Abstract1. The beta-adrenoceptor is

Abstract
1. The beta-adrenoceptor is currently classified into beta(1), beta(2) and beta(3) subtypes and all three subtypes are expressed in smooth muscle. Each beta-adrenoceptor subtype exhibits tissue-specific distribution patterns, which may be a determinant controlling the mechanical functions of corresponding smooth muscle. Airway and uterine smooth muscles abundantly express the beta(2)-adrenoceptor, the physiological significance of which is established as a fundamental regulator of the mechanical activities of these muscles. Recent pharmacomechanical and molecular approaches have revealed roles for the beta(3)-adrenoceptor in the gastrointestinal tract and urinary bladder smooth muscle. 2. The beta-adrenoceptor is a G(s)-protein-coupled receptor and its activation elevates smooth muscle cAMP. A substantial role for a cAMP-dependent mechanism(s) is generally believed to be the key trigger for eliciting beta-adrenoceptor-mediated relaxation of smooth muscle. Downstream effectors activated via a cAMP-dependent mechanism(s) include plasma membrane K(+) channels, such as the large-conductance, Ca(2+)-activated K(+) (MaxiK) channel. 3. Beta-Adrenoceptor-mediated relaxant mechanisms also include cAMP-independent signalling pathways. This view is supported by numerous pharmacological and electrophysiological lines of evidence. In airway smooth muscle, direct activation of the MaxiK channel by G(s)alpha is a mechanism by which stimulation of beta(2)-adrenoceptors elicits muscle relaxation independently of the elevation of cAMP. 4. The cAMP-independent mechanism(s) is also substantial in beta(3)-adrenoceptor-mediated relaxation of gastrointestinal tract smooth muscle. However, in the case of the beta(3)-adrenoceptor, a delayed rectified K(+) channel rather than the MaxiK channel seems to mediate, in part, cAMP-independent relaxant mechanisms. 5. In the present article, we review the distribution of beta-adrenoceptor subtypes in smooth muscle tissues and discuss the molecular mechanisms by which each subtype elicits muscle relaxation, focusing on the roles of cAMP and plasma membrane K(+) channels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ1. The beta-adrenoceptor is currently classified into beta(1), beta(2) and beta(3) subtypes and all three subtypes are expressed in smooth muscle. Each beta-adrenoceptor subtype exhibits tissue-specific distribution patterns, which may be a determinant controlling the mechanical functions of corresponding smooth muscle. Airway and uterine smooth muscles abundantly express the beta(2)-adrenoceptor, the physiological significance of which is established as a fundamental regulator of the mechanical activities of these muscles. Recent pharmacomechanical and molecular approaches have revealed roles for the beta(3)-adrenoceptor in the gastrointestinal tract and urinary bladder smooth muscle. 2. The beta-adrenoceptor is a G(s)-protein-coupled receptor and its activation elevates smooth muscle cAMP. A substantial role for a cAMP-dependent mechanism(s) is generally believed to be the key trigger for eliciting beta-adrenoceptor-mediated relaxation of smooth muscle. Downstream effectors activated via a cAMP-dependent mechanism(s) include plasma membrane K(+) channels, such as the large-conductance, Ca(2+)-activated K(+) (MaxiK) channel. 3. Beta-Adrenoceptor-mediated relaxant mechanisms also include cAMP-independent signalling pathways. This view is supported by numerous pharmacological and electrophysiological lines of evidence. In airway smooth muscle, direct activation of the MaxiK channel by G(s)alpha is a mechanism by which stimulation of beta(2)-adrenoceptors elicits muscle relaxation independently of the elevation of cAMP. 4. The cAMP-independent mechanism(s) is also substantial in beta(3)-adrenoceptor-mediated relaxation of gastrointestinal tract smooth muscle. However, in the case of the beta(3)-adrenoceptor, a delayed rectified K(+) channel rather than the MaxiK channel seems to mediate, in part, cAMP-independent relaxant mechanisms. 5. In the present article, we review the distribution of beta-adrenoceptor subtypes in smooth muscle tissues and discuss the molecular mechanisms by which each subtype elicits muscle relaxation, focusing on the roles of cAMP and plasma membrane K(+) channels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
1 เบต้า adrenoceptor ถูกจัดในขณะนี้เข้าสู่รุ่นเบต้า (1), เบต้า (2) และเบต้า (3) เชื้อและทั้งสามชนิดย่อยจะแสดงในกล้ามเนื้อเรียบ แต่ละชนิดย่อยเบต้า adrenoceptor จัดแสดงรูปแบบการกระจายเนื้อเยื่อเฉพาะซึ่งอาจจะเป็นปัจจัยที่ควบคุมการทำงานของเครื่องจักรกลของกล้ามเนื้อเรียบที่สอดคล้อง Airway และมดลูกกล้ามเนื้อเรียบพรืดแสดงเบต้า (2) -adrenoceptor, อย่างมีนัยสำคัญทางสรีรวิทยาของซึ่งเป็นที่ยอมรับในฐานะผู้กำกับดูแลพื้นฐานของกิจกรรมทางกลของกล้ามเนื้อเหล่านี้ pharmacomechanical ล่าสุดและวิธีการโมเลกุลได้เปิดเผยบทบาทเบต้า (3) -adrenoceptor ในระบบทางเดินอาหารและกระเพาะปัสสาวะกล้ามเนื้อเรียบ 2. เบต้า adrenoceptor เป็น G (s) รับ -protein คู่และเปิดใช้งานยกค่ายกล้ามเนื้อเรียบ บทบาทที่สำคัญสำหรับกลไกค่ายขึ้นอยู่กับ (s) เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปจะทริกเกอร์ที่สำคัญสำหรับการพักผ่อนทึ่งเบต้า adrenoceptor พึ่งของกล้ามเนื้อเรียบ เอฟเฟคขั้นปลายเปิดใช้งานผ่านทางกลไกค่ายขึ้นอยู่กับ (s) รวมถึงเยื่อหุ้ม K (+) ช่องเช่นสื่อกระแสไฟฟ้าขนาดใหญ่, Ca (2 +) - เปิดใช้งาน K (+) (MaxiK) ช่อง 3. Beta-adrenoceptor พึ่งกลไกคลาย ได้แก่ เส้นทางการส่งสัญญาณค่ายอิสระ มุมมองนี้ได้รับการสนับสนุนจากหลายสายทางเภสัชวิทยาและ electrophysiological ของหลักฐาน ในกล้ามเนื้อเรียบทางเดินหายใจการเปิดใช้งานโดยตรงของช่อง MaxiK โดย G (s) อัลฟาเป็นกลไกโดยที่การกระตุ้นของเบต้า (2) -adrenoceptors องค์ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเป็นอิสระจากความสูงของค่าย 4. กลไกค่ายอิสระ (s) ยังเป็นอย่างมากในรุ่นเบต้า (3) ผ่อนคลาย -adrenoceptor พึ่งของระบบทางเดินอาหารของกล้ามเนื้อเรียบ อย่างไรก็ตามในกรณีของเบต้า (3) -adrenoceptor, ล่าช้าแก้ไข K (+) ช่องมากกว่าช่อง MaxiK ดูเหมือนว่าจะเป็นสื่อกลางในส่วนกลไกคลายค่ายอิสระ 5. ในบทความปัจจุบันเราตรวจสอบการกระจายของเชื้อเบต้า adrenoceptor ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบและหารือเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลโดยที่แต่ละชนิดย่อยองค์ผ่อนคลายกล้ามเนื้อ, มุ่งเน้นไปที่บทบาทของค่ายและเยื่อหุ้ม K (+) ช่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
1 เบต้าการในปัจจุบันแบ่งเป็นเบต้า ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) และเบต้า 3 ชนิดย่อยชนิดย่อยแสดงเป็นกล้ามเนื้อเรียบ การจัดแสดงนิทรรศการ tissue-specific แจกจ่ายเบต้าซึ่งแต่ละรูปแบบ ซึ่งอาจเป็นปัจจัยที่ควบคุมการทำงานของเครื่องจักรกลที่กล้ามเนื้อเรียบบินและกล้ามเนื้อเรียบมดลูกพรืดบริการเบต้า ( 2 ) ผู้บริหาร , ความสำคัญทางสรีรวิทยาซึ่งก่อตั้งขึ้นเป็นสารพื้นฐานของกิจกรรมทางกลศาสตร์ของกล้ามเนื้อเหล่านี้ ล่าสุด pharmacomechanical และโมเลกุลวิธีได้เปิดเผยบทบาทสำหรับเบต้า ( 3 ) ผู้บริหารในทางเดินอาหารและกระเพาะปัสสาวะกล้ามเนื้อเรียบ 2 .เบต้าการเป็น G ( S ) - โปรตีนตัวรับคู่และการยกระดับเรียบค่ายกล้ามเนื้อ บทบาทอย่างมากสำหรับค่ายขึ้นอยู่กับกลไก ( s ) โดยทั่วไปเชื่อว่าเป็นกุญแจสำหรับการเรียก eliciting เบต้าเพื่อการผ่อนคลายของกล้ามเนื้อเรียบ อีกครั้งหนึ่งซึ่งใช้งานผ่านทางค่ายขึ้นอยู่กับกลไก ( s ) รวมถึงเมมเบรนพลาสม่า ( K ) ช่องเช่น การชักขนาดใหญ่ , CA ( 2 ) - ใช้งาน K ( ) ( maxik ) ช่อง 3 . เบต้าโดยให้รวมถึงกลไกการส่งสัญญาณทางค่ายอิสระ . มุมมองนี้ได้รับการสนับสนุนโดยจำนวนมากและสายการศึกษาเภสัชวิทยาของหลักฐาน กล้ามเนื้อในการบินราบรื่นการเปิดใช้งานโดยตรงจากช่อง maxik G ( s ) อัลฟาเป็นกลไกที่กระตุ้นเบต้า ( 2 ) - adrenoceptors ให้กล้ามเนื้อผ่อนคลายอย่างอิสระของระดับความสูงของค่าย 4 . ค่ายอิสระ ( s ) เป็นกลไกสำคัญในเบต้า ( 3 ) ผู้บริหารเพื่อการผ่อนคลายของระบบทางเดินอาหารกล้ามเนื้อเรียบ อย่างไรก็ตาม ในกรณีของ เบต้า ผู้บริหาร ( 3 ) ,3 k ( ล่าช้า ) ช่องมากกว่าช่อง maxik ดูเหมือนจะเป็น ในส่วน ของค่ายอิสระให้กลไก 5 . ในบทความปัจจุบันเราได้ตรวจสอบการกระจายของเบต้าชนิดย่อยในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ เรียบ และ หารือเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลซึ่งในแต่ละกลุ่มให้กล้ามเนื้อผ่อนคลาย เน้นบทบาทของค่ายและ K เมมเบรนพลาสม่า ( ) ช่อง