By this method, basal parts of 12–1

By this method, basal parts of 12–15 cm length plants with the first pair of leaves were cut off under the water. Cuttings were submerged for 6 h in 50 μg ml−1 IAA stock solution (positive control) and in the bacterial supernatants. As the negative controls, sterile tap water and liquid Czapek media were used. After rinsing the cuttings in the tap water, they were put in a flask with sterile water. The height of the stem with formed roots and number of the roots were measured, and used as the criterion for growth stimulant's activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยวิธีนี้ ส่วนโรคของพืชยาว 12-15 ซม.มีใบคู่แรกถูกตัดใต้น้ำ Cuttings มีน้ำท่วมใน 6 h 50 μg ml−1 IAA หุ้นโซลูชั่น (ควบคุมบวก) และ supernatants แบคทีเรีย เป็นตัวควบคุมค่าลบ น้ำประปาที่ผ่านการฆ่าเชื้อและสื่อ Czapek เหลวใช้ หลังจากล้าง cuttings ที่ในน้ำประปา พวกเขาถูกวางในหนาวกระบอกน้ำ ความสูงของต้นกำเนิดรูปแบบรากและจำนวนรากมีวัด และใช้เป็นเงื่อนไขสำหรับกิจกรรมกระตุ้นการเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยวิธีนี้ส่วนฐานของพืชมีความยาว 12-15 เซนติเมตรด้วยคู่แรกของใบที่ถูกตัดออกไปใต้น้ำ ตัดถูกจมอยู่ใต้น้ำเป็นเวลา 6 ชั่วโมงใน 50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 การแก้ปัญหา IAA หุ้น (การควบคุมบวก) และใน supernatants แบคทีเรีย ในขณะที่การควบคุมเชิงลบน้ำประปาที่ผ่านการฆ่าเชื้อและสื่อ Czapek ของเหลวถูกนำมาใช้ หลังจากล้างตัดในน้ำประปาที่พวกเขาได้ใส่ในขวดที่มีน้ำหมัน ความสูงของก้านที่มีรากเกิดขึ้นและจำนวนรากถูกวัดและใช้เป็นเกณฑ์สำหรับกิจกรรมที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยวิธีนี้ ส่วนแรกเริ่ม 12 – 15 ซม. ความยาวพืชกับคู่แรกของใบตัดใต้น้ำ กิ่งกำลังจม 6 H ใน 50 μ G − 1 + IAA หุ้นโซลูชั่น ( ควบคุมบวก ) และใน supernatants แบคทีเรีย เป็นตัวควบคุมลบ น้ำหมันและของเหลวอาหาร Czapek สื่อมาใช้ หลังจากล้างและตัดในน้ำประปาพวกเขาใส่ในขวดที่มีน้ำหมัน ความสูงของลำต้น มีรากและจำนวนรากก่อตั้งวัด และใช้เป็นเกณฑ์สำหรับกิจกรรมที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของ