The arsenic compounds in the soil a

The arsenic compounds in the soil and sediment samples collected
in the CAFO zone were quantitatively extracted using the
method developed in our previous study (Liu et al., 2013b). In brief,
accurately weighted solid samples (0.5 g) were transferred into
10 mL centrifuge tubes and added with 5 mL of 0.5 M H3PO4 solution.
The mixtures were shaken on a shaker for 16 h at room temperature,
followed by centrifugation at 5000 rpm for 20 min and
filtration with 0.45 lm cellulose acetate membranes to obtain
the final extracts. The recovery rates for As(V), MMA, DMA, ASA,
and ROX established from spiked samples were in the range of
67–102%, while that of As(III) was rather low (8.9%) because of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวบรวมสารประกอบสารหนูในตัวอย่างดินและตะกอนในโซน CAFO มี quantitatively แยกโดยใช้การวิธีพัฒนาในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา (หลิว et al., 2013b) สังเขปตัวอย่างของแข็งถูกต้องถ่วงน้ำหนัก (0.5 กรัม) ที่โอนเข้า10 mL หลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง และเพิ่ม ด้วย 5 mL ของ H3PO4 0.5 Mน้ำยาผสมจะถูกเขย่าในเชคเกอร์สำหรับ 16 h ที่อุณหภูมิห้องตาม ด้วย centrifugation ที่ 5000 rpm สำหรับ 20 นาที และกรอง ด้วยสารเซลลูโลส acetate lm 0.45 รับสารสกัดสุดท้าย ราคากู้ As(V), MMA, DMA, ASAและในช่วงของ ROX ที่ก่อตั้งขึ้นจากตัวอย่างที่ถูกแทง67 – 102% ในขณะที่ As(III) ค่อนข้างต่ำ (ร้อยละ 8.9 นอก) เนื่องจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบสารหนูในดินและตะกอนที่เก็บรวบรวมตัวอย่าง
ในเขต CAFO สกัดปริมาณการใช้
วิธีการพัฒนาในการศึกษาก่อนหน้านี้ (Liu et al., 2013b) ในช่วงสั้น ๆ
น้ำหนักอย่างถูกต้องตัวอย่างที่เป็นของแข็ง (0.5 กรัม) ถูกย้ายไป
10 มิลลิลิตรหลอด centrifuge และเพิ่ม 5 มิลลิลิตร 0.5 แก้ปัญหา M H3PO4.
ถูกเขย่าผสมในเครื่องปั่นเป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง
ตามด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาที 20 นาทีและ
มีการกรอง 0.45 ไมครอนเยื่อเซลลูโลสอะซิเตทที่จะได้รับ
สารสกัดสุดท้าย สำหรับอัตราการฟื้นตัวเป็น (V), เอ็มเอ็ม, DMA, ASA,
และ ROX จัดตั้งขึ้นจากตัวอย่างแหลมอยู่ในช่วง
67-102% ในขณะที่ ณ (III) ค่อนข้างต่ำ (8.9%) เนื่องจากการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และสารประกอบของสารหนูในดินและดินตะกอน ตะกอน
ใน cafo โซนเชิงปริมาณที่สกัดโดยใช้วิธีการที่พัฒนาขึ้นในการศึกษาของเรา
( Liu et al . , 2013b ) ในช่วงสั้น ๆ ,
ถูกต้องหนักทึบตัวอย่าง ( 0.5 กรัม ) โอนเข้า
10 ml หลอดปั่นเหวี่ยงและเพิ่ม 5 มิลลิลิตร สารละลาย HCl 0.5 M .
ผสมสั่นสะเทือนบนเครื่องปั่น 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง
,ตามด้วยการปั่นเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีและกรองด้วยเซลลูโลสอะซิเตท
0.45 โดยเมมเบรนเพื่อขอรับ
สารสกัดสุดท้าย การกู้คืนสำหรับอัตรา ( V ) , MMA , DMA และอาสา
, Rox ก่อตั้งขึ้นจากตัวอย่าง spiked ในช่วง
67 – 102 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่เป็น ( III ) ค่อนข้างต่ำ ( 8.9% ) เพราะ