Specific Aims and DesignThe specifi

Specific Aims and Design
The specific aims of CAMS were:
Aim 1. To compare the relative efficacy of each active
treatment (COMB, SRT, CBT) against PBO in reducing
anxiety symptoms and associated disability over 12
weeks of acute treatment.
Aim 2. To compare the relative efficacy of each monotherapy
(SRT, CBT) against COMB in reducing anxiety
symptoms and associated disability over 12 weeks of
acute treatment.
Aim 3. To identify predictors, moderators, and potential
mediators of acute response to treatment.
Aim 4. To identify differences in rate of response,
dropout, premature termination, safety and adverse
events, and consumer satisfaction.
Aim 5. To explore the impact of COMB, SRT, and
CBT over a 6-month open follow-up period on functioning,
relapse and recurrence rates, and utilization of
other treatments.
Each of the above aims was addressed through a twophase
clinical trial. Phase I involved a 12-week randomized
controlled trial comparing CBT, SRT, COMB,
against pill PBO. Phase II was a 6-month treatment
maintenance period, in which Phase I treatment responders
were seen by their Phase I clinician(s) monthly.
Participants assigned to CBT received monthly booster
sessions, while those assigned to SRT received monthly
medication monitoring visits. Phase I non-responders to
active treatments were referred to community providers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายเฉพาะและการออกแบบมีจุดมุ่งหมายเฉพาะของกล้อง:จุดมุ่งหมาย 1 การเปรียบเทียบประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของแต่ละการใช้งานรักษา (หวี SRT ชุมชน) กับ PBO ในการลดอาการวิตกกังวลและความพิการร่วมกว่า 12สัปดาห์ของการรักษาเฉียบพลันจุดมุ่งหมาย 2 การเปรียบเทียบประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของแต่ละ monotherapy(รถไฟฟ้าชานเมือง ชุมชน) กับหวีในการลดความวิตกกังวลอาการและการเกี่ยวข้องพิการกว่า 12 สัปดาห์ของรักษาเฉียบพลันจุดมุ่งหมาย 3 ระบุ predictors ผู้ควบคุม และศักยภาพอักเสบที่ของการตอบสนองเฉียบพลันรักษาจุดมุ่งหมาย 4 ระบุความแตกต่างในอัตราการตอบสนองเป็นถอน เลิกจ้างก่อนกำหนด ความปลอดภัย และร้ายเหตุการณ์ และความพึงพอใจของผู้บริโภคจุดมุ่งหมาย 5 การสำรวจผลกระทบของหวี SRT และชุมชนเกิน 6 เดือนเปิดติดตามผลระยะเวลาในการทำงานอัตราการกลับไปเสพและการเกิดซ้ำ และการใช้ประโยชน์ของรักษาอื่น ๆแต่ละวัตถุประสงค์ข้างต้นถูกส่งผ่านเป็น twophaseทดลองทางคลินิก ระยะที่ผมเกี่ยวข้อง 12-สัปดาห์ randomizedควบคุมการทดลองเปรียบเทียบชุมชน SRT หวีกับยา PBO ระยะ II ถูกรักษา 6 เดือนบำรุงรักษาระยะเวลา ที่เฟสผม responders รักษาได้เห็นขั้นตอนของฉัน clinician(s) รายเดือนร่วมกับชุมชนรับบูสเตอร์รายเดือนรอบเวลา ในขณะที่กำหนดให้กับรถไฟฟ้าชานเมืองที่ได้รับรายเดือนยาที่ตรวจสอบการเข้าชม ระยะฉันไม่ใช่-responders เพื่อทรีทเมนต์ที่ใช้งานอยู่ถูกเรียกว่าผู้ให้บริการชุมชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายที่เฉพาะเจาะจงและการออกแบบจุดมุ่งหมายที่เฉพาะเจาะจงของถูกถ่ายทอด:
จุดมุ่งหมาย 1.
เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพญาติของแต่ละคนที่ใช้งานการรักษา(หวี, SRT, CBT) กับ PBO
ในการลดอาการวิตกกังวลและความพิการที่เกี่ยวข้องกว่า12. สัปดาห์ของการรักษาเฉียบพลันเล็ง2. เปรียบเทียบประสิทธิภาพญาติของแต่ละยา(รฟท, CBT) กับหวีในการลดความวิตกกังวลอาการและความพิการที่เกี่ยวข้องกว่า12 สัปดาห์ของการรักษาเฉียบพลัน. เล็ง 3. ระบุพยากรณ์ผู้ดูแลและศักยภาพผู้ไกล่เกลี่ยของการตอบสนองต่อการรักษาเฉียบพลัน. เล็ง 4. ระบุความแตกต่างของอัตราการตอบสนองการออกกลางคันสิ้นสุดก่อนวัยอันควรที่ไม่พึงประสงค์ด้านความปลอดภัยและเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและความพึงพอใจของผู้บริโภค. เล็ง 5. สำรวจผลกระทบของการหวี, SRT และCBT ในช่วง 6 เดือนระยะเวลาการเปิดการติดตามการทำงาน, การกำเริบของโรคและ อัตราการเกิดซ้ำและการใช้ประโยชน์จากการรักษาอื่นๆ . แต่ละคนมีจุดมุ่งหมายดังกล่าวข้างต้นถูกส่งผ่าน twophase การทดลองทางคลินิก ระยะที่เกี่ยวข้องกับการสุ่ม 12 สัปดาห์ทดลองควบคุมเปรียบเทียบCBT, SRT, หวี, กับ PBO ยา ระยะที่สองเป็น 6 เดือนการรักษาระยะเวลาการบำรุงรักษาซึ่งในระยะที่ตอบสนองการรักษาที่ถูกมองเห็นได้ด้วยขั้นตอนที่พวกเขาฉันแพทย์(s) รายเดือน. ผู้เข้าร่วมได้รับมอบหมายให้ CBT ได้รับสนับสนุนรายเดือนการประชุมในขณะที่ผู้ได้รับมอบหมายให้รฟทรายเดือนที่ได้รับการเข้าชมการตรวจสอบการใช้ยา ระยะที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาที่ถูกเรียกใช้งานกับผู้ให้บริการชุมชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวัตถุประสงค์เฉพาะและการออกแบบมีวัตถุประสงค์เฉพาะของกล้อง

เป้าหมาย : 1 . เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของแต่ละงาน
รักษา ( หวี , SRT , CBT ) กับสามในการลดอาการวิตกกังวลที่พิการไป

12 สัปดาห์ของการรักษาในระยะเฉียบพลัน .
เป้าหมาย 2 . เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของแต่ละเดียว
( SRT , CBT ) กับหวีในการลดอาการวิตกกังวล
ที่พิการกว่า 12 สัปดาห์
การรักษาในระยะเฉียบพลัน .
เป้าหมาย 3 . ระบุตัวแปร ผู้ดูแล และผู้ไกล่เกลี่ยที่มีศักยภาพของการตอบสนองแบบเฉียบพลันการรักษา
.
เป้าหมาย 4 . ระบุความแตกต่างในอัตราการตอบสนอง ,
ลาออกกลางคัน ก่อนกำหนดการ ความปลอดภัย และความพึงพอใจของผู้บริโภคและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
, .
เล็ง 5 เพื่อศึกษาผลกระทบของหวี , รถไฟไทย ,
6 เปิด CBT ไปติดตามระยะเวลาในการทาน และเกิดอาการกำเริบ
,