In the ex vivo gene therapy or "can

In the ex vivo gene therapy or "cancer vaccine"
approach,cancer cells are isolated from patients, transduced with various
gene vectors and expanded in vitro. After irradiation, the cells
are transplanted autologously to enhance the patient's immune response against the tumor. This strategy is not only laborious,
but the treatment is also individualized as cancer cells need to
be cultured and expanded from each patient for therapeutic
purposes. A more attractive strategy is to deliver the cytokine
genes in vivo. The retroviral vector is commonly used for the
ex vivo approach, but its low titer limits its application by in vivo
delivery. The recombinant adenoviral vector is characterized
by high titers and is capable of efficient gene transfer into a
variety of cell types in vivo. The use of recombinant adenoviral
vectors in immunotherapy of metastatic colon carcinoma is
reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในอดีตการรักษาด้วยยีน vivo หรือ "วัคซีนมะเร็ง"วิธี เซลล์มะเร็งที่แยกจากผู้ป่วย transduced กับต่าง ๆยีนเวกเตอร์ และขยายการเพาะเลี้ยง หลังจากวิธีการฉายรังสี เซลล์เป็น transplanted autologously เพื่อเพิ่มการตอบสนองภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยกับโรคเนื้องอก กลยุทธ์นี้ไม่ลำบากแต่การรักษาจะยังจำนวนเซลล์มะเร็งต้องการอ่าง และขยายจากแต่ละผู้ป่วยการรักษาวัตถุประสงค์ กลยุทธ์ที่น่าสนใจมากขึ้นจะส่งอย่างไร cytokineยีนในสัตว์ทดลอง เวกเตอร์ retroviral โดยทั่วไปใช้สำหรับการex vivo วิธี แต่ของ titer ต่ำจำกัดของแอพลิเคชัน โดยในสัตว์ทดลองจัดส่ง ลักษณะแบบเวกเตอร์ adenoviral recombinantโดย titers ที่สูง และมีความสามารถในการถ่ายโอนยีนที่มีประสิทธิภาพในการหลากหลายชนิดเซลล์ในสัตว์ทดลอง ใช้วททช adenoviralเป็นเวกเตอร์ใน immunotherapy metastatic คู่ carcinomaรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในอดีตร่างกายยีนบำบัดหรือ "วัคซีนมะเร็ง"
วิธีการที่เซลล์มะเร็งจะแยกได้จากผู้ป่วย transduced กับต่างๆ
พาหะของยีนและการขยายตัวในหลอดทดลอง หลังจากการฉายรังสีเซลล์
ที่ปลูกถ่าย autologously เพื่อเพิ่มการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยกับเนื้องอก กลยุทธ์นี้ไม่เพียง แต่ลำบาก
แต่การรักษายังเป็นรายบุคคลเป็นเซลล์มะเร็งจำเป็นต้อง
ได้รับการเพาะเลี้ยงและขยายตัวจากผู้ป่วยสำหรับการรักษาในแต่ละ
วัตถุประสงค์ กลยุทธ์ที่น่าสนใจมากขึ้นคือการส่งมอบไซโตไคน์
ยีนในร่างกาย เวกเตอร์ไวรัสมักจะถูกใช้สำหรับ
ex vivo วิธี แต่ titer ต่ำ จำกัด การประยุกต์ใช้ในร่างกายโดย
การส่งมอบ เวกเตอร์ adenoviral recombinant เป็นลักษณะ
โดย titers สูงและมีความสามารถในการถ่ายโอนยีนที่มีประสิทธิภาพเข้ามาใน
ความหลากหลายของประเภทของเซลล์ในร่างกาย ใช้ adenoviral recombinant
เวกเตอร์ในภูมิคุ้มกันของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายมีการ
รายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน ex vivo ยีนบำบัดมะเร็ง วัคซีน หรือวิธีการ "
, เซลล์มะเร็งที่แยกได้จากผู้ป่วย transduced กับพาหะยีนต่างๆ
และขยายหลอด หลังจากการฉายรังสีเซลล์
จะย้าย autologously เพิ่มของผู้ป่วยภูมิคุ้มกันขึ้นต่อสู้กับเนื้องอก กลยุทธ์นี้จะไม่เพียง แต่ลําบาก ,
แต่การรักษาก็เป็นเซลล์มะเร็งต้อง
รายบุคคลสามารถเพาะเลี้ยงและขยายจากผู้ป่วยเพื่อการรักษา

เป็นกลยุทธ์ที่น่าสนใจมากขึ้นคือการส่งมอบไซโตไคน์
ยีนในสิ่งมีชีวิต เวกเตอร์ retroviral เป็นที่นิยมใช้สำหรับ
วิธีการโดยอดีต แต่ระดับต่ำขีด จำกัด ของโปรแกรมประยุกต์โดยในร่างกาย
ส่ง เวกเตอร์ adenoviral แนนท์เป็นลักษณะ
โดยโดยสูงและมีความสามารถในการถ่ายโอนยีนเข้าสู่
อย่างมีประสิทธิภาพความหลากหลายของชนิดของเซลล์ในร่างกาย การใช้คอมในเวกเตอร์ adenoviral
immunotherapy ของผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่คือ
รายงาน