After intake is absorbed from the g

After intake is absorbed from the gastrointestinal tract. Eating slows down the rate of absorption, extent of absorption is not changed. About 50% of the active substance is metabolized in the "first passage" through the liver. When used rectally absorption is slower. Time to reach Cmax in plasma after oral administration is 2-4 hours depending on the used dosage form, after rectal - 1 h, I.M. administration - 20 min. The concentration of active substance in plasma is a linear function of the applied dose.
Not cumulative. Plasma protein binding is 99.7% (predominantly albumin). Penetrates into synovial fluid, Cmax is achieved in 2-4 hours later than in plasma.
To a large extent metabolized to form several metabolites, among which two pharmacologically active, but to a lesser extent than diclofenac.
Systemic clearance of the active substance is about 263 ml / min. T1/2 from plasma is 1-2 h, from synovial fluid - 3-6 h. Approximately 60% of the dose was excreted as metabolites by the kidneys, less than 1% excreted in the urine as unchanged, while the rest is displayed in the form of metabolites with bile.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากอาหารถูกดูดซึมจากระบบทางเดิน รับประทานอาหารช้าอัตราการดูดซึม ไม่มีการเปลี่ยนแปลงขอบเขตของการดูดซึม ประมาณ 50% ของสารที่ใช้งานอยู่ถูก metabolized ใน "ข้อแรก" ผ่านตับ เมื่อใช้ rectally ดูดซึมได้ช้าลง เวลาถึง Cmax ในพลาสม่าหลังจากดูแลช่องปากคือ 2-4 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับรูปแบบการใช้เภสัชภัณฑ์ ไส้ - 1 h, I.M. บริหาร - 20 นาที ความเข้มข้นของสารที่ใช้งานอยู่ในพลาสม่าคือ ฟังก์ชันเชิงเส้นของยาที่ใช้ไม่สะสม พลาสมาโปรตีนรวม 99.7% (ส่วนใหญ่ albumin) ได้ แทรกซึมเข้าไปในเนื้อน้ำมัน Cmax สามารถทำได้ใน 2-4 ชั่วโมงหลังในพลาสมาระดับใหญ่ metabolized metabolites หลาย ในขอบเขตที่น้อยกว่า diclofenac แต่ pharmacologically ใช้งานอยู่ ที่สองเพื่อเคลียร์ระบบของสารที่ใช้งานอยู่คือประมาณ 263 ml/นาที T1/2 จากพลาสม่า 1-2 h จากเนื้อน้ำมัน - 3-6 h. ประมาณ 60% ของปริมาณถูก excreted เป็น metabolites โดยไต น้อยกว่า 1% excreted ในปัสสาวะเป็นแปลง ในขณะที่ส่วนเหลือจะแสดงในฟอร์มของ metabolites กับน้ำดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่การบริโภคถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร การรับประทานอาหารช้าลงอัตราการดูดซึมขอบเขตของการดูดซึมจะไม่เปลี่ยนแปลง ประมาณ 50% ของสารที่ใช้งานถูกเผาผลาญใน "ทางครั้งแรก" ผ่านตับ เมื่อนำมาใช้ในการดูดซึม rectally ช้า เวลาที่จะไปถึง Cmax ในพลาสมาหลังการบริหารช่องปากเป็น 2-4 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาที่ใช้หลังจากทวารหนัก - 1 ชั่วโมงบริหาร IM - 20 นาที ความเข้มข้นของสารที่ใช้งานในพลาสม่าเป็นฟังก์ชันเชิงเส้นของยาที่นำมาใช้.
ไม่สะสม พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันเป็น 99.7% (ส่วนใหญ่เป็นโปรตีนชนิดหนึ่ง) แทรกซึมเข้าไปในของเหลว, Cmax จะประสบความสำเร็จใน 2-4 ชั่วโมงกว่าในพลาสมา.
ในระดับที่มีขนาดใหญ่ในรูปแบบเผาผลาญสารหลายหมู่ที่สองที่ใช้งาน pharmacologically แต่ในระดับที่น้อยกว่า diclofenac.
กวาดล้างระบบของสารที่ใช้งานเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 263 มล. / นาที T1 / 2 จากพลาสม่า 1-2 ชั่วโมงจากของเหลว - 3-6 ชั่วโมง ประมาณ 60% ของปริมาณที่ถูกขับออกมาเป็นสารโดยไตน้อยกว่า 1% ขับออกมาในปัสสาวะเป็นคงไม่เปลี่ยนแปลงในขณะที่ส่วนที่เหลือจะปรากฏในรูปแบบของสารที่มีน้ำดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

I went to a few days and but fun.I went to a few days and but fun.I went to a few days and but fun.