้รับการทดสอบ.
ยิ่งไปกว่านั้น, 4 primers ( A , B , C และ F ) designatedproduced เกิดขึ้นซ้ำเดิมได้และที่โดดเด่นมากที่สุดสายรัด
ส่วนกำหนดค่าระหว่างแบบไม่เปิดเผยและแสดงให้เห็นตัวอย่างหลังจากที่
อย่างน้อยสองอย่างเป็นอิสระ rapd assays ,ตามที่แสดงไว้ในแผ่นความร้อน 1 .
ความเหมือน rapd - pcr รอยนิ้วมือสังเกตเห็นได้ในทุกสาม - ples ของการควบคุม,สถานที่ซึ่งประมาณ 30% ของคลื่นความถี่เฉพาะของ
ซึ่งจะช่วยให้มีการเปลี่ยนรูปแบบ rapd โดยกลุ่มเสี่ยงทั้งโดย
การสูญเสียคลื่นความถี่ใหม่ลักษณะหรือคลื่นความถี่เปลี่ยนความหนาแน่นเป็นพิเศษ
ที่สูงกว่าการรวมศูนย์การบำบัด(กลุ่ม 3 )..
ในกลุ่ม 1 ( 2.5 มก./ L แอมโมเนียปลาได้รับการปฏิบัติสำหรับ 6 วัน),มัน
มีผู้สังเกตว่าไม่มีความเสียหายหรือคลื่นความถี่ใหม่
ซึ่งจะช่วยแต่การเปลี่ยนความหนาแน่นใน ผลิตภัณฑ์ rapd - pcr บางห้องพร้อมด้วยสอง
primers ( opa opa 4 และ 5 ) กลุ่มที่ 2 ( 5 มก.แอมโมเนีย/ L
ปลาได้รับการปฏิบัติสำหรับ 6 วัน)แสดงให้เห็นการสูญเสียคลื่นความถี่ด้วย primers ที่
opa opa 5 และ 8 นอกจากนั้นคลื่นความถี่ใหม่เป็นก็ปรากฏตัวขึ้นพร้อม
เชื้อปะทุพ.ความหนาแน่นของดีเอ็นเอบางคลื่นความถี่มีการเปลี่ยนใน
กลุ่มโดยใช้นี้ primers opa 4 และ opa5 .
การรวมกลุ่มสูงสุดของสารแอมโมเนียในกลุ่มที่ 3 (ปลา 10 มก./ลิตร
แอมโมเนียได้รับการปฏิบัติสำหรับ 6 วัน)แสดงให้เห็นความสูญเสียเฉพาะในตัวสินค้าดีเอ็นเอที่แอมพลิฟายพร้อมด้วย primers ที่ opa opa 245 opa
opa opa 6 และ 8 นอกจากนี้ยังมีลักษณะของ ผลิตภัณฑ์
คลื่นความถี่ใหม่แอมพลิฟายพร้อมด้วยเชื้อปะทุ opa 4 พบว่าในการตอบสนอง
ซึ่งจะช่วยให้มีความเสี่ยงในการแอมโมเนียเมื่อเทียบกับ
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมที่และความหนาแน่นของคลื่นความถี่เป็น
ซึ่งจะช่วยเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอของกลุ่มนี้โดยใช้ primers opa 2 และ
opa 9