Carbon dioxide enrichment alleviate

Carbon dioxide enrichment alleviates heat stress, improving
antioxidant enzyme activity and redox homeostasis
Heat stress significantly promoted APX, CAT, SOD and GR
activity even after the recovery period in both genotypes
(Fig. 3). The highest increment in heat-induced enzyme activity
was observed for G-POD (111.4%), followed by DHAR
(55.8%), SOD (41%) and GR (38%) in not seedlings. Interestingly,
in most cases, CO2 enrichment further increased the
activity of antioxidant enzymes over heat stress alone in both
genotypes, even after the recovery period. The elevated CO2-
induced highest up-regulation in enzyme activity was noticed
for GR (73.2%) in Ailsa, followed by CAT (68%) in not seedling
after heat stress. At recovery time point, the highest increment
was also for GR (104.1%) in not seedlings, followed by
G-POD (92.6%) in Ailsa seedlings. The heat-induced DHAR
activity declined to control level after recovery; however, the
CO2 enrichment still significantly induced DHAR activity in
both genotypes.
In line with enzyme activity, the transcripts of genes for different
antioxidant enzymes, e.g. APX, CAT1, DHAR, Cu/ZnSOD,
GR and G-POD, were significantly up-regulated following
heat stress and the recovery period (Fig. 4). In both genotypes,
the CO2 enrichment together with heat stress significantly
increased the expression of those genes over heat stress alone,
with the exception in Ailsa of G-POD and APX after the heat
stress and the recovery time points, respectively.
Heat stress significantly decreased the total ascorbate content
in the wild-type and ABA-deficient mutant (not) tomato seedlings
(Fig. 5A). The total GSH content remained unchanged
following exposure to heat stress, with the only exception being
the ABA-mutant (not) (Fig. 5C). CO2 enrichment did not
increase the total GSH or ascorbate content of the heat-stressed
plants for either genotype. However, the CO2 enrichment
significantly increased the ratios of GSH/GSSH and AsA/DHA
of the heat-stressed seedlings in both genotypes (Fig. 5B, D).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เพิ่มคุณค่าบรรเทาความเครียดความร้อน การปรับปรุงสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์กิจกรรมและรีดอกซ์สภาวะสมดุลความร้อนความเครียดอย่างมีนัยสำคัญส่งเสริม APX แมว SOD และ GRกิจกรรมหลังจากรอบระยะเวลาการกู้คืนในทั้งสองการศึกษาจีโนไทป์(3 รูป) การเพิ่มขึ้นสูงสุดในความร้อนเหนี่ยวนำเอนไซม์พบว่า สำหรับ G-POD (111.4%), ตาม ด้วยดาร์(55.8%), SOD (41%) และ GR (38%) ในต้นกล้าไม่ เรื่องน่าสนใจในกรณีส่วนใหญ่ ตกแต่ง CO2 เพิ่มขึ้นในกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเหนือความเครียดความร้อนเพียงอย่างเดียวทั้งในศึกษาจีโนไทป์ แม้หลังจากรอบระยะเวลาการกู้คืน ยกระดับ CO2-ระเบียบสูงขึ้นเกิดในเอนไซม์ก็สังเกตเห็นสำหรับ GR (73.2%) ในหาดป่าตอง ตาม ด้วยแมว (68%) ในต้นกล้าไม่หลังจากความเครียดความร้อน เวลาจุดการกู้คืน