The effects of cysteine treatment o

The effects of cysteine treatment on fertilization rate, intracellular concentration of glutathione, and embryo development in vitro and after embryo transfer were examined following intracytoplasmic sperm injection (ICSI) of in vitro-matured porcine oocytes using a piezo drive unit. Culture of presumed zygotes after ICSI with 1.71–3.71 mM cysteine for 3–12 h improved (P < 0.05) fertilization rates as compared to treatment with 0.57 mM cysteine or to controls (0 mM) (56 to 68%, 48%, 35%, respectively). Extension of treatment time with cysteine beyond 3 h did not further increase fertilization rates, suggesting that cysteine promoted early developmental events after ICSI (e.g. decondensation of sperm chromatin). There was no effect of cysteine supplementation on oocyte glutathione levels after ICSI. Pretreatment of spermatozoa for 3 h with 1.71 mM cysteine did not improve fertilization rates. The incidence of blastocysts formation when cultured in 1.71 mM cysteine for 3 h after ICSI was 31%, which was higher (P < 0.05) than controls (18%). Transfer of 20–38 embryos cultured with 1.71 mM cysteine for 3 h after ICSI to each of seven recipients yielded three deliveries with an average litter size of 4.0. We concluded that cysteine supplementation for the first 3 h after ICSI improved fertilization and embryo development rates, with no influence on glutathione levels in oocytes, and that the cysteine-treated ICSI embryos developed to full term. The study also showed that porcine oocytes matured in a chemically defined medium had the ability for full-term development after piezo-ICSI without additional treatments for oocyte activation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการรักษา cysteine ปฏิสนธิอัตรา ความเข้มข้นภายในเซลล์ ของกลูตาไธโอน และการพัฒนาตัวอ่อนในหลอดทดลอง และ หลังการย้ายตัวอ่อนถูก examined ต่อการวินิจฉัย) ของในหลอดทดลองครบกำหนดเส้นหมูที่ใช้หน่วยไดรฟ์ piezo วัฒนธรรมของ zygotes สันนิษฐานหลังอำนวยกับ cysteine 1.71 – 3.71 มม.สำหรับ 3-12 ชม.ดีขึ้น (P < 0.05) อัตราการปฏิสนธิเมื่อเทียบกับการรักษา ด้วย cysteine 0.57 มม. หรือตัวควบคุม (0 มม.) (56 68%, 48%, 35% ตามลำดับ) ขยายเวลารักษาด้วย cysteine เกิน 3 ชม.ไม่เพิ่มเติมเพิ่มอัตราการปฏิสนธิ แนะนำ cysteine ที่ส่งเสริมกิจกรรมพัฒนาการช่วงหลังอำนวย (เช่น decondensation รมาสเปิร์ม) ได้ไม่มีผลของ cysteine เสริมบนใช้ไข่ระดับกลูตาไธโอนหลังอำนวย ปรับสภาพตัวสำหรับ h 3 กับ cysteine 1.71 mM ไม่มีการปรับปรุงอัตราการปฏิสนธิ อุบัติการณ์ของการก่อตัว blastocysts เมื่อล้างใน cysteine 1.71 mM สำหรับ 3 ชม.หลังจากอำนวย 31% สูง (P < 0.05) มากกว่าการควบคุม (18%) โอน 20-38 ตอนล้าง มี cysteine 1.71 mM สำหรับ 3 ชม.หลังจากส่งสาม ด้วยขนาดครอกเฉลี่ย 4.0 ผลอำนวยเจ็ดผู้รับแต่ละที่ เราสรุปได้ว่า การเสริม cysteine สำหรับ 3 ชั่วโมงแรกหลังจากปรับปรุงอำนวยปฏิสนธิและตัวอ่อนพัฒนาราคา ด้วยไม่มีอิทธิพลในระดับกลูตาไธโอนในเซลล์ไข่ และโคลนอำนวย cysteine ที่ได้รับการพัฒนาให้เต็ม การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า เซลล์ไข่หมูในสื่อกำหนดสารเคมีมีความสามารถในการพัฒนาระยะยาวเต็มหลังอำนวย piezo โดยไม่มีการรักษาเพิ่มเติมเพื่อเปิดใช้งานการใช้ไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของการรักษา cysteine​​ อัตราการปฏิสนธิภายในเซลล์ความเข้มข้นของกลูตาไธโอนและการพัฒนาของตัวอ่อนในหลอดทดลองและหลังการย้ายตัวอ่อนมีการตรวจสอบต่อไปนี้การฉีดอสุจิ (ICSI) ในหลอดทดลองครบเซลล์ไข่สุกรใช้หน่วย Piezo ไดรฟ์ วัฒนธรรมของ zygotes สันนิษฐานว่าหลังจาก ICSI กับ 1.71-3.71 มิลลิ cysteine​​ สำหรับ 3-12 ชั่วโมงดีขึ้น (P <0.05) อัตราการปฏิสนธิเมื่อเทียบกับการรักษาด้วย 0.57 มิลลิ cysteine​​ หรือควบคุม (0 มิลลิเมตร) (56-68%, 48%, 35 % ตามลำดับ) ขยายระยะเวลาการรักษาด้วย cysteine​​ เกิน 3 ชั่วโมงไม่ได้เพิ่มอัตราการปฏิสนธิบอก cysteine​​ ว่าการส่งเสริมการจัดกิจกรรมการพัฒนาในช่วงต้นหลังจาก ICSI (เช่น decondensation ของโครมาติสเปิร์ม) ไม่มีผลของการเสริม cysteine​​ ในระดับเซลล์กลูตาไธโอนหลังจาก ICSI เป็น การปรับสภาพของสเปิร์มเป็นเวลา 3 ชั่วโมงกับ 1.71 มิลลิ cysteine​​ ไม่ได้ปรับปรุงอัตราการปฏิสนธิ อุบัติการณ์ของการก่อตัวอ่อนเมื่อเพาะเลี้ยงใน 1.71 มิลลิ cysteine​​ เป็นเวลา 3 ชั่วโมงหลังจาก ICSI เป็น 31% ซึ่งสูง (P <0.05) การควบคุม (18%) การโอนตัวอ่อน 20-38 เพาะเลี้ยงกับ 1.71 มิลลิ cysteine​​ เป็นเวลา 3 ชั่วโมงหลังจาก ICSI แต่ละเจ็ดผู้รับผลสามการส่งมอบที่มีขนาดครอกเฉลี่ย 4.0 เราสรุปได้ว่า cysteine​​ เสริมสำหรับ 3 ชั่วโมงแรกหลังจาก ICSI ปรับปรุงการปฏิสนธิและการพัฒนาตัวอ่อนอัตราที่มีอิทธิพลต่อระดับกลูตาไธโอนในเซลล์ไข่ไม่และว่า cysteine​​ รับการรักษาตัวอ่อน ICSI การพัฒนาให้ครบวาระ การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาของไข่สุกรครบกำหนดในกลางที่กำหนดไว้ทางเคมีมีความสามารถในการพัฒนาเต็มรูปแบบในระยะหลังแบบ piezo ICSI โดยไม่ต้องรักษาเพิ่มเติมสำหรับการเปิดใช้ไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของกรดอะมิโนในการรักษาอัตราการปฏิสนธิ เซลล์ความเข้มข้นของกลูตาไธโอน และการพัฒนาของตัวอ่อนในหลอดทดลองและหลังการย้ายตัวอ่อนมีการติดตามการฉีดอสุจิ intracytoplasmic ( icsi ) ของการเจริญเติบโตจากไข่ใช้ Piezo ไดรฟ์หน่วย วัฒนธรรมของ zygotes สันนิษฐานว่าหลังจาก icsi กับ 1.71 – 3.71 มิลซีสเตอีน 3 – 12 H ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) อัตราการปฏิสนธิ เมื่อเทียบกับการรักษาด้วย 0.57 mm เข้าไคลหรือการควบคุม ( 0 มิลลิเมตร ) ( 56 ถึง 68% , 48 และ 35 ตามลำดับ ) การรักษาด้วยกรดอะมิโนเกิน 3 ชั่วโมง ไม่ได้เพิ่มอัตราการปฏิสนธิ บอกว่าเหตุการณ์ก่อนหลัง icsi 8-12 ส่งเสริมพัฒนาการ เช่น decondensation อสุจิขด ) ไม่มีผลของกรดอะมิโนเสริมระดับกลูต้าไธโอน โอโอไซต์ หลังจาก icsi . การท่อ 3 H กับ 8-12 1.71 มิลลิเมตรไม่ปรับปรุงอัตราการปฏิสนธิ . อุบัติการณ์ของการเกิดขึ้นมาเมื่อเพาะเลี้ยงใน 8-12 1.71 มิลลิเมตร 3 ชั่วโมงหลังจาก icsi 31 % ซึ่งสูงกว่า ( P < 0.05 ) มากกว่าการควบคุม ( 18% ) ส่ง 20 – 38 ตัว เลี้ยงซิสเตอีน 1.71 มิลลิเมตร 3 ชั่วโมงหลังจาก icsi แต่ละเจ็ดผู้รับและส่งมอบที่มีสามครอก เฉลี่ย 4.0 เราสรุปได้ว่า การเสริมกรดอะมิโนสำหรับครั้งแรก 3 ชั่วโมงหลังจากการ icsi ดีขึ้นและอัตราการพัฒนาตัวอ่อน ไม่มีอิทธิพลในระดับกลูต้าไธโอนในเซลล์ไข่ และตัวอ่อนที่พัฒนาซิสเตอีนถือว่า icsi เต็มคำ . . . การศึกษายังพบว่าไข่สุกสุกรในเคมีนิยามปานกลางมีความสามารถในการพัฒนาในระยะหลัง icsi Piezo โดยไม่รักษาเพิ่มเติมสำหรับอัตราการเปิดใช้งาน