The Jacobsen Epoxidation allows the

The Jacobsen Epoxidation allows the enantioselective formation of epoxides from various cis-substituted olefins by using a chiral Mn-salen catalyst and a stoichiometric oxidant such as bleach. Compared to the Sharpless Epoxidation, the Jacobsen Epoxidation allows a broader substrate scope for the transformation: good substrates are conjugated cis-olefins (R: Ar, alkenyl, alkynyl; R': Me, alkyl) or alkyl-substituted cis-olefins bearing one bulky alkyl group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Epoxidation จาบได้จัดตั้ง enantioselective epoxides จากโอเลฟินส์ต่าง ๆ แทน cis โดย catalyst เป็นเลน Mn สารเคมี chiral อนุและอนุมูลอิสระ stoichiometric เช่นฟอกขาว เมื่อเทียบกับ Sharpless Epoxidation, Epoxidation จาบช่วยให้ขอบเขตพื้นผิวกว้างขึ้นสำหรับการแปลง: ดีมีกลวง cis-โอเลฟินส์ (R: Ar, alkenyl, alkynyl R': ฉัน alkyl) หรือแทน alkyl cis-โอเลฟินส์เรืองกลุ่ม alkyl ขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาคอป epoxidation ช่วยให้การก่อตัวของ enantioselective epoxides จากโอเลฟินถูกต้อง-แทนต่าง ๆ โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Mn-chiral ซาเลนและทฤษฎีอนุมูลอิสระเช่นสารฟอกขาว เมื่อเทียบกับ Sharpless epoxidation ที่จาคอป epoxidation ช่วยให้ขอบเขตพื้นผิวที่กว้างขึ้นสำหรับการเปลี่ยนแปลง: พื้นผิวที่ดีโอเลฟินถูกต้อง-ผัน (R: Ar, alkenyl, alkynyl; R ': Me, อัลคิล) หรืออัลคิล-แทนถูกต้อง-โอเลฟินแบริ่งหนึ่ง กลุ่มอัลคิลขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีพอกซิเดชัน จาคอบเซนช่วยให้ enantioselective เกิด epoxides จาก CIS ) ต่าง ๆแทน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซัลเลน 1 ) และอัตราส่วนอนุมูลอิสระ เช่น สารฟอกขาว เมื่อเทียบกับในกรณีชาร์ปเลส , ในกรณี จาคอบเซ่นช่วยให้ขอบเขตพื้นผิวที่กว้างขึ้นสำหรับการแปลง : ดีพื้นผิว conjugated CIS ) ( R : AR , โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส alkynyl , ; R ' : ฉันอัลอัลคิลแทน ) หรือ CIS ) หนึ่งแบกหมู่อัลคิล
ขนาดใหญ่