For clonogenic assay, 1000 cells pe

For clonogenic assay, 1000 cells per well were plated in single cell suspension in a 6-well plate. After 24 h, attached cells were treated with different concentrations of EOs (25, 50, and 90 μg/mL). 5-FU (5 μg/mL) and media containing 0.5% DMSO were used as the positive and negative control, respectively. After 48 h of treatment, old medium was aspirated, cells were washed twice with PBS, and fresh medium without any test sample/drugs was added. On the 10th day, the cells were fixed with 4% paraformaldehyde and stained with 0.2% crystal violet for 30 min at room temperature. Colonies of 50 cells or more were counted, and the plating efficiency (PE) and the survival fraction (SF) were calculated using standard equations. The results were expressed as mean ± SD (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับทดสอบ clonogenic, 1000 เซลล์ต่อดีถูกชุบระงับเซลล์เดียวในจานดี 6 หลังจาก 24 ชม เซลล์แนบถูกถือว่า มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ EOs (25, 50 และ 90 μg/mL) 5-FU (5 μg/mL) และสื่อที่ประกอบด้วย 0.5% DMSO ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก และลบ ตามลำดับ หลังจาก h 48 รักษา กลางเก่าถูก aspirated เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS สองครั้ง แล้วเพิ่มขนาดกลางสดไม่ มีการทดสอบตัวอย่าง/ยาเสพติด ในวัน 10 เซลล์ได้คง มี paraformaldehyde 4% และสี มีม่วงคริสตัล 0.2% ใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง อาณานิคมของเซลล์ 50 หรือมากกว่านับได้ และประสิทธิภาพการชุบ (PE) และเศษส่วนอยู่รอด (SF) ถูกคำนวณโดยใช้สมการมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่แสดงหมายถึง ± SD (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบ clonogenic 1000 เซลล์ต่อกันถูกชุบในการระงับเซลล์เดียวใน 6 แผ่นดี หลังจาก 24 ชั่วโมงเซลล์ที่แนบมาได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ EOS (25, 50 และ 90 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) 5-FU (5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และสื่อที่มี 0.5% DMSO ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวกและลบตามลำดับ หลังจาก 48 ชั่วโมงของการรักษากลางเก่า ๆ ได้ถูกสำลักเซลล์ถูกล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสและขนาดกลางสดโดยไม่ต้องตัวอย่างการทดสอบใด ๆ / ยาเสพติดที่ถูกเพิ่มเข้ามา ในวันที่ 10 เซลล์ได้รับการแก้ไขด้วย paraformaldehyde 4% และย้อมด้วยสีม่วงคริสตัล 0.2% เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง อาณานิคม 50 เซลล์หรือมากกว่านับและมีประสิทธิภาพชุบ (PE) และส่วนการอยู่รอด (เอสเอฟ) ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการมาตรฐาน ผลการวิจัยแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (n = 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ clonogenic โดย 1 , 000 เซลล์ต่อก็ถูกชุบในการระงับ 6-well เซลล์เดียวในจาน หลังจาก 24 ชั่วโมง เซลล์จะถูกแนบกับระดับความเข้มข้นของกล้อง ( 25 , 50 และ 90 μ g / ml ) 5-fu ( 5 μกรัม / มิลลิลิตร ) และสื่อที่มี 0.5% DMSO ที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวกและลบตามลำดับ หลังจาก 48 ชั่วโมงของการรักษา แก่ลมปานกลาง เซลล์ถูกล้างสองครั้งกับพีบีเอส( จัง medium without any sample / drugs เขาไม่ใช่ฉัน . ในวันที่ 10 มีนาคม เซลล์ก็แก้ด้วย 4% พาราฟอร์มาลดิไฮด์ และเปื้อน 0.2% คริสตัลสีม่วงสำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง อาณานิคมของ 50 เซลล์หรือมากกว่าถูกนับและชุบประสิทธิภาพ ( PE ) และการอยู่รอดเศษส่วน ( SF ) คำนวณโดยใช้สมการมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD ( n = 3 )