Proteins adsorbed to the column wer

Proteins adsorbed to the column were developed by linear gradient of NaCl from 0 to 0.3 M. Fractions showing cellulase activity were pooled and dialyzed against 10 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0) and lyophilized.


The dried material was dissolved in 0.05 M NaCl—10 mM sodium phosphate buffer (pH 6.0) and subjected to AKTA-FPLC (GE Healthcare) equipped by Superdex 200 10/300 GL column. Cellulase was eluted with 0.05 M NaCl—10 mM sodium phosphate buffer (pH 6.0) at a flow rate of 1 mL/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีน adsorbed คอลัมน์ได้รับการพัฒนา โดยเส้นไล่ระดับสีของ NaCl จาก 0 ถึง 0.3 เมตร ส่วนกิจกรรม cellulase แสดงถูกทางถูกพู dialyzed กับ 10 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ lyophilized วัสดุอบถูกละลายใน 0.05 M NaCl — 10 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) และการ AKTA-FPLC (GE สุขภาพ) พร้อมคอลัมน์ GL Superdex 200 10/300 Cellulase ถูก eluted ด้วย 0.05 M NaCl — 10 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนที่จะดูดซับคอลัมน์ถูกพัฒนาขึ้นโดยลาดเชิงเส้นของโซเดียมคลอไรด์ 0-0.3 เมตรเศษส่วนแสดงกิจกรรมเซลลูเลสถูกรวบรวมและ dialyzed กับ 10 มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และแห้ง. วัสดุที่แห้งถูกละลายในโซเดียมคลอไรด์ 0.05 M-10 โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์มิลลิ (pH 6.0) และอยู่ภายใต้การ AKTA-FPLC (GE Healthcare) การติดตั้งโดย Superdex 200 10/300 GL คอลัมน์ เซลลูเลสที่ถูกชะที่มีโซเดียมคลอไรด์ 0.05 M-10 มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนที่ถูกดูดซับในคอลัมน์ถูกพัฒนาขึ้นโดยลาดเชิงเส้นของเกลือจาก 0 ถึง 0.3 เมตรเศษส่วนแสดงกิจกรรมของ cellulase และรวมที่ผ่านกับ 10 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) และแห้ง .


วัสดุที่แห้งละลายใน 0.05 M nacl-10 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( pH 6.0 ) และต้อง akta-fplc ( GE Healthcare ) ซึ่งโดย superdex 200 10 / 300 สำหรับคอลัมน์เอนไซม์คือตัวอย่างกับ 0.05 M nacl-10 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.0 ) ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที