Between March and December 2014, 85

Between March and December 2014, 85 PSGs were performed on 70 children hospitalized at a single medical center (NYU Langone Medical Center) in the general pediatrics unit (15 patients), the pediatric intensive care unit (50 patients), or the neonatal intensive care unit (five patients). Nine patients were studied on more than one occasion to monitor changes in respiratory parameters and sleep variables following treatment interventions. Exclusion criteria were the presence of acute exacerbation of respiratory decompensation or acute infections.

Parental consent was obtained for every sleep study. Demographics, before admission diagnoses, PSG indications, findings, and interventions were retrospectively collected.

No sedation was used during sleep studies. PSG was performed 24 hours after bronchoscopy, so that the sedation effect on PSG parameters was eliminated.

Sleep studies were performed in all children with their baseline home respiratory status. These patients were hospitalized specifically to perform sleep studies. PSG was ordered by a pediatric pulmonologist or sleep specialist for diagnosing sleep disorders such as obstructive sleep apnea and assessing respiratory status (e.g., oxygenation, respiratory rate, degree of hypoventilation) and to guide in treatment options based on its results.

Most of the patients were residents of nursing homes with constant access to skilled nursing care that included tube feeding and suctioning, oxygen delivery, ventilatory assistance, and cough assist. Because skilled nursing care is not available in standard sleep laboratories, patients with medical complexities were hospitalized to the general pediatrics floor or the pediatric intensive care unit to perform these sleep studies.

Sleep studies were performed by certified sleep technologists, who were present during the entire procedure at the bedside. All patients were kept in single rooms, thus sleep interruption during the procedure was minimized. Sleep studies were successfully completed in all patients.

All patients underwent PSGs according to established American Academy of Sleep Medicine (AASM) guidelines.7 The data were analyzed after approval of the institutional review board of the institution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระหว่างเดือนมีนาคมและเดือนธันวาคม 2014 85 PSGs ได้ดำเนินการเกี่ยวกับเด็ก 70 โรงพยาบาลที่ศูนย์การแพทย์เดียว (NYU Langone ศูนย์การแพทย์) ในหน่วยกุมารเวชศาสตร์ทั่วไป (15 คน) ที่เด็กหอผู้ป่วยหนัก (50 ผู้ป่วย) หรือผู้ป่วยหนักทารกแรกเกิด หน่วย (ห้าผู้ป่วย) ผู้ป่วยที่ศึกษามากกว่าหนึ่งครั้งเพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ของระบบทางเดินหายใจและตัวแปรการนอนหลับต่อไปนี้การแทรกแซงการรักษา เกณฑ์การยกเว้นมีการปรากฏตัวของอาการกำเริบเฉียบพลันของ decompensation เฉียบพลันหรือโรคติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ. ยินยอมจากผู้ปกครองที่ได้รับสำหรับการศึกษาการนอนหลับทุก ประชากรก่อนที่จะเข้ารับการรักษาวินิจฉัยบ่งชี้ PSG, ผลการวิจัยและการแทรกแซงถูกเก็บย้อนหลัง. ไม่มีใจเย็นถูกนำมาใช้ในระหว่างการศึกษาการนอนหลับ เปแอสเชได้ดำเนินการ 24 ชั่วโมงหลังจาก bronchoscopy เพื่อให้มีผลบังคับใช้ความใจเย็นในพารามิเตอร์ PSG ถูกกำจัด. การศึกษาการนอนหลับได้ดำเนินการในเด็กทั้งหมดที่มีพื้นฐานสถานะทางเดินหายใจที่บ้านของพวกเขา ผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาในโรงพยาบาลโดยเฉพาะการดำเนินการศึกษาการนอนหลับ เปแอสเชได้รับคำสั่งจากโรคปอดหรือการนอนหลับผู้เชี่ยวชาญเด็กสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของการนอนหลับเช่นภาวะหยุดหายใจขณะหลับและการประเมินสถานะทางเดินหายใจ (เช่นออกซิเจนอัตราการหายใจระดับของ hypoventilation) และเพื่อเป็นแนวทางในการเลือกในการรักษาขึ้นอยู่กับผลของมัน. ผู้ป่วยส่วนใหญ่ ได้อาศัยอยู่ในบ้านที่มีการเข้าถึงการพยาบาลอย่างต่อเนื่องเพื่อการดูแลรักษาพยาบาลที่มีทักษะรวมถึงการให้อาหารและหลอดดูด, การส่งออกซิเจน, การหายใจและไอความช่วยเหลือ เพราะการดูแลรักษาพยาบาลที่มีทักษะไม่สามารถใช้ได้ในห้องปฏิบัติการการนอนหลับมาตรฐานผู้ป่วยที่มีความซับซ้อนทางการแพทย์ที่ได้รับการรักษาในโรงพยาบาลไปที่ชั้นกุมารเวชศาสตร์ทั่วไปหรือเด็กหอผู้ป่วยหนักที่จะดำเนินการศึกษาการนอนหลับเหล่านี้. การศึกษาการนอนหลับได้ดำเนินการโดยได้รับการรับรองเทคโนโลยีการนอนหลับที่เป็นปัจจุบันในระหว่างการทั้งหมด ขั้นตอนที่ข้างเตียง ผู้ป่วยทั้งหมดถูกเก็บไว้ในห้องเดี่ยวจึงนอนหลับการหยุดชะงักในระหว่างขั้นตอนที่ถูกลดลง การศึกษาการนอนหลับนั้นเสร็จสมบูรณ์ในผู้ป่วยทุกราย. ผู้ป่วยทุกขนาน PSGs ตามจัดตั้งสถาบันการศึกษาอเมริกันของยานอนหลับ (AASM) guidelines.7 วิเคราะห์ข้อมูลหลังจากที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันของสถาบัน