Being a liquid–liquid chromatograph

Being a liquid–liquid chromatography system, CCC
can select from an almost infinite range of possible
two-phase solvent systems for a purification. Most
reported purifications with the technique have understandably
concentrated on compounds of intermediate
polarity. For example, a review of Chinese herbal
medicines purified by CCC found a total of 214
different compounds in 198 published papers with a
LogP polarity range from -4 to ?12 (Sutherland and
Fisher 2009). However, more than 60 % of those
compounds fell in the narrow intermediate polarity
range of 0–4. Nevertheless, CCC and its sister
technique, CPC can be particularly useful for purifi-
cations in the extreme polar and non-polar range and
some impressive examples have been published. In
1995, Gasper and co-workers managed to purify C60
and C70 fullerenes using the non-polar and non-aqueous solvent system of isooctane, dimethylformamide,
1,2-dichlorobenzene (4:2:1) plus 1 % tertbutylmethyl
ether (Gasper et al. 1995). Still at the nonpolar
end of the spectrum, the carotenoid lycopene
was isolated from tomato paste using a non-aqueous
phase system of n-hexane, dichloromethane and
acetonitrile (10:3.5:6.5) (Wei et al. 2001). This
separation was performed in a single step from the
crude material with 100 mg of crude extract injected
onto a 230 ml capacity centrifuge. The purity of the
final product was measured as[98 % by HPLC peak
area. Lycopene has a calculated LogP value of
approximately 17.6. Beyond the carotenoids, nonpolar
terpenoids can also be challenging to purify with
solid phase chromatography, and again CCC offers an
alternative approach. In one example, Liu et al.
(2013a) successfully separated cycloartenyl ferulate
and 24-methylene cycloartanyl ferulate. Due to the
weak polarity, a series of low-polar solvent systems,
including: n-hexane–ethyl acetate–ethanol (methanol)–water,
n-hexane–ethanol (methanol)–water, nhexane–methanol
and n-hexane–ethyl acetate–n-butanol
ethanol (methanol)–water were tested, but all
without success. Since the HPLC mobile phase for the
analysis of those two target compounds consisted of
methanol, acetonitrile and isopropanol, these three
solvents were further studied and a mixture of hexane
and acetonitrile (1:1) was used for the purification.
Another application of non-aqueous solvent systems is
the purification of shionone—also a low-polar compound.
Wang et al. (2012a) tested several hydrophobic
two-phase solvent systems. Among these n-hexane–
methanol (2:1) and heptane–dichloromethane–acetonitrile
(20:7:13) were suitable for the separation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นระบบของเหลว – ของเหลว chromatography, CCCสามารถเลือกจากช่วงสิ้นสุดระบบตัวทำละลายสองเฟสสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ มากที่สุดมีรายงานทำให้บริสุทธิ์ ด้วยเทคนิคความเข้าใจเข้มข้นในสารของกลางขั้ว เช่น รีวิวสมุนไพรจีนยาที่บริสุทธิ์ โดย CCC พบทั้งหมด 214สารประกอบต่าง ๆ ในเอกสารเผยแพร่ 198 กับการตั้งแต่ -4 ถึงขั้ว LogP ? 12 (ซูเทอร์แลนด์ และฟิชเชอร์ 2009) อย่างไรก็ตาม มากกว่า 60% ของผู้สารตกหลุมแคบขั้วกลางช่วง 0 – 4 อย่างไรก็ตาม CCC และน้องเทคนิค CPC จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับ purifi-แคทไอออนสุดขั้วและช่วงไม่ใช่ขั้วโลก และได้รับการเผยตัวอย่างน่าประทับใจ ใน1995, gasper และเพื่อนร่วมงานจัดการการ C60จาก C70 ที่ใช้ระบบตัวทำละลายไม่มีขั้ว และไม่ละลายเบญจศีล dimethylformamide1, 2-dichlorobenzene (4:2:1) และ tertbutylmethyl 1%อีเธอร์ (Gasper et al. 1995) ยังคงที่ใน nonpolarวอร์ม ไลโคปีนแคถูกแยกจากวางมะเขือเทศที่ใช้ยังไม่ละลายขั้นตอนที่ระบบของเอ็นเฮกเซน dichloromethane และacetonitrile (10:3.5:6.5) (Wei et al. 2001) นี้แยกดำเนินการในขั้นตอนเดียวจากการวัสดุดิบ มี 100 มิลลิกรัมของสารสกัดหยาบที่ฉีดไปเหวี่ยงแยกความจุ 230 มล. ความบริสุทธิ์ของการผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่มีวัดเป็น [98% โดย HPLC สูงที่ตั้ง ไลโคปีนมีค่า LogP คำนวณประมาณ 17.6 นอกเหนือจาก carotenoids, nonpolarนอกจากนี้ยังสามารถท้าทาย terpenoids การด้วยเฟสของแข็ง chromatography และ CCC มีการวิธีการอื่น ในตัวอย่างหนึ่ง Liu et al(2013a) คั่น cycloartenyl ferulate เรียบร้อยแล้วและ 24 ลี cycloartanyl ferulate จากการขั้วอ่อน ชุดของระบบตัวทำละลายต่ำขั้วโลกรวม: เอ็นเฮกเซน – เอทิลอะซิเตทเอทานอล (เมทานอล) – น้ำเอ็นเฮกเซน – เอทานอล (เมทานอล) – น้ำ nhexane – เมทานอลและเอ็นเฮกเซน – เอทิลอะซิเตท – n บิวทานอเอทานอล (เมทานอล) – ทดสอบน้ำ แต่ทั้งหมดไม่ประสบความสำเร็จ ตั้งแต่ขั้นตอนการ HPLC มือถือสำหรับการการวิเคราะห์สารที่สองเป้าหมายประกอบด้วยเมทานอล acetonitrile และ isopropanol สามเหล่านี้สารละลายมีการศึกษา และ มีส่วนผสมของโพลีและใช้ acetonitrile (1:1) ในการทำให้บริสุทธิ์โปรแกรมประยุกต์อื่นของระบบตัวทำละลายที่ไม่ละลายเป็นทำให้บริสุทธิ์ของ shionone — นอกจากนี้สารประกอบขั้วต่ำวัง et al (2012a) ผ่านทดสอบหลายแบบระบบตัวทำละลายสองเฟส ในหมู่เหล่านี้เอ็น-เฮกเซน –เมทานอล (2:1) และ heptane – dichloromethane – acetonitrile(20:7:13) เหมาะสำหรับการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นระบบของเหลว chromatography ของเหลว CCC สามารถเลือกจากช่วงที่ไม่มีที่สิ้นสุดของความเป็นไปได้เกือบสองเฟสระบบตัวทำละลายสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ ส่วนใหญ่รายงานบริสุทธิ์ด้วยเทคนิคที่มีการเข้าใจจดจ่ออยู่กับสารประกอบของกลางขั้ว ยกตัวอย่างเช่นการตรวจสอบของสมุนไพรจีนยาบริสุทธิ์โดย CCC พบทั้งหมด 214 สารประกอบที่แตกต่างกันใน 198 เอกสารเผยแพร่กับช่วงขั้วLogP จาก -4 ถึง 12 (ซูเธอร์แลนด์และฟิชเชอร์2009) แต่กว่า 60% ของผู้ที่สารตกอยู่ในขั้วกลางแคบช่วงของ 0-4 อย่างไรก็ตาม CCC และน้องสาวของเทคนิคCPC จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับ purifi- ไพเพอร์ในช่วงขั้วโลกและไม่มีขั้วรุนแรงและตัวอย่างบางส่วนที่น่าประทับใจได้รับการตีพิมพ์ ในปี 1995 Gasper และเพื่อนร่วมงานที่มีการจัดการในการชำระล้าง C60 และ C70 ฟูลเลอรีโดยใช้ระบบตัวทำละลายไม่มีขั้วและไม่ใช่น้ำของ isooctane, dimethylformamide, 1,2-Dichlorobenzene (4: 2: 1) บวก 1% tertbutylmethyl อีเทอร์ (Gasper et al. 1995) ยังคงที่ไม่มีขั้วปลายของสเปกตรัมของไลโคปีน carotenoid แยกได้จากมะเขือเทศวางใช้ที่ไม่ใช่น้ำระบบขั้นตอนของเฮกเซนไดคลอโรมีเทนและacetonitrile (10: 3.5: 6.5) (. Wei et al, 2001) นี้แยกได้ดำเนินการในขั้นตอนเดียวจากวัสดุดิบที่มี100 มิลลิกรัมของสารสกัดหยาบฉีดลงบน230 มล. centrifuge ความจุ ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สุดท้ายเป็นวัด [98% จากจุดสูงสุด HPLC พื้นที่ ไลโคปีนมีค่า LogP คำนวณโดยประมาณ17.6 นอกเหนือจากนอยด์ที่ไม่มีขั้วterpenoids ยังสามารถเป็นสิ่งที่ท้าทายในการชำระล้างด้วยสารของแข็งและอีกครั้งCCC มีวิธีทางเลือก หนึ่งในตัวอย่างหลิว et al. (2013a) แยกออกมาประสบความสำเร็จใน cycloartenyl ferulate และ ferulate cycloartanyl 24 เมทิลีน เนื่องจากกระแสไฟฟ้าอ่อนชุดของต่ำขั้วโลกระบบตัวทำละลายได้แก่ : อะซิเตทเอทานอลเฮกเซนเอทิล (เมทานอล) -water, n-เฮกเซนเอทานอล (เมทานอล) -water, nhexane-เมทานอลและn-เฮกเซน เอทิลอะซิเตท-n-butanol เอทานอล (เมทานอล) -water ได้มีการทดสอบ แต่ไม่ประสบความสำเร็จ ตั้งแต่ขั้นตอนการ HPLC มือถือสำหรับการวิเคราะห์ของทั้งสองสารเป้าหมายประกอบด้วยเมทานอลและacetonitrile isopropanol ทั้งสามตัวทำละลายที่มีการศึกษาต่อไปและส่วนผสมของเฮกเซนและacetonitrile (1: 1) ที่ใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์. การประยุกต์ใช้ที่ไม่ใช่อีก น้ำเป็นตัวทำละลายเป็นระบบการทำให้บริสุทธิ์ของshionone ยังสารประกอบต่ำขั้วโลก. วัง et al, (2012a) การทดสอบหลายน้ำสองเฟสระบบตัวทำละลาย ท่ามกลาง n-เฮกเซนเหล่านี้เมทานอล(2: 1) และไดคลอโรมีเทน-heptane-acetonitrile (20: 7: 13) มีความเหมาะสมสำหรับการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นระบบสำหรับของเหลว chromatography , CCCสามารถเลือกจากช่วงอนันต์เกือบที่สุดแบบระบบตัวทำละลายสำหรับบริสุทธิ์ มากที่สุดรายงาน purifications ด้วยเทคนิคที่ได้เข้าใจเข้มข้นสารขั้นกลางขั้ว ตัวอย่างเช่น ความคิดเห็นของสมุนไพรจีนยาบริสุทธิ์โดย CCC พบทั้งหมด 214 คนสารประกอบที่แตกต่างกันในส่วนเอกสารเผยแพร่ด้วยlogp ขั้วช่วงจาก - 4 ? 12 ( ซัทเธอร์แลนด์ และฟิชเชอร์ 2009 ) อย่างไรก็ตาม มากกว่า 60 % ของผู้สารประกอบมีขั้วกลางแคบช่วง 0 – 4 อย่างไรก็ตาม , CCC และน้องสาวของเทคนิค , CPC สามารถเป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ อุ -ในช่วงที่มีขั้วและไม่มีขั้วสุดโต่งตัวอย่างที่น่าประทับใจบางส่วนได้รับการตีพิมพ์ ใน1995 Gasper และเพื่อนร่วมงานจัดการชำระล้าง C60และ C70 ฟูลเลอรีนโดยใช้ระบบตัวทำละลายไม่มีขั้ว และนอนเอเควียสของการล้างพิษ ไอโซออกเทน ,1,2-dichlorobenzene ( 4:2:1 ) บวก 1% tertbutylmethylอีเทอร์ ( Gasper et al . 1995 ) ยังคงที่ไม่มีขั้วสิ้นสุดของสเปกตรัม , ไลโคปีนแคโรทีนที่แยกได้จากมะเขือเทศใช้นอนเอเควียสระบบขั้นตอนบีบ ไดคลอโรมีเทน และไน ( 10:3.5:6.5 ) ( Wei et al . 2001 ) นี้การกระทำในขั้นตอนเดียวจากวัสดุดิบ 100 มก. สารสกัดฉีดบน 230 ml ความจุเครื่อง . ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สุดท้ายคือ วัดเป็น [ 98% 2 สูงสุดพื้นที่ ไลโคปีนมีคำนวณ logp ค่าประมาณ 17.6 . นอกเหนือจาก carotenoids , ไม่มีขั้วเทอร์ปินอยด์สามารถเป็นสิ่งที่ท้าทายที่จะชำระกับโครมาโตกราฟีเฟสของแข็งและ CCC เสนออีกครั้งวิธีการทางเลือก ในตัวอย่างหนึ่ง , Liu et al .( 2013A ) สามารถแยก cycloartenyl ferulateและ ferulate cycloartanyl 24 4 . เนื่องจากการขั้วอ่อน ชุดของระบบตัวทำละลายที่มีขั้ว ,รวมถึง : บีบและเอทิลอะซิเตท ( เมทานอลและเอทานอลและน้ำบีบ - เอทานอล ( เมทานอลและน้ำ nhexane –เมทานอลบีบ - เอทิลอะซิเตท และ n-butanol จำกัดเอทานอล ( เมทานอลและน้ำทดสอบแต่ทั้งหมดไม่มีความสำเร็จ ตั้งแต่ 2 เฟสเคลื่อนที่สำหรับการวิเคราะห์สารประกอบทั้งสองเป้าหมาย ประกอบด้วยเมทานอล และ ไอโซโพรพานอลไนเหล่านี้สามตัวทำละลายเพิ่มเติม ศึกษา และ ส่วนผสมของเฮกเซนและ ไน ( 1 : 1 ) ถูกนำมาใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ .อื่นใช้ระบบตัวทำละลายนอนเอเควียส คือผลิต shionone ยังมีสารประกอบโพลาร์ต่ำWang et al . ( 2012a ) ทดสอบหลาย )ระบบตัวทำละลายผสม . ในหมู่เหล่านี้บีบจำกัดเมทานอล ( 2 : 1 ) และเฮปเทน– dichloromethane –ไน( 20:7:13 ) เหมาะสำหรับการแยก