การเพิ่มขึ้นสูงสุดนอกจากนี้สำหรับ GR (104.1%) ในต้นกล้าไม่ได้ ตามมาด้วยG-POD (92.6%) ในต้นกล้าที่หาดป่าตอง ดาร์เหนี่ยวนำให้เกิดความร้อนกิจกรรมที่ปฏิเสธการควบคุมระดับหลังจากกู้คืน อย่างไรก็ตาม การตกแต่ง CO2 เกิดยังมีดาร์กิจกรรมในทั้งสองศึกษาจีโนไทป์สอดคล้องกับเอนไซม์ สำเนาของยีนสำหรับแตกต่างกันเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ เช่น APX, CAT1 ดาร์ Cu/ZnSODGR และ G-POD ถูกมากขึ้นควบคุมต่อไปนี้ความเครียดความร้อนและระยะเวลาการกู้คืน (4 รูป) ในการศึกษาจีโนไทป์ทั้งตกแต่ง CO2 ร่วมกับความร้อนความเครียดอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มการแสดงออกของยีนเหล่านั้นผ่านความร้อนความเครียดเพียงอย่างเดียวยกเว้นในหาดป่าตองของ G-POD และ APX หลังจากความร้อนความเครียดและการกู้คืนเวลาจุด ตามลำดับความเครียดความร้อนลดลงเนื้อหารวม ascorbateในป่าชนิด และ ขาด ABA mutant (ไม่) ต้นกล้ามะเขือเทศ(รูป 5A) เนื้อหา GSH รวมยังคงไม่เปลี่ยนแปลงความเครียดความร้อน มีข้อยกเว้นเท่าได้รับต่อไปนี้ABA mutant (ไม่) (รูปที่ 5C) ไม่มี CO2 เพิ่มคุณค่าเพิ่มเนื้อหา GSH หรือ ascorbate รวมของความร้อนเครียดพืชสำหรับจีโนไทป์ใด อย่างไรก็ตาม ตกแต่ง CO2อัตราส่วนของ GSH/GSSH และ AsA/DHA สูงขึ้นอย่างมากจุดเน้นความร้อนในทั้งสองการศึกษาจีโนไทป์ (รูป 5B, D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มปริมาณก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์บรรเทาความเครียดความร้อนในการปรับปรุง
การทำงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและปฏิกิริยาสมดุล
ความเครียดความร้อนอย่างมีนัยสำคัญการเลื่อนตำแหน่ง APX, แมว, SOD และ GR
กิจกรรมแม้หลังจากระยะเวลาการกู้ทั้งในจีโนไทป์
(รูปที่. 3) การเพิ่มขึ้นของที่สูงที่สุดในการทำงานของเอนไซม์ความร้อนที่เกิดขึ้น
เป็นข้อสังเกตสำหรับ G-POD (111.4%) ตามด้วยดาห์ร
(55.8%), SOD (41%) และ GR (38%) ในไม่กล้า ที่น่าสนใจ
ในกรณีส่วนใหญ่เพิ่มปริมาณ CO2 ต่อไปเพิ่ม
กิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระมากกว่าความเครียดความร้อนเพียงอย่างเดียวทั้งใน
ยีนแม้หลังจากระยะเวลาการกู้ CO2- สูง
เหนี่ยวนำให้เกิดขึ้นสูงสุดในการควบคุมการทำงานของเอนไซม์ก็สังเกตเห็น
สำหรับ GR (73.2%) ในอิลซ่าตามด้วยกสท. (68%) ในไม่กล้า
หลังจากความเครียดความร้อน ณ จุดเวลาการกู้คืนที่เพิ่มขึ้นสูงสุด
เป็นยัง GR (104.1%) ไม่กล้าตามด้วย
G-POD (92.6%) ในต้นกล้าอิลซ่า Dhar ความร้อนเหนี่ยวนำให้เกิด
กิจกรรมที่ปฏิเสธที่จะควบคุมระดับหลังจากการกู้คืน; อย่างไรก็ตาม
การเพิ่มปริมาณ CO2 ยังคงเหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญ Dhar ใน
ทั้งยีน.
สอดคล้องกับการทำงานของเอนไซม์ยีนของยีนสำหรับที่แตกต่างกัน
เอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระเช่น APX, CAT1, Dhar, Cu / ZnSOD,
GR และ G-POD มีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ต่อไปนี้การควบคุม
ความเครียดความร้อนและระยะเวลากู้ (รูปที่. 4) ในทั้งสองสายพันธุ์,
การเพิ่มปริมาณ CO2 ร่วมกับความเครียดความร้อนอย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นการแสดงออกของยีนผู้ที่มีอายุมากกว่าความเครียดความร้อนเพียงอย่างเดียว
มีข้อยกเว้นในอิลซ่า G-POD และ APX หลังจากที่ความร้อน
ความเครียดและจุดเวลาการกู้คืนตามลำดับ.
ความเครียดความร้อนลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เนื้อหา ascorbate รวม
ในประเภทป่าและ ABA ขาดกลายพันธุ์ (ไม่) ต้นกล้ามะเขือเทศ
(รูป. 5A) เนื้อหา GSH รวมยังคงไม่เปลี่ยนแปลง
การสัมผัสดังต่อไปนี้เพื่อให้ความร้อนความเครียดมีข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียว
สดกลายพันธุ์ (ไม่ได้) (รูป. 5C) การเพิ่มปริมาณ CO2 ไม่ได้
เพิ่ม GSH หรือ ascorbate เนื้อหารวมของความร้อนที่เน้น
พืชสำหรับจีโนไทป์อย่างใดอย่างหนึ่ง อย่างไรก็ตามการเพิ่มปริมาณก๊าซ CO2
เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของอัตราส่วน GSH / GSSH และอาสา / DHA
ของต้นกล้าความร้อนเน้นทั้งในจีโนไทป์ (รูป. 5B, D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์บอนไดออกไซด์ ช่วยเสริม ความร้อน ความเครียด ปรับปรุงกิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระและสมดุลรีดอกซ์ความเครียดความร้อนอย่างมากส่งเสริม APX , แมว , SOD และ กรัมกิจกรรมหลังจากระยะเวลากู้คืนทั้ง 2 พันธุ์( รูปที่ 3 ) เพิ่มความร้อนเหนี่ยวนำเอนไซม์สูงสุดเป็นสังเกตสำหรับ g-pod ( 111.4 % ) ตามมาด้วย Dh ā r( 5 % ) , SOD ( 41% ) และ GR ( 38% ) ในต้นกล้า น่าสนใจในกรณีส่วนใหญ่ , การเพิ่ม CO2 เพิ่มเติมกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ที่ผ่านความร้อนความเครียดคนเดียวในทั้งพันธุ์ แม้หลังจากระยะเวลาการกู้คืน CO2 สูง -เกิดการควบคุมสูงสุดในกิจกรรมของเอนไซม์ถูกสังเกตเห็นสำหรับ GR ( ความสามารถ ) ใน Ailsa รองลงมา คือ แมว ( 68% ) ไม่กล้าหลังจากความเครียดความร้อน ณ จุดเวลาการกู้คืน , การเพิ่มสูงสุดก็สำหรับ GR ( เชฟรอน ) ในต้นกล้า ตามด้วยg-pod ( 92.6% ) Ailsa ต้นกล้า ความร้อนเหนี่ยวนำ Dh ā rกิจกรรมปฏิเสธที่จะควบคุมระดับหลังจากที่การกู้คืน อย่างไรก็ตามCO2 เสริมยังชักนำ Dh ā r กิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติทั้งพันธุ์ .ในบรรทัดที่มีกิจกรรมของเอนไซม์ , ยีนของยีนที่แตกต่างกันสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ APX cat1 เช่น , , / znsod Dh ā r , จุฬาฯ ,กรัมและสามารถ g-pod อย่างมีนัยสำคัญดังต่อไปนี้ ,ความเครียดความร้อนและระยะเวลากู้คืน ( รูปที่ 4 ) ในทำนองเดียวกันทั้งสอง ,CO2 เสริมพร้อมกับความเครียดความร้อนอย่างมากเพิ่มการแสดงออกของยีนเหล่านั้นมากกว่าความเครียดจากความร้อนเพียงอย่างเดียวมีข้อยกเว้นใน Ailsa และหลังจากความร้อนของ g-pod apxความเครียดและเวลาการกู้คืนจุด ตามลำดับความเครียดความร้อนลดลงจากเนื้อหาทั้งหมดในความเหมือนกับ ABA ขาดกลายพันธุ์ ( ไม่ ) ต้นกล้ามะเขือเทศ( รูปที่ 43 ) รวมเนื้อหา GSH ไม่เปลี่ยนแปลงต่อไปนี้การความเครียดจากความร้อน มีข้อยกเว้นอยู่เท่านั้นABA กลายพันธุ์ ( ไม่ ) ( รูปที่ 5 ) CO2 เสริมไม่ได้เพิ่มรีดักเทสจากเนื้อหาของความร้อนหรือเครียดพืชทั้งทางพันธุกรรม . อย่างไรก็ตาม , CO2 เสริมเพิ่มขึ้น อัตราส่วนของ GSH / gssh อาสา / DHA และความร้อนของกล้าไม้ในทั้งสองพันธุ์ ( มะเดื่อ 5B , D